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脫鎂葉綠酸的硝(烴基)化反應及其葉綠素類二氫卟吩衍生物的合成(英文)

發(fā)布時間:2021-07-03 19:25
  以脫鎂葉綠酸-a甲酯為起始原料,利用其周環(huán)上的活性反應基團進行化學修飾,在N21-N23軸向兩端構建了甲酰基、烯酮和鄰位二酮結構,通過芳香性大環(huán)色基的親電取代、活性羰基的Henry反應以及外接環(huán)上作為不同給受體的β-酮酯和烯酮的Michael加成,分別在3-、12-、20-位和外接環(huán)上實施硝化和硝烴基化,完成了一系列未見報道的硝(烷)基取代的葉綠素類二氫卟吩衍生物的合成,其化學結構均經UV-Vis、IR、1H NMR及元素分析予以證實. 

【文章來源】:有機化學. 2020,40(09)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】:9 頁

【參考文獻】:
期刊論文
[1]具有葉綠素碳架的二氫卟吩醛的合成及其與蛋白質的結合作用[J]. 姜齊永,張珠,劉洋,姚楠楠,王進軍.  有機化學. 2017(07)
[2]meso-焦脫鎂葉綠酸-a的化學反應及其葉綠素類二氫卟吩衍生物的合成[J]. 徐希森,姚楠楠,劉洋,殷軍港,祁彩霞,王進軍.  有機化學. 2014(05)
[3]紅紫素-18酰亞胺衍生物的化學修飾[J]. 韓光范,王進軍,瞿燕,沈榮基.  有機化學. 2006(01)
[4]葉綠素-a衍生物的化學反應和多取代卟吩(啉)合成的研究進展[J]. 王進軍.  有機化學. 2005(11)



本文編號:3263201

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