發(fā)布時間：2021-08-03 17:26

　　結(jié)合穩(wěn)態(tài)吸收和熒光光譜、密度泛函和含時密度泛函理論計(jì)算,及飛秒時間分辨吸收和熒光光譜,本文研究質(zhì)子化腺苷、對二甲基氨基苯乙酮（DMAAP）和對二甲基氨基苯甲醛（DMABA）在不同溶劑中的激發(fā)態(tài)光譜和動力學(xué),取得以下研究結(jié)果:（1）獲得質(zhì)子化腺苷的穩(wěn)態(tài)吸收、穩(wěn)態(tài)熒光光譜和時間分辨熒光光譜,觀測到質(zhì)子化腺苷激發(fā)態(tài)的雙指數(shù)衰變過程,時間常數(shù)分別為⁰.5 ps和2933 ps。利用密度泛函和含時密度泛函理論計(jì)算,得到中性腺苷以及不同位置質(zhì)子化甲基腺嘌呤的結(jié)構(gòu)、吸收光譜和熒光光譜的能量及相應(yīng)的分子軌道信息。結(jié)果表明,實(shí)驗(yàn)觀測到的光譜和激發(fā)態(tài)動力學(xué),主要源自N1質(zhì)子化物種,而N7質(zhì)子化物種也可能部分地參與激發(fā)態(tài)過程。（2）DMAAP與結(jié)構(gòu)相似的DMABA在相同溶劑中的去活化路徑大致相同。但DMABA的激發(fā)態(tài)衰變較DMAAP的快,可能與DMABA中的氫取代基DMAAP中的甲基取代基空間位阻小有關(guān)。DMAAP和DMABA的激發(fā)態(tài)去活化路徑受溶劑影響很大。在質(zhì)子性溶劑中,激發(fā)態(tài)分子與溶劑分子間氫鍵的形成,可打開新的能量釋放通道。例如:在甲醇中,氫鍵效應(yīng)加速了電荷傳遞態(tài)的非輻射躍遷過... 

【文章來源】：深圳大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：85 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

Jablonski激發(fā)態(tài)分子的輻射和非輻射過程示意圖

辨熒光光譜測量原理。實(shí)線和曲線分別代表輻射和非輻射；ICT=電荷傳遞；VR=振動弛豫；IC=內(nèi)轉(zhuǎn)換；橙色箭頭chematic diagram for the principle of fs-TRF measurement. sitions are indicated in straight and wavy arrows respectivelyICT = intramolecular charge transfer; VR = vibrational relaxconversion; Orange arrow=fluorescence )分辨瞬態(tài)吸收光譜知 fs-TRF 只探測激發(fā)單重態(tài)的熒光光譜及動力學(xué)射態(tài)或非發(fā)射態(tài)的光譜。如系間竄越所形成的三全面探測激發(fā)態(tài)的去活化路徑，本論文還使用了fs-TA）方法，與 fs-TRF 相結(jié)合，以揭示 S0，S1和

質(zhì)子化腺苷和對二甲基氨基苯乙酮類化合物激發(fā)態(tài)光譜及動力學(xué)研究鍵的形成能改變其非輻射動力學(xué)過程。在與生理相關(guān)的水溶液中，對二甲基氨基苯甲醛和對二甲基氨基苯乙酮與對原型分子二甲基氨基芐基氰的氰基相比，羰基氧是更好的氫鍵受體。但到目前為止，人們對這兩種化合物在水溶液中的激發(fā)態(tài)行為了解甚少。研究對二甲基氨基芳香族羰基化合物在質(zhì)子性溶劑中的整體馳豫過程，有助于闡明分子間氫鍵作用對激發(fā)態(tài)動力學(xué)的影響和調(diào)控[30-35]，也可以從分子水平上探討氫鍵、激發(fā)態(tài)電荷轉(zhuǎn)、及溶劑性質(zhì)與這類化合物光保護(hù)和光損傷的影響和內(nèi)在關(guān)聯(lián)。1.6 論文研究內(nèi)容1.6.1 論文研究對象

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]高速光脈沖的測量方法[J]. 酆達(dá),李錚,唐丹.  強(qiáng)激光與粒子束. 2003(09)



本文編號：3320028