本論文主要分為兩部分。第一部分簡要綜述了喹喔啉衍生物參與的相關(guān)反應(yīng)研究進(jìn)展。主要包括兩個方面的內(nèi)容:（1）喹喔啉-2（1H）-酮衍生物碳?xì)涔倌軋F(tuán)化反應(yīng)研究;（2）3,4-二氫喹喔啉-2（1H）-酮衍生物碳?xì)涔倌軋F(tuán)化反應(yīng)研究。第二部分為研究論文,詳細(xì)介紹了作者碩士期間關(guān)于3,4-二氫-1,4-苯并噁嗪-2-酮氧化脫氫偶聯(lián)反應(yīng)構(gòu)建碳-雜鍵的研究,主要包括:1.第二章詳細(xì)探究了Cu（Ⅱ）催化下3,4-二氫-1,4-苯并噁嗪-2-酮的氧化磷酸化反應(yīng)。該反應(yīng)提供了一種實(shí)用且原子經(jīng)濟(jì)的合成具有潛在生物活性的α-氨基磷酸鹽的新方法。2.第三章詳細(xì)探究了無催化劑下3,4-二氫-1,4-苯并噁嗪-2-酮的過氧化反應(yīng)。該反應(yīng)所得的過氧化物可進(jìn)一步衍生化為具有潛在生物活性的3,4-二氫-1,4-苯并噁嗪-2-酮衍生物。 

【文章來源】：西北師范大學(xué)甘肅省

【文章頁數(shù)】：101 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 喹喔啉衍生物參與的反應(yīng)研究進(jìn)展
    1.1 引言
    1.2 喹喔啉-2(1H)-酮衍生物碳?xì)涔倌軋F(tuán)化反應(yīng)
        1.2.1 喹喔啉-2(1H)-酮衍生物構(gòu)建C(sp~2)-C(sp)鍵的反應(yīng)
        1.2.2 喹喔啉-2(1H)-酮衍生物構(gòu)建C(sp~2)-C(sp~2)鍵的反應(yīng)
        1.2.3 喹喔啉-2(1H)-酮衍生物構(gòu)建C(sp~2)-C(sp~3)鍵的反應(yīng)
        1.2.4 喹喔啉-2(1H)-酮衍生物構(gòu)建C(sp~2)-N鍵的反應(yīng)
        1.2.5 喹喔啉-2(1H)-酮衍生物構(gòu)建C(sp~2)-O鍵的反應(yīng)
        1.2.6 喹喔啉-2(1H)-酮衍生物構(gòu)建C(sp~2)-P鍵的反應(yīng)
        1.2.7 喹喔啉-2(1H)-酮衍生物構(gòu)建C(sp~2)-S鍵的反應(yīng)
    1.3 3,4-二氫喹喔啉-2(1H)-酮衍生物碳?xì)涔倌軋F(tuán)化反應(yīng)
    參考文獻(xiàn)
第二章 Cu(Ⅱ)/對苯醌催化氧化3,4-二氫-1,4-苯并噁嗪-2-酮磷酸化
    2.1 引言
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 條件優(yōu)化
        2.2.2 底物拓展
        2.2.3 放大反應(yīng)
        2.2.4 控制實(shí)驗(yàn)
        2.2.5 反應(yīng)機(jī)理
    2.3 小結(jié)
    2.4 實(shí)驗(yàn)部分
        2.4.1 3,4-二氫-1,4-苯并噁嗪-2-酮制備的一般過程
        2.4.2 4-芐基-3,4-二氫-喹喔啉-2(1H)-酮制備的一般過程
        2.4.3 Cu(Ⅱ)/對苯醌催化氧化3,4-二氫-1,4-苯并噁嗪-2-酮磷酸化過程
    2.5 化合物表征和數(shù)據(jù)
    參考文獻(xiàn)
    代表化合物的譜圖
第三章 3,4-二氫-1,4-苯并噁嗪-2-酮過氧化反應(yīng)研究
    3.1 引言
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 條件優(yōu)化
        3.2.2 底物拓展
        3.2.3 衍生化反應(yīng)
        3.2.4 放大反應(yīng)
        3.2.5 控制實(shí)驗(yàn)
        3.2.6 機(jī)理探究
    3.3 總結(jié)
    3.4 實(shí)驗(yàn)部分
        3.4.1 3,4-二氫-1,4-苯并噁嗪-2-酮的過氧化反應(yīng)的一般過程
    3.5 化合物表征和數(shù)據(jù)
    參考文獻(xiàn)
    代表化合物的譜圖
個人簡歷
碩士期間發(fā)表的科研成果
致謝



本文編號：3258745