發(fā)布時(shí)間：2021-08-15 22:56

　　分子印跡是在交聯(lián)聚合物網(wǎng)絡(luò)中建立分子識(shí)別系統(tǒng)的一項(xiàng)多功能技術(shù),因具有特異選擇性、物理和熱穩(wěn)定性、成本低廉等特性,MIPs已被廣泛應(yīng)用于吸附劑和傳感器中識(shí)別元件。目前,本體聚合是MIPs制備過(guò)程中最常使用的方法,然而,由于MIPs本身的交聯(lián)度比較高,位于整體材料內(nèi)部的目標(biāo)分子的洗脫相當(dāng)困難,結(jié)合位點(diǎn)包埋過(guò)深,而且一些位點(diǎn)在機(jī)械研磨過(guò)程中被破壞,能夠篩選利用的印跡聚合物僅有30%⁴0%,再加上現(xiàn)在可用的功能單體的使用種類少,模板分子洗脫不徹底,結(jié)合位點(diǎn)較為單一,吸附容量和傳質(zhì)效率降低,限制了MIPs在現(xiàn)實(shí)生活中的實(shí)際應(yīng)用,為解決這一問(wèn)題,表面印跡和基于納米材料的印跡技術(shù)等方法已經(jīng)被開發(fā)出來(lái)。在表面分子印跡聚合物中,模板分子處于或者接近于材料表面,是克服上述困難的最理想的方法,與傳統(tǒng)分子印跡聚合相比,表面印跡聚合物不僅具有更高的結(jié)合能力,而且還有更快的傳質(zhì)效率和吸附動(dòng)力學(xué)�；谏鲜鲈�,本論文設(shè)計(jì)了兩種表面印跡聚合物用于分子和離子的吸附分離,并分別通過(guò)靜態(tài)吸附、動(dòng)態(tài)吸附、競(jìng)爭(zhēng)吸附實(shí)驗(yàn)研究其熱力學(xué)、動(dòng)力學(xué)吸附行為及特異選擇性能。（1）使用γ-氨丙基三乙氧基硅烷一步修飾在活... 

【文章來(lái)源】：齊魯工業(yè)大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：67 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1分子印跡材料的制備原理圖

應(yīng)考慮它的成本、實(shí)用性，當(dāng)然，還有它的化學(xué)官能團(tuán)決定著與單體能力[38-40]。在非共價(jià)鍵印跡中，所涉及到的相互作用力是非常弱的，選模板應(yīng)具有多重功能位點(diǎn)，其目的是為了提高模板——功能單體用力強(qiáng)度。在大多數(shù)情況下，模板是被 MIPs 選擇性保留的目標(biāo)分子或者難以得到的目標(biāo)分析物，可以選擇一種結(jié)構(gòu)類似物用于合成 MI的成本，這個(gè)虛擬分子必須在形狀、大小和官能團(tuán)上類似于目標(biāo)分析IPs 應(yīng)該能夠產(chǎn)生印跡有能力結(jié)合目標(biāo)分析物，這種虛擬方法應(yīng)避免從聚合物泄露風(fēng)險(xiǎn)，以防導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果，尤其是 MIPSPE 應(yīng)用于測(cè)定中[41-43]，實(shí)際上，從 MIPs 中完成移除模板分子是非常困難的，的各種有機(jī)溶劑在堿性或者酸性條件下進(jìn)行重復(fù)洗滌，使用虛擬分避這個(gè)問(wèn)題因?yàn)槿魏涡孤抖寂c分析物有所不同。當(dāng)目標(biāo)分析物的溶許用于合成 MIPs 時(shí)也可使用虛擬分子的方法，例如，如圖 1.2 所示苯酯合成了磷酸鹽選擇性 MIPs，同樣利用這種方法開發(fā)了各種 MI二醇，玉米烯酮，雙酚 A 和軟骨藻酸的特異性吸附[44-45]。

第一章 緒論物具有更強(qiáng)的剛性、結(jié)構(gòu)順序和有效的結(jié)合位點(diǎn)，通過(guò)沉淀法獲得聚合物的過(guò)程經(jīng)優(yōu)化交聯(lián)劑的用量并且減小模板分子的濃度，聚合物結(jié)合性能明顯提高，非特性作用水平減弱。在另一項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)交聯(lián)劑的類型對(duì)最終 MIPs 的尺寸和產(chǎn)率較大的影響。事實(shí)上，二乙烯基苯用作交聯(lián)劑時(shí)，只能獲得少量的多分散 MIPs 粒，然而，三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TRIM）的使用導(dǎo)致獲得均勻的納米子，而且產(chǎn)率高達(dá) 90%。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3345088