目的建立UPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定康艾注射液中11種成分（毛蕊異黃酮、毛蕊異黃酮苷、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、芒柄花素、黃芪甲苷、人參皂苷Rf、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rc、人參皂苷Rd、人參皂苷Rb1）的方法。方法采用正負(fù)離子切換多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（MRM）,ESI離子源;Phenomenex C18色譜柱（100 mm×3.0 mm,2.6μm）進(jìn)行分離,流動(dòng)相為甲醇（A）、乙腈（B）、5 mmol/L乙酸銨-0.05 mmol/L乙酸鈉水溶液（C）,梯度洗脫,分析時(shí)間為7.0 min。結(jié)果所測(cè)11種主要有效成分在測(cè)定濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,r均大于0.99;精密度、重復(fù)性和穩(wěn)定性良好;平均加樣回收率為95.2%¹04.4%,RSD≤4.64%。4個(gè)批次康艾注射液中毛蕊異黃酮、毛蕊異黃酮苷、人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、芒柄花素、黃芪甲苷、人參皂苷Rf、人參皂苷Rb2、人參皂苷Rc、人參皂苷Rd、人參皂苷Rb1測(cè)得量分別為0.004⁰.006μg/m L、0.002⁰.003μg/m L、125.75^1... 

【文章來(lái)源】：中草藥. 2017,48(13)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 儀器與材料
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 質(zhì)譜條件
    2.3 對(duì)照品溶液的制備
    2.4 供試品溶液的制備
    2.5 陰性對(duì)照溶液的制備
    2.6 專屬性考察
    2.7 線性關(guān)系、檢測(cè)限和定量限考察
    2.8 精密度試驗(yàn)
    2.9 重復(fù)性試驗(yàn)
    2.1 0 穩(wěn)定性試驗(yàn)
    2.1 1 加樣回收率考察
    2.1 2 樣品測(cè)定
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
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