1893年,配位化學(xué)理論由瑞典化學(xué)家韋爾納（A.werner）創(chuàng)建起來(lái),自此配位化學(xué)就一直是無(wú)機(jī)化學(xué)的研究重點(diǎn),倍受研究人員的關(guān)注,近幾十年來(lái),無(wú)機(jī)有機(jī)雜化材料的結(jié)構(gòu)及其生物性能在化學(xué)和生物科學(xué)領(lǐng)域有著要的地位,在配位化學(xué)的研究領(lǐng)域中,配體上的基團(tuán)很大程度上決定著配體的性質(zhì)。含氮類雜環(huán)配體中含有較強(qiáng)配位能力的N原子,羧酸類配體中含有的O原子同樣有較強(qiáng)的配位能力,因此此類配體備受關(guān)注。在配合物合成過(guò)程中配體與中心離子以配位鍵結(jié)合形成一系列配合物。除此之外,配體之間、配體與游離水之間還會(huì)通過(guò)π-π堆積、氫鍵等弱作用,使配合物形成一維鏈、二維層、三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。過(guò)渡金屬是人體必須的微量元素,DNA在生命遺傳中起著至關(guān)重要的作用,因此研究過(guò)渡金屬配合物和DNA相互作用的方式和機(jī)理,對(duì)探索配合物在抗腫瘤藥物、分子生物學(xué)及其相關(guān)領(lǐng)域的應(yīng)用有著非常重要的意義。本文主要包括五個(gè)部分:一、采用水熱法合成了配位化合物1-4,分子式分別為配合物1:Cd₂L₂（H₂O）₂Cl₂,配合物2:Ni_... 

【文章來(lái)源】：沈陽(yáng)化工大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

一些常見(jiàn)的含氮雜環(huán)羧酸類有機(jī)配體Figure1.1Somecommonnitrogen-containingcarboxylicacidligands

圖 1.2 來(lái)那替尼(Ⅰ)和索拉非尼舒他西林(Ⅱ)的分子結(jié)構(gòu)式ure 1.2 The molecular structures of lentinib (Ⅰ) and sorafenib Sultamic的研究進(jìn)展 軌道的存在，過(guò)渡金屬空的 d 軌道這一特點(diǎn)使其很容易形熱潮始于 1995 年，Brookhart 小組[21]報(bào)道了 α-二亞胺型鎳用于催化乙烯聚合。隨后，Guan 等[22]報(bào)道了基于 α-二亞胺-烯進(jìn)行催化，使其表現(xiàn)了高的熱穩(wěn)定性和聚合活性。Stepha一類磷亞胺配體與鎳、鈀及鐵、鈷金屬合成的，其催化乙烯鎳配合物的催化活性最高。黃萌等[24]合成席夫堿鎳配合物，菌和金黃色葡萄球菌的生長(zhǎng)均具有一定的抑制能力。韓俊物可以抑制大腸桿菌的生長(zhǎng)。，鎳大量存在于脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)中，其的磷酸酯分子相結(jié)合，這樣 DNA 的結(jié)構(gòu)就處于穩(wěn)定的狀態(tài)

圖 1.3 六氮雜鎳環(huán)配合物Figure 1.3 The structure of six-nitrogen nickel complex.3 鈷類配合物的研究進(jìn)展鈷配合物在化學(xué)、生物、醫(yī)藥等諸多領(lǐng)域都具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。鈷作為生命科學(xué)非常重要的一員，是生物體內(nèi)必需的微量元素之一，鈷作為活性中心，存在于生物體種重要酶中[27,28]。有關(guān)鈷配合物的研究工作一直在進(jìn)行[29-31]，并引起了高度的關(guān)注。1926 年，人們發(fā)現(xiàn)用生的或半熟的肝可以治療貧血病，研究發(fā)現(xiàn)其中的活性成分是離子的化合物。1948 年研究得到了該化合物的單晶，但是由于受到當(dāng)時(shí)儀器設(shè)備和軟驗(yàn)條件的限制，沒(méi)有解析出來(lái)該化合物的結(jié)構(gòu)。隨著科學(xué)的進(jìn)步，1956 年，人們才解了該化合物確切的晶體結(jié)構(gòu)，它的結(jié)構(gòu)為中心離子為鈷的八面體幾何構(gòu)型，4 個(gè) N 原于一個(gè)咕啉分子的環(huán)狀配體[32]。隨著無(wú)機(jī)化學(xué)的研究不斷深入，具有生物效應(yīng)的微量元素引起了人們的重視，研究量元素金屬配合物具有一定的藥理作用[33]，因此藥物活性會(huì)有所增加[34]。

【參考文獻(xiàn)】：
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