稠雜環(huán)化合物因具有多樣的生物活性及顯著的光電性能而被廣泛地應(yīng)用于藥物、農(nóng)藥和材料化學(xué)等領(lǐng)域。鑒于其重要性,稠雜環(huán)化合物的合成一直受到人們廣泛關(guān)注,如何簡(jiǎn)便高效地合成稠雜環(huán)化合物是合成化學(xué)領(lǐng)域重要而又具有挑戰(zhàn)性的研究?jī)?nèi)容之一。另一方面,過渡金屬催化的C–H鍵官能化反應(yīng)作為簡(jiǎn)便、高效的合成方法,廣泛用于C–C和C–X（X為雜原子）鍵的構(gòu)筑。最近,過渡金屬催化C–H鍵活化卡賓插入反應(yīng)因具有反應(yīng)活性高、選擇性好、條件溫和、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),已成為人們研究的熱點(diǎn),并且在構(gòu)建各類雜環(huán)化合物的反應(yīng)中得到了廣泛應(yīng)用�；谝陨媳尘�,本論文設(shè)計(jì)、研究并建立了銠催化C–H鍵活化卡賓插入反應(yīng)合成萘并喹嗪酮和萘并吡喃類化合物的新方法。主要內(nèi)容包括以下三個(gè)方面。第一章:綜述本章簡(jiǎn)單介紹了過渡金屬催化C–H鍵活化反應(yīng)以及銠催化C–H鍵活化卡賓插入反應(yīng)的研究進(jìn)展。第二章:萘并喹嗪酮類化合物的合成新方法研究本章系統(tǒng)研究了以三價(jià)銠為催化劑,2-芳基-3-氰基吡啶與α-羰基重氮類化合物為反應(yīng)底物合成萘并喹嗪酮類化合物的新方法。研究發(fā)現(xiàn),在Rh（Ⅲ）催化下,2-芳基-3-氰基吡啶與α-羰基重氮類化合物連續(xù)發(fā)生兩次惰性C（sp<... 

【文章來源】：河南師范大學(xué)河南省

【文章頁(yè)數(shù)】：105 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

Co催化榮基胺的炔基化反應(yīng)

圖 1-2 Co 催化芐基胺的炔基化反應(yīng)銅催化的 C–H 鍵活化反應(yīng)011年，Miura等[10]報(bào)道了銅催化的分子間連芳基偶聯(lián)反應(yīng)。該反應(yīng)首次的存在下實(shí)現(xiàn)了2-芳基氮丙嗪與唑類化合物之間的偶聯(lián)（圖1-3, a）。201報(bào)道了銅催化的吲哚與1,3-唑類化合物之間交叉偶聯(lián)反應(yīng)。同前期工作用空氣中的氧氣作為氧化劑實(shí)現(xiàn)了銅的催化循環(huán)（圖1-3, b）。2014年，了銅催化的2-吡啶酮與1,3-唑類化合物的選擇性脫氫雜原子化，該反應(yīng)團(tuán)，可以在發(fā)生交叉偶聯(lián)反應(yīng)之后將其脫除，實(shí)現(xiàn)2-吡啶酮衍生物的高效。

圖 1-3 Cu 催化的分子間連芳基偶聯(lián)反應(yīng)Carretero 等[13]報(bào)道了在氧氣條件下，以氯化銅為催化向基、NXS 為 X 離子源的苯胺鄰鹵化反應(yīng)。該反應(yīng)具有點(diǎn)優(yōu)點(diǎn)（圖 1-4）。


本文編號(hào)：3292263