建立了微波消解-溴酸鉀法測定電子級摻雜銻擴散源銻含量的測試方法。在樣品中加入鹽酸（無硝酸根）,經過微波消解,用鹽酸（無硝酸根）控制酸度,滴定時溫度為70～90℃,以甲基橙為指示劑,用溴酸鉀標準滴定溶液直接滴定銻擴散源中銻含量。實驗表明,該方法回收率為99.20%～100.24%,相對標準偏差（RSD,n=6）為0.073%～0.10%,分析結果穩(wěn)定、準確度高,適用于高分子材料有機銻擴散源常量滴定分析,能夠滿足電子級摻雜銻擴散源的分析檢測要求。方法快速準確,具有良好的經濟效益和社會效益。 

【文章來源】：化學試劑. 2020,42(12)北大核心

【文章頁數】：4 頁

【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 主要儀器與試劑
    1.2 實驗方法
    1.3 樣品預處理
2 結果與討論
    2.1 微波消解程序的選擇
    2.2 稱樣量的確定
    2.3 滴定溶液時溫度的選擇
    2.4 滴定酸度的控制
    2.5 干擾及消除
    2.6 準確度實驗
    2.7 精密度實驗
3 結論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3315505