含氮雜環(huán)類化合物在有機(jī)合成反應(yīng)中有著重要的應(yīng)用前景,許多藥物都包含有氮雜環(huán)類結(jié)構(gòu),不僅如此,在有機(jī)合成中也可以催化合成發(fā)展新的合成方法,例如,氮雜環(huán)卡賓是一類重要的催化劑在有機(jī)合成反應(yīng)中,發(fā)展了一系列由其催化和參與的有機(jī)反應(yīng),是有機(jī)小分子催化的重要領(lǐng)域之一。基于這些因素,合成含氮雜環(huán)類化合物成為有機(jī)合成的熱門研究課題,發(fā)展含氮雜環(huán)的合成方法十分有必要。近些年發(fā)展了許多的β,γ-不飽和腙的環(huán)化偶聯(lián)反應(yīng)來合成含氮雜環(huán),主要是通過自由基引發(fā)、過渡金屬催化和其他類型的反應(yīng),通過這些方法合成了一系列含氮五元和六元雜環(huán)類化合物。但是這些方法有一定的局限性,例如在合成六元含氮雜環(huán)化合物的反應(yīng)中,使用β,γ-不飽和腙為底物時,底物的β位必須連有甲基或者苯基才可以發(fā)生6-endo-trig類型的環(huán)化反應(yīng),底物的局限性比較大,極大地限制了這類方法在有機(jī)合成上的應(yīng)用。因此發(fā)展一種底物適用范圍廣,反應(yīng)條件溫和以及有較高的選擇性的方法來實現(xiàn)β,γ-不飽和腙的6-endo-trig類型的環(huán)化反應(yīng)非常重要的。銅配合物具有成本低、反應(yīng)靈敏度高和可以容忍許多官能團(tuán)的優(yōu)點,并且銅配合物在有機(jī)合成反應(yīng)中有著悠久的歷史,化學(xué)... 

【文章來源】：西北大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：94 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 腙類化合物分子間的反應(yīng)
    1.3 β,γ-不飽和腙的分子內(nèi)的環(huán)化偶聯(lián)反應(yīng)
        1.3.1 自由基引發(fā)的β,γ-不飽和腙環(huán)化偶聯(lián)反應(yīng)
        1.3.2 過渡金屬催化的β,γ-不飽和腙環(huán)化偶聯(lián)反應(yīng)
        1.3.3 其他類型的β,γ-不飽和腙環(huán)化偶聯(lián)反應(yīng)
        1.3.4 小結(jié)
    1.4 銅配合物參與的分子內(nèi)的烯烴的胺化反應(yīng)來合成雜環(huán)化合物
第二章 銅促進(jìn)β,γ-不飽和腙6-endo-trig環(huán)化合成1,6-二氫噠嗪的反應(yīng)研究
    2.1 引言
    2.2 對反應(yīng)條件的優(yōu)化
        2.2.1 不同銅鹽的對反應(yīng)的影響
        2.2.2 醋酸銅的用量對反應(yīng)的影響
        2.2.3 溶劑對反應(yīng)的影響
        2.2.4 溫度對反應(yīng)的影響
        2.2.5 反應(yīng)時間對反應(yīng)的影響
    2.3 底物拓展及其相關(guān)結(jié)論
    2.4 產(chǎn)物轉(zhuǎn)化
    2.5 反應(yīng)機(jī)理的研究
        2.5.1 控制實驗
        2.5.2 可能的反應(yīng)機(jī)理
    2.6 實驗小結(jié)
    2.7 實驗部分
        2.7.1 測試儀器
        2.7.2 原料與試劑
        2.7.3 實驗過程
    2.8 原料的制備
        2.8.1 制備β,γ-烯基腙(1a-1t)的過程
        2.8.2 制備不飽和腙1x,1y和1z的過程
        2.8.3 制備不飽和腙1w的過程
    2.9 產(chǎn)物結(jié)構(gòu)表征
參考文獻(xiàn)
附圖
攻讀碩士學(xué)位期間取得的學(xué)術(shù)成果
致謝



本文編號：3314007