以KOH為堿,DMSO為溶劑,在空氣中,溫度為50℃的條件下,多鹵代吡啶和苯酚類化合物反應(yīng),形成相應(yīng)的醚類化合物,該反應(yīng)具有很好的收率以及區(qū)域選擇性,是一種有效構(gòu)建C-O鍵的方法;以K₂CO₃為堿,DMSO和H₂O為溶劑,在空氣中,室溫下,多鹵代吡啶和苯硫酚類化合物反應(yīng),形成相應(yīng)的的吡啶硫醚化合物,該反應(yīng)也具有很好的收率以及區(qū)域選擇性,是一種有效構(gòu)建C-S鍵的方法。 

【文章來源】：廣州化工. 2020,48(05)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

含有吡啶官能團(tuán)的天然產(chǎn)物

吡啶衍生物的合成方法主要通過為下列兩種方法:(1)過渡金屬催化的吡啶的C-H鍵的官能化反應(yīng)[6];(2)鹵代吡啶經(jīng)偶聯(lián)反應(yīng)制得相應(yīng)的化合物[7]。過渡金屬催化的C-H鍵的官能團(tuán)化反應(yīng)具有原子經(jīng)濟(jì)性，是非常具有研究前景的合成方法，但這類反應(yīng)通常有很多限制，如反應(yīng)溫度較高，催化劑受限等因素。相比而言，鹵代吡啶的C-X鍵具有更高的活性，最近十幾年中，已有文獻(xiàn)報道了多鹵代吡啶的區(qū)域選擇性偶聯(lián)反應(yīng)來構(gòu)建不同的吡啶衍生物[8-14]。但是多鹵代吡啶參與的選擇性C-O[15]反應(yīng)和C-S[16]反應(yīng)的報道的較少，而且反應(yīng)涉及到金屬配體，高溫，不易操作等缺點，因此我們開發(fā)了無金屬，溫和條件下的多鹵代吡啶與苯酚和硫酚的選擇性生成C-O和C-S鍵的反應(yīng)(圖2)。1實驗

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]銅催化的2,x-二溴吡啶與硫酚的高度區(qū)域選擇性偶聯(lián)反應(yīng)[J]. 呂澤光,周其忠.  浙江大學(xué)學(xué)報(理學(xué)版). 2013(05)



本文編號：3255216