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無(wú)過(guò)渡金屬催化的吲哚C—H鍵的巰基化反應(yīng)研究進(jìn)展(英文)

發(fā)布時(shí)間:2021-07-13 09:56
  近期,利用無(wú)過(guò)渡金屬催化的C—H鍵的巰基化反應(yīng)來(lái)構(gòu)筑C—S鍵的研究發(fā)展迅速,并且已經(jīng)廣泛應(yīng)用于含硫天然產(chǎn)物或生理活性分子的綠色合成,特別是吲哚的巰基化反應(yīng),被視為最重要的一類(lèi)巰基化反應(yīng),這是因?yàn)橄蜻胚峄衔镏幸肓蛟訒?huì)進(jìn)一步改善分子的生物和藥理活性.重點(diǎn)介紹近五年來(lái)無(wú)過(guò)渡金屬催化的吲哚C—H鍵巰基化反應(yīng)的研究進(jìn)展,并詳細(xì)地闡述該類(lèi)反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理. 

【文章來(lái)源】:有機(jī)化學(xué). 2020,40(04)北大核心SCICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:13 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Recent advances in sulfenylation of C(sp3)-H bond under transition metal-free conditions[J]. Xin-Ming Xu,De-Mao Chen,Zu-Li Wang.  Chinese Chemical Letters. 2020(01)
[2]無(wú)金屬催化的吡啶C2位碳-氫鍵胺甲;磻(yīng)合成吡啶甲酰胺[J]. 王昱赟,劉云云.  化學(xué)學(xué)報(bào). 2019(05)
[3]無(wú)過(guò)渡金屬催化的C(sp2)—H鍵官能化反應(yīng)構(gòu)建C(sp2)—S鍵研究進(jìn)展[J]. 劉云云,熊進(jìn),韋麗.  有機(jī)化學(xué). 2017(07)



本文編號(hào):3281847

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