發(fā)布時間：2021-07-06 21:17

　　自1954年F?rster和Kasper首次觀察到了芘在環(huán)己烷溶液中的激基締合物光譜特征以來,有機芳香化合物激基締合物一直是化學(xué)、生物和材料等多個領(lǐng)域的研究熱點。激基締合物是由一個激發(fā)態(tài)分子和一個同種基態(tài)分子相互作用而形成的激發(fā)態(tài)二聚體,具有明顯不同于單體的發(fā)光性質(zhì):大紅移、無精細(xì)結(jié)構(gòu)和寬的發(fā)射光譜等,使其在有機光電器件、有機激光、化學(xué)與生物傳感、細(xì)胞成像、刺激響應(yīng)等領(lǐng)域表現(xiàn)出潛在的應(yīng)用價值。在有機發(fā)光領(lǐng)域,激基締合物面臨的最重要問題之一是其發(fā)光效率低下,這就是有機固體發(fā)光材料設(shè)計中極力避免激基締合物形成的主要原因。因此,發(fā)展高發(fā)光效率激基締合物新體系,研究激基締合物高效率發(fā)光新機理,拓展激基締合物新應(yīng)用,具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價值。激基締合物通常具有弱發(fā)光的原因包括:一方面,激基締合物發(fā)射態(tài)中電荷轉(zhuǎn)移作用和對稱性禁阻導(dǎo)致大幅度降低的輻射躍遷速率;另一方面,激基締合物結(jié)構(gòu)的動態(tài)性、復(fù)雜性、勢能面交叉、能量轉(zhuǎn)移等因素導(dǎo)致非輻射躍遷速率大大增加,最終表現(xiàn)出嚴(yán)重的發(fā)光猝滅問題。本論文圍繞一系列蒽核的單側(cè)取代化合物,系統(tǒng)研究了蒽核形成離散二聚體堆積的分子設(shè)計、發(fā)光性質(zhì)和激發(fā)態(tài)幾何等,實現(xiàn)了高... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：162 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

有機分子體系光物理過程示意圖

圖 1.2 （a）芘在環(huán)己烷溶液中的單體和激基締合物發(fā)射光譜；（b）激基締合形成過程示意圖在 1958 年，F(xiàn)erguson 發(fā)現(xiàn)芘晶體的發(fā)射光譜與高濃度芘環(huán)己烷溶液的長

芘分子在晶體中的堆積結(jié)構(gòu)


本文編號：3268987