將磷原子摻入到多環(huán)芳烴（PAHs）骨架中是調(diào)節(jié)其空間結(jié)構(gòu)和電子性質(zhì)的重要手段。通過自由基反應(yīng)構(gòu)筑碳磷鍵已經(jīng)成為合成有機磷化合物的重要方法,在構(gòu)筑芳基膦烷衍生物和磷雜五元環(huán)共軛體系中得到廣泛的應(yīng)用。目前,磷雜六元環(huán)化合物的研究剛剛起步,合成路線少,制約了其進一步的發(fā)展。本論文就通過自由基反應(yīng)構(gòu)筑稠環(huán)磷雜六元環(huán)共軛體系進行了探索。第一章,第一節(jié),我們對通過自由基反應(yīng)合成磷雜環(huán)的報道進行了總結(jié)。第二節(jié),對磷雜六元環(huán)的合成方法及其應(yīng)用進行了綜述。第二章,我們探究出一種以催化量的AgNO₃為自由基引發(fā)劑,通過設(shè)計不同骨架的芳基仲膦氧化物在分子內(nèi)經(jīng)過自由基環(huán)化反應(yīng)合成稠環(huán)磷雜六元環(huán)化合物的方法。對反應(yīng)條件,底物拓展,部分產(chǎn)物光物理性質(zhì)的測定以及反應(yīng)機理進行了深入的研究。此方法不僅反應(yīng)條件溫和,產(chǎn)率較高而且能夠?qū)⒍喾N雜環(huán)引入到磷雜六元環(huán)骨架當(dāng)中。其中,C3部分為苯并呋喃和吲哚的磷雜六元環(huán)的熒光量子產(chǎn)率相對較高,分別達到了0.85,0.81。第三章,對反應(yīng)化合物的合成步驟進行了詳細(xì)的描述并且對重要的化合物進行了表征。 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：133 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 通過自由基構(gòu)筑磷雜環(huán)化合物的研究進展
        1.1.1 引言
        1.1.2 通過磷(碳)自由基分子間構(gòu)筑磷雜環(huán)化合物
        1.1.3 通過磷自由基分子內(nèi)構(gòu)筑磷雜環(huán)化合物
        1.1.4 小結(jié)
    1.2 磷雜六元環(huán)的合成方法及其應(yīng)用
        1.2.1 引言
        1.2.2 通過傅克反應(yīng)合成磷雜六元環(huán)及其應(yīng)用
        1.2.3 過渡金屬催化合成磷雜六元環(huán)及其應(yīng)用
        1.2.4 通過親電反應(yīng)合成磷雜六元環(huán)及其應(yīng)用
        1.2.5 小結(jié)
    參考文獻
第二章 通過磷自由基分子內(nèi)構(gòu)筑磷雜六元環(huán)共軛體系
    2.1 課題的引入
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 反應(yīng)路線的確定
        2.2.2 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        2.2.3 反應(yīng)的適用性研究
        2.2.4 反應(yīng)的拓展性研究
        2.2.5 部分產(chǎn)物光物理性質(zhì)的測定
        2.2.6 反應(yīng)機理的探究
    2.3 小結(jié)與展望
    參考文獻
第三章 實驗部分
    3.1 主要儀器與溶劑處理
    3.2 原料的制備
        3.2.1 鹵化物的合成
        3.2.2 PhP(Cl)NEt_2的合成
        3.2.3 相關(guān)仲膦氧化物衍生物的合成
    3.3 產(chǎn)物的合成與表征
        3.3.1 產(chǎn)物2a到2n的合成與表征
        3.3.2 產(chǎn)物2e到2q的合成與表征
        3.3.3 產(chǎn)物7到9的合成與表征
    3.4 化合物2f,2i,2j,2q和7的單晶數(shù)據(jù)
    參考文獻
附錄
個人簡歷
致謝



本文編號：3319125