酰胺鍵不僅是蛋白質(zhì)、多肽以及部分合成高分子的骨架結(jié)構(gòu),還普遍存在于藥物、農(nóng)藥和材料中。此外,酰胺還是合成其他化合物（例如胺,異腈,雜環(huán)）的重要中間體。目前,很多構(gòu)建酰胺鍵的方法已經(jīng)被報道,但是這些酰胺鍵的合成大多需要過量的活化試劑;而且在合成酰胺的反應(yīng)中通常需要加入過量的堿中和反應(yīng)生成的酸。這類需要加入外源性試劑合成酰胺的方法不僅需要較高的原料成本,而且該反應(yīng)還生成了大量的廢物,這些廢物需要高昂的成本來處理,否則便會對環(huán)境造成極大的危害。由于酰胺鍵的重要性,開發(fā)新的酰胺鍵的合成方法依然是有機(jī)合成中非常重要的任務(wù)之一。目前,隨著人類面臨著環(huán)境破壞日益嚴(yán)重和資源短缺的問題,酰胺鍵的構(gòu)建的主要挑戰(zhàn)是開發(fā)高效和綠色環(huán)保的合成方法,如:原子經(jīng)濟(jì)經(jīng)濟(jì)性高,反應(yīng)條件溫和,操作流程簡單等。為了開發(fā)酰胺鍵的高效和綠色合成方法,除了優(yōu)化傳統(tǒng)的酰胺鍵合成方法外,通過高活性的中間體合成酰胺的方法受到了越來越多的關(guān)注。目前化學(xué)家們已經(jīng)開發(fā)一系列自由基作為活性中間體合成各種化學(xué)鍵的方法。然而,酰胺鍵作為一種重要的化學(xué)結(jié)構(gòu),利用自由基作為中間體合成酰胺的方法卻鮮有報道。酰胺鍵的高效和綠色構(gòu)建還有很多的挑戰(zhàn),例如:底... 

【文章來源】：西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：351 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

底物2-4a（藍(lán)色）和2-2a（紅色）的循環(huán)伏安曲線圖

第五章可見光誘導(dǎo)的二級酰胺的轉(zhuǎn)酰胺化157強(qiáng)于5-2a。因此，我們可以根據(jù)該實驗推測出底物5-1a優(yōu)先與光催化劑激發(fā)態(tài)RB*發(fā)生反應(yīng)，而底物5-2a則沒有直接與激發(fā)態(tài)的光催化劑RB*之間有相互作用。圖5-5底物5-1a對光催化劑RB激發(fā)態(tài)的熒光淬滅譜圖Figure5-5.Thefluorescequenchingofsubstrate5-1atoexcitedRB圖5-6底物5-2a對光催化劑RB激發(fā)態(tài)的熒光淬滅譜圖Figure5-6.Thefluorescequenchingofsubstrate5-2atoexcitedRB

第五章可見光誘導(dǎo)的二級酰胺的轉(zhuǎn)酰胺化157強(qiáng)于5-2a。因此，我們可以根據(jù)該實驗推測出底物5-1a優(yōu)先與光催化劑激發(fā)態(tài)RB*發(fā)生反應(yīng)，而底物5-2a則沒有直接與激發(fā)態(tài)的光催化劑RB*之間有相互作用。圖5-5底物5-1a對光催化劑RB激發(fā)態(tài)的熒光淬滅譜圖Figure5-5.Thefluorescequenchingofsubstrate5-1atoexcitedRB圖5-6底物5-2a對光催化劑RB激發(fā)態(tài)的熒光淬滅譜圖Figure5-6.Thefluorescequenchingofsubstrate5-2atoexcitedRB


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