本論文的主要工作是以鄰位氨基苯酚化合物和N-取代對甲苯磺酰胺化合物作為配體,設(shè)計(jì)合成一系列均配型芳氧基稀土金屬配合物和磺酰胺基稀土金屬配合物,通過元素分析、核磁共振、紅外以及X-射線單晶衍射等方法對所合成的配合物進(jìn)行表征,最后以獲得的配合物作為催化劑催化ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合,并對其催化性能與機(jī)理進(jìn)行了初步的探究。本文的主要工作如下:一、均配型芳氧基稀土金屬配合物的合成、表征及催化性能研究通過Mannich反應(yīng)制備了五種鄰位氨基芳氧基配體2,4-tBu2-6-CH2NMe2-PhOH（HA）,2,4-tBu2-6-CH2NEt2-PhOH（HB）,2,4-tBu2-6-CH2Py-PhOH（HC）,2-tBu-4-Me-6-CH2Py-PhOH（HD）,4-tBu-2,6-（CH2Py）2-PhOH（HE）,通過配體與Ln[N（SiMe3）2]3（Ln=La,Gd）摩爾比為3:1條件下進(jìn)行氨基消除反應(yīng),得到十種均配型芳氧基稀土金屬配合物L(fēng)aA3（2a）、GdA3（2b）、LaB3（2c）、GdB3（2d）、LaC3（2e）、GdC3（2f）、LaD3（2g）、GdD3（2h）、LaE3（2... 

【文章來源】：南京航空航天大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：102 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

所示，甲基正離子進(jìn)攻羰基氧，形成一個(gè)環(huán)狀的氧離子，而另一個(gè)丙交酯的羰基氧進(jìn)攻氧離子上的烷氧鍵，正電荷轉(zhuǎn)移，烷氧鍵斷裂，形成一個(gè)新的環(huán)狀氧離子，實(shí)現(xiàn)鏈的引發(fā)

南京航空航天大學(xué)碩士學(xué)位論文e-5)}) (2.734 )[79]鍵長相似。而 La(1)-N(2)的鍵長H2-(2-O-C6H2-3,5-Me2)2}]La[N(SiNMe3)2]} (2.972

南京航空航天大學(xué)碩士學(xué)位論文Bu-3-Me-5)}) (2.734 )[79]鍵長相似。而 La(1)-N(2)的鍵長（3.010CH2N{CH2-(2-O-C6H2-3,5-Me2)2}]La[N(SiNMe3)2]} (2.972 )[80]還圖 2.11 配合物 2c 的晶體結(jié)構(gòu) ORTEP 圖（省略全部的氫原子）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Synthesis, Characterization, and Reactivity of Amine Bis（phenolato） Cyclopentadienyl Lanthanide Complexes[J]. 周蘭芝,王余明,姚英明,張勇,沈琪.  Journal of Rare Earths. 2007(05)



本文編號：3313851