發(fā)布時間：2021-07-17 12:02

　　用堿催化芳胺烯酯和環(huán)醚,通過環(huán)醚的開環(huán)反應,構建了呋喃并[3,2-b]吡啶骨架,實現(xiàn)了三元環(huán)醚向六元吡啶的轉變。該反應無需金屬,催化劑廉價,溶劑綠色環(huán)保。 

【文章來源】：佛山科學技術學院學報(自然科學版). 2020,38(06)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

呋喃并吡啶骨架

文獻[11]用吡啶-N-氧化物衍生物和酰氯或酸酐反應，以50%～91%的產(chǎn)率合成了呋喃并[2,3-b]吡啶，見圖2。文獻[12]以氨基吡啶、異腈、醛基吡啶三組分為原料，微波條件下合成了呋喃并[2,3-c]吡啶衍生物，見圖3。

文獻[12]以氨基吡啶、異腈、醛基吡啶三組分為原料，微波條件下合成了呋喃并[2,3-c]吡啶衍生物，見圖3。文獻[9]報道了活性亞甲基異腈和烯炔酮的[3+3]環(huán)化反應，合成了呋喃并[3,2-c]吡啶，見圖4。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]無催化條件下三組分一鍋法合成呋喃并吡啶并喹喔啉衍生物[J]. 張梅梅,王潔,劉建全,王香善.  有機化學. 2017(06)



本文編號：3288140