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銀/銅碘化物的模板合成及性能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-08-03 03:03
  IB族銀/銅金屬鹵化物(Metal halides,MH)具有良好的光電性能,在半導(dǎo)體、光/熱致變色、非線性光學(xué)、光致發(fā)光和光化學(xué)催化等領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景,是無機(jī)-有機(jī)雜化材料的研究熱點(diǎn)之一。利用晶體工程的方法,選用不同類型的結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑,從而獲得結(jié)構(gòu)多變、帶隙較窄的配合物是目前金屬鹵化物材料研究的重要手段。有機(jī)胺/金屬配離子因其自身的可修飾性、豐富的電荷、靈活多變的幾何尺寸以及其配合物所表現(xiàn)出的多樣性結(jié)構(gòu)和優(yōu)異的性能而引起了化學(xué)家和材料學(xué)家的極大興趣。本論文選用有機(jī)胺/金屬配陽離子為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑在室溫?fù)]發(fā)或溶劑熱條件下合成了十例結(jié)構(gòu)新穎的銀/銅碘化物。利用X-射線單晶衍射、粉末衍射、元素分析、紅外光譜、熱分析等測試手段對配合物進(jìn)行常規(guī)表征,并深入研究其光降解及染料吸附等性能。主要工作如下:(1)溶劑合陽離子導(dǎo)向策略構(gòu)筑新穎的銀碘化物。選用部分主族、過渡金屬的溶劑合離子為模板劑,合成得到七例金屬銀碘化物:[Al(DMSO)6][Ag9I12](1);[Fe(DMSO)6][Ag6... 

【文章來源】:青島大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】:65 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

銀/銅碘化物的模板合成及性能研究


部分常見SDA[13]

碘化,吡啶,策略,化合物


青島大學(xué)碩士學(xué)位論文3誘導(dǎo)無機(jī)框架的形成。由于該類SDA幾何尺寸、存在形式等易于調(diào)控,大大提高目標(biāo)產(chǎn)物的可設(shè)計(jì)性,使其呈現(xiàn)豐富多樣的晶態(tài)結(jié)構(gòu)。圖1.2柔性有機(jī)胺和喹啉類SDA的合成策略[28,60]2006年福州大學(xué)陳之榮教授等以直線型柔性胺作為SDA(圖1.2),通過調(diào)節(jié)柔性胺的長度制備三例基于Ag···Ag弱相互作用的銀碘化物。結(jié)構(gòu)解析配合物無機(jī)部分的復(fù)雜程度與SDA的空間體積有直接關(guān)聯(lián)性。非線性測試結(jié)果證實(shí)在光電材料領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用[28]。隨后,該課題組在2009年以喹啉衍生物作SDA構(gòu)筑得到三例新穎的銀碘化物(圖1.2),探索了共軛有機(jī)胺上N-取代基的空間體積對配合物框架的復(fù)雜度影響。密度泛函理論計(jì)算結(jié)果表明配合物的結(jié)構(gòu)受SDA空間體積的影響[60]。鄭州大學(xué)牛云垠教授等在2012年以雜環(huán)有機(jī)胺為SDA,通過溶液中的自組裝構(gòu)筑五例新穎的銀碘化物。有機(jī)陽離子和碘化物/硫氰酸根陰離子的協(xié)同模板作用形成單核[AgI3]2-、二聚[Ag2I6]4-、線性鏈[Ag2I4]n2n-無機(jī)陰離子部分[47];诙嚯s環(huán)配體的調(diào)控也證實(shí)陳之榮等關(guān)于SDA空間體積對結(jié)構(gòu)影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)論。圖1.3吡啶類SDA構(gòu)筑銀碘化物策略;化合物對RhB的降解效率[61]2015年山西師范大學(xué)付云龍教授等調(diào)節(jié)合成體系溶劑基于質(zhì)子化吡啶作SDA

合成策略,喹啉,柔性,碘化


青島大學(xué)碩士學(xué)位論文3誘導(dǎo)無機(jī)框架的形成。由于該類SDA幾何尺寸、存在形式等易于調(diào)控,大大提高目標(biāo)產(chǎn)物的可設(shè)計(jì)性,使其呈現(xiàn)豐富多樣的晶態(tài)結(jié)構(gòu)。圖1.2柔性有機(jī)胺和喹啉類SDA的合成策略[28,60]2006年福州大學(xué)陳之榮教授等以直線型柔性胺作為SDA(圖1.2),通過調(diào)節(jié)柔性胺的長度制備三例基于Ag···Ag弱相互作用的銀碘化物。結(jié)構(gòu)解析配合物無機(jī)部分的復(fù)雜程度與SDA的空間體積有直接關(guān)聯(lián)性。非線性測試結(jié)果證實(shí)在光電材料領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用[28]。隨后,該課題組在2009年以喹啉衍生物作SDA構(gòu)筑得到三例新穎的銀碘化物(圖1.2),探索了共軛有機(jī)胺上N-取代基的空間體積對配合物框架的復(fù)雜度影響。密度泛函理論計(jì)算結(jié)果表明配合物的結(jié)構(gòu)受SDA空間體積的影響[60]。鄭州大學(xué)牛云垠教授等在2012年以雜環(huán)有機(jī)胺為SDA,通過溶液中的自組裝構(gòu)筑五例新穎的銀碘化物。有機(jī)陽離子和碘化物/硫氰酸根陰離子的協(xié)同模板作用形成單核[AgI3]2-、二聚[Ag2I6]4-、線性鏈[Ag2I4]n2n-無機(jī)陰離子部分[47];诙嚯s環(huán)配體的調(diào)控也證實(shí)陳之榮等關(guān)于SDA空間體積對結(jié)構(gòu)影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)論。圖1.3吡啶類SDA構(gòu)筑銀碘化物策略;化合物對RhB的降解效率[61]2015年山西師范大學(xué)付云龍教授等調(diào)節(jié)合成體系溶劑基于質(zhì)子化吡啶作SDA


本文編號:3318793

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