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無過渡金屬催化的吲哚C—H鍵的巰基化反應(yīng)研究進展(英文)

發(fā)布時間:2021-07-13 09:56
  近期,利用無過渡金屬催化的C—H鍵的巰基化反應(yīng)來構(gòu)筑C—S鍵的研究發(fā)展迅速,并且已經(jīng)廣泛應(yīng)用于含硫天然產(chǎn)物或生理活性分子的綠色合成,特別是吲哚的巰基化反應(yīng),被視為最重要的一類巰基化反應(yīng),這是因為向吲哚化合物中引入硫原子會進一步改善分子的生物和藥理活性.重點介紹近五年來無過渡金屬催化的吲哚C—H鍵巰基化反應(yīng)的研究進展,并詳細(xì)地闡述該類反應(yīng)的反應(yīng)機理. 

【文章來源】:有機化學(xué). 2020,40(04)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】:13 頁

【參考文獻】:
期刊論文
[1]Recent advances in sulfenylation of C(sp3)-H bond under transition metal-free conditions[J]. Xin-Ming Xu,De-Mao Chen,Zu-Li Wang.  Chinese Chemical Letters. 2020(01)
[2]無金屬催化的吡啶C2位碳-氫鍵胺甲;磻(yīng)合成吡啶甲酰胺[J]. 王昱赟,劉云云.  化學(xué)學(xué)報. 2019(05)
[3]無過渡金屬催化的C(sp2)—H鍵官能化反應(yīng)構(gòu)建C(sp2)—S鍵研究進展[J]. 劉云云,熊進,韋麗.  有機化學(xué). 2017(07)



本文編號:3281847

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