喹啉、喹喔啉酮和氮雜中氮茚類化合物的合成方法學研究
發(fā)布時間:2021-08-04 04:59
含氮芳環(huán)化合物廣泛存在于藥用植物和臨床藥物結構中,這些芳環(huán)化合物有著十分廣泛和重要的生物活性,被廣泛應用于生物醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、光電材料、有機催化劑和有機合成中間體等不同的領域。本文著重探索喹啉類化合物和氮雜茚類化合物的新型合成方法。隨著科研工作者孜孜不倦的努力和新合成方法的快速發(fā)展,我們通過廣泛的文獻調(diào)研發(fā)現(xiàn)這些化合物現(xiàn)有的合成方法存在著不足之處。比如底物預先官能團化,多步合成操作等問題會增加反應廢棄物,降低目標化合物總體收率;過高的反應溫度,催化劑對濕度、空氣敏感等苛刻反應條件的問題;反應選擇性低,副產(chǎn)物多,后處理過程繁瑣等不足。我們通過過氧化劑參與的自由基合成策略完成了喹啉、喹喔啉酮和香豆素類化合物的直接脫氫官能團化反應;我們通過脫氫交叉偶聯(lián)策略高效構建、修飾了一系列不同的氮雜茚類化合物。以上,我們發(fā)展了喹啉、喹喔啉酮、呋喃并香豆素和氮雜茚類化合物新的合成方法學,高效的實現(xiàn)了相關衍生物結構的快速構建。第一章緒論部分,我們首先介紹了過氧化劑促進的自由基反應,詳細歸納了不同催化劑和過氧化劑參與的自由基反應體系。接著又對鈀和非金屬單質(zhì)碘參與的脫氫交叉偶聯(lián)反應做了簡單介紹。在緒論的最后部分,我...
【文章來源】:山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:293 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
圖6.3?(A)選取化合物Sx在二氯甲烷中的發(fā)射波長(熒光強度位歸一化后的??數(shù)據(jù)),從左至右分別為81丨,8江81&833,813,823,821>,8513
本文編號:3321053
【文章來源】:山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:293 頁
【學位級別】:博士
【部分圖文】:
圖6.3?(A)選取化合物Sx在二氯甲烷中的發(fā)射波長(熒光強度位歸一化后的??數(shù)據(jù)),從左至右分別為81丨,8江81&833,813,823,821>,8513
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