稠雜環(huán)化合物因具有多樣的生物活性及顯著的光電性能而被廣泛地應用于藥物、農藥和材料化學等領域。鑒于其重要性,稠雜環(huán)化合物的合成一直受到人們廣泛關注,如何簡便高效地合成稠雜環(huán)化合物是合成化學領域重要而又具有挑戰(zhàn)性的研究內容之一。另一方面,過渡金屬催化的C–H鍵官能化反應作為簡便、高效的合成方法,廣泛用于C–C和C–X（X為雜原子）鍵的構筑。最近,過渡金屬催化C–H鍵活化卡賓插入反應因具有反應活性高、選擇性好、條件溫和、環(huán)境友好等優(yōu)點,已成為人們研究的熱點,并且在構建各類雜環(huán)化合物的反應中得到了廣泛應用�；谝陨媳尘�,本論文設計、研究并建立了銠催化C–H鍵活化卡賓插入反應合成萘并喹嗪酮和萘并吡喃類化合物的新方法。主要內容包括以下三個方面。第一章:綜述本章簡單介紹了過渡金屬催化C–H鍵活化反應以及銠催化C–H鍵活化卡賓插入反應的研究進展。第二章:萘并喹嗪酮類化合物的合成新方法研究本章系統(tǒng)研究了以三價銠為催化劑,2-芳基-3-氰基吡啶與α-羰基重氮類化合物為反應底物合成萘并喹嗪酮類化合物的新方法。研究發(fā)現(xiàn),在Rh（Ⅲ）催化下,2-芳基-3-氰基吡啶與α-羰基重氮類化合物連續(xù)發(fā)生兩次惰性C（sp<... 

【文章來源】：河南師范大學河南省

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

Co催化榮基胺的炔基化反應

圖 1-2 Co 催化芐基胺的炔基化反應銅催化的 C–H 鍵活化反應011年，Miura等[10]報道了銅催化的分子間連芳基偶聯(lián)反應。該反應首次的存在下實現(xiàn)了2-芳基氮丙嗪與唑類化合物之間的偶聯(lián)（圖1-3, a）。201報道了銅催化的吲哚與1,3-唑類化合物之間交叉偶聯(lián)反應。同前期工作用空氣中的氧氣作為氧化劑實現(xiàn)了銅的催化循環(huán)（圖1-3, b）。2014年，了銅催化的2-吡啶酮與1,3-唑類化合物的選擇性脫氫雜原子化，該反應團，可以在發(fā)生交叉偶聯(lián)反應之后將其脫除，實現(xiàn)2-吡啶酮衍生物的高效。

圖 1-3 Cu 催化的分子間連芳基偶聯(lián)反應Carretero 等[13]報道了在氧氣條件下，以氯化銅為催化向基、NXS 為 X 離子源的苯胺鄰鹵化反應。該反應具有點優(yōu)點（圖 1-4）。


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