超分子自組裝是近年來備受重視的領(lǐng)域,它將極大地促進(jìn)超分子自組裝的發(fā)展。同時(shí)帶動信息,能源,生命,環(huán)境和材料科學(xué)學(xué)科的發(fā)展。超分子自組裝到目前在無機(jī)-有機(jī)雜化材料、微孔材料、分子器件、配位聚合物等研究領(lǐng)域取得了顯著的研究成果。本文在實(shí)驗(yàn)室“一鍋煮法”制備得到含2,6-吡啶二酰亞胺基的[1+1]和[2+2]Schiff堿大環(huán)基礎(chǔ)上,并進(jìn)一步考察反應(yīng)的選擇性條件。通過對不同反應(yīng)物濃度,H₃PO₄的酸度,反應(yīng)溫度,以及溶劑極性等對反應(yīng)選擇性的考察,最終達(dá)到分別獲得純[1+1]Schiff堿大環(huán)的合成條件和純的[2+2]Schiff堿大環(huán)合成條件。并且進(jìn)一步研究了非共價(jià)相互作用誘導(dǎo)大環(huán)超分子自組裝行為。研究表明:（1）從[1+1]Schiff堿大環(huán)能組裝獲得3種不同尺寸,都是具有核殼結(jié)構(gòu)的微球。[1+1]Schiff堿大環(huán)溶于CH₂Cl₂-THF（V/V=1:1）的溶劑中能形成凝膠。（2）從[2+2]Schiff堿大環(huán)能組裝獲得1種尺寸的微球,并且是具有實(shí)心結(jié)構(gòu)的微球。[2+2]Schiff堿大環(huán)在不同的溶劑... 

【文章來源】：貴州大學(xué)貴州省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

大環(huán)1的合成

由圖37可以看出,隨著Hg2+,Cu2+,Pd2+和Mn2+濃度的不斷增加,微球?qū)g2+,Cu2+,Pd2+和Mn2+的平衡吸附量表現(xiàn)出不同程度地增加。當(dāng)Hg2+,Cu2+,Pd2+和Mn2+的濃度比較低時(shí),平衡吸附量增加速率非�？�;然而當(dāng)Hg2+,Cu2+,Pd2+和Mn2+的濃度增大到一定的量后,平衡吸附量的增加速率開始減緩甚至不再增加,曲線逐漸趨于直線,說明吸附接近飽和趨于不再吸附。這可能是由于初始Hg2+,Cu2+,Pd2+和Mn2+的濃度比較低時(shí),微球的表面含有大量的吸附活性位點(diǎn),而隨著初始Hg2+,Cu2+,Pd2+和Mn2+的濃度的不斷增加,微球的表面的吸附活性位點(diǎn)逐漸被占據(jù)并趨于飽和,吸附過程逐漸趨于平衡,微球?qū)g2+,Cu2+,Pd2+和Mn2+的平衡吸附量的增加逐漸平緩。5.6 本章小結(jié)

總而言之,水被引入作為共溶劑中席夫堿反應(yīng),有效促進(jìn)轉(zhuǎn)化從一個(gè)Schiff堿大環(huán)3到Schiff堿大環(huán)4。值得注意的是,一系列均勻的有機(jī)微/納米粒子,包括固體可以是微球,核殼球和囊泡在高溫下直接從相同的反應(yīng)混合物中沉淀出來,通過簡單溫和的操作獲得。X-射線結(jié)構(gòu)分析和其他表征揭示了3和4的大環(huán)分子結(jié)構(gòu)在這種有機(jī)顆粒的形成中起著至關(guān)重要的作用的。最有趣的是,輕松和溫和的反應(yīng)條件讓我們準(zhǔn)確地和原地監(jiān)測他們,通過控制反應(yīng)時(shí)間來形成中間體。盡管已經(jīng)開發(fā)了大量的方法可以合成和制備無機(jī)金屬和無機(jī)-有機(jī)雜化納米粒子。只有少數(shù)已經(jīng)報(bào)道了專門用于制備有機(jī)物納米粒子技術(shù)。因此,這項(xiàng)工作提供了一個(gè)透視的見解有機(jī)物種的可調(diào)控自組裝增加復(fù)雜性和不尋常的功能,可能會推進(jìn)有機(jī)顆粒的設(shè)計(jì)。1.5 有機(jī)微納材料的吸附應(yīng)用


本文編號：3274693