隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,具有輔助保健作用的保健品逐步進入人們生活中。但保健品是否安全有效,是否會產(chǎn)生難以預(yù)測的副作用,則成為了人們關(guān)注的問題。因此檢測保健品中是否非法添加有化學(xué)藥品成為保健品能否每日食用的關(guān)鍵因素。表面增強拉曼光譜（SERS）技術(shù)不僅可以高靈敏的識別待測物分子,而且可以在水溶液中進行目標(biāo)物的測定,被廣泛應(yīng)用于非法添加藥物的檢測。本論文以不同分子修飾的銀納米粒子為SERS基底,對不同種類的化學(xué)藥物進行了測定分析。以海藻酸鈉為還原劑綠色合成了SA-AgNPs作為SERS基底,結(jié)合咖啡環(huán)效應(yīng)對伐地那非及馬來酸羅格列酮（ROS）進行測定。對影響SERS強度的實驗條件（pH、銀納米粒子濃度）進行了優(yōu)化。在最優(yōu)的實驗條件下,伐地那非及馬來酸羅格列酮分別在4.88–488μg·mL^-1和4.74–94.7μg·mL^-1的濃度范圍內(nèi),待測物濃度和SERS強度呈良好的線性關(guān)系。檢出限分別為1.63μg·mL^-1和2.20μg·mL^-1。將該方法用于保健品中藥物的檢測,基底選擇性好,實驗結(jié)果準(zhǔn)確,具有良好的... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 拉曼光譜
        1.1.1 拉曼光譜概述
        1.1.2 拉曼光譜的優(yōu)點
    1.2 表面增強拉曼光譜
    1.3 SERS的增強機理
        1.3.1 電磁場增強機理
        1.3.2 化學(xué)增強機理
    1.4 影響SERS強度的要素
        1.4.1 基底材料
            1.4.1.1 金屬基底
            1.4.1.2 非金屬材料
        1.4.2 “熱點”效應(yīng)
        1.4.3 電磁增強的距離依賴性
        1.4.4 SERS實驗中激發(fā)波長的選擇
    1.5 SERS在不同領(lǐng)域的應(yīng)用
        1.5.1 SERS在監(jiān)測化學(xué)反應(yīng)過程中的應(yīng)用
        1.5.2 SERS在臨床診斷中的應(yīng)用
        1.5.3 SERS在環(huán)境監(jiān)測方面的應(yīng)用
        1.5.4 SERS在食品安全領(lǐng)域的應(yīng)用
        1.5.5 SERS在藥物非法添加檢測方面的應(yīng)用
    1.6 本論文研究內(nèi)容
    參考文獻
第二章 SA-AgNPs咖啡環(huán)SERS基底測定保健品中非法摻假的化學(xué)藥物伐地那非及馬來酸羅格列酮
    2.1 前言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 實驗材料
        2.2.2 SA-AgNPs的制備
        2.2.3 材料表征
        2.2.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液的配制
        2.2.5 硅片的處理
        2.2.6 樣品SERS分析過程
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 SA-AgNPs的表征與性能研究
            2.3.1.1 SA-AgNPs的表征
            2.3.1.2 SA-AgNPs濃度的優(yōu)化
            2.3.1.3 SA-AgNPs咖啡環(huán)SERS基底的增強因子
        2.3.2 SA-AgNPs咖啡環(huán)作為SERS基底測定伐地那非
            2.3.2.1 pH優(yōu)化
            2.3.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線
        2.3.3 SA-AgNPs咖啡環(huán)作為SERS基底測定ROS
        2.3.4 共存物質(zhì)對測定結(jié)果的影響
        2.3.5 實際樣品分析
    2.4 結(jié)論
第三章 CD-S-AgNPs為 SERS基底測定保健品中非法添加的降壓類化學(xué)藥物鹽酸哌唑嗪和氯沙坦鉀
    3.1 前言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 實驗材料
        3.2.2 實驗儀器
        3.2.3 CD-S-AgNPs的制備
        3.2.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液的配制
        3.2.5 包合物的制備
            3.2.5.1 PRH-β-CD
            3.2.5.2 LOS-β-CD
        3.2.6 SERS分析
        3.2.7 理論計算
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 CD-S-AgNPs的表征和性能
            3.3.1.1 CD-S-AgNPs的表征
            3.3.1.2 CD-S-AgNPs SERS基底的增強效果
        3.3.2 β-CD與 PRH/LOS結(jié)合形成復(fù)合物的結(jié)構(gòu)表征
        3.3.3 PRH及 LOS的 SERS光譜及峰歸屬
        3.3.4 實驗條件優(yōu)化
        3.3.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線
        3.3.6 共存物質(zhì)的影響
        3.3.7 實際樣品測定
    3.4 結(jié)論
參考文獻
作者簡介
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]傳感器用鎵摻雜氧化鋅納米盤/納米花狀結(jié)構(gòu)催化劑的制備及表面表征（英文）[J]. R.Jothi Ramalingam,T.Radika,Hamad A.Al-Lohedan.  催化學(xué)報. 2016(08)
[2]Preparation of SiO2@Au nanorod array as novel surface enhanced Raman substrate for trace pollutants detection[J]. 侯孟婧,張弦,崔肖陽,劉燦,李正操,張政軍.  Chinese Physics B. 2015(03)
[3]馬來酸羅格列酮的表面增強拉曼光譜研究[J]. 張雁,尹利輝,陳亞飛,金少鴻,蔡永.  藥物分析雜志. 2011(09)



本文編號：3259467