在四溴雙酚A作為模板分子,4-乙烯基吡啶和乙二醇二甲基丙烯酸酯分別作為功能單體和交聯(lián)劑的條件下,通過在磁性介孔二氧化硅表面引發(fā)的可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移（RAFT）聚合制備了一種新型表面分子印跡聚合物,并研究了其對四溴雙酚A的特異性吸附性能.透射電鏡（TEM）顯示,印跡聚合物為多層包覆的核殼型結(jié)構(gòu).氮氣吸-脫附實驗表明,所制備載體為介孔結(jié)構(gòu).吸附實驗表明,制備的印跡聚合物對TBBPA表現(xiàn)出良好的結(jié)合能力,最大吸附量為55.59 mg/g,并且薄的印跡層使之能夠在短時間內(nèi)快速響應(yīng).在TBBPA與其結(jié)構(gòu)類似物同時存在的情況下,印跡聚合物仍然表現(xiàn)出對TBBPA的特異性結(jié)合能力.同時,由于磁性核的存在,使得印跡聚合物可以借助外磁場的作用方便的從檢測體系中分離出來. 

【文章來源】：陜西科技大學學報. 2020,38(02)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

各階段產(chǎn)物的TEM圖

介孔載體、非介孔載體以及

納米材料的形貌通過TEM進行表征,其結(jié)果顯示如圖1所示.圖1(a)為Fe3O4的TEM照片,可以看出,由水熱法制備出的Fe3O4納米顆粒顯示出良好的單分散性,其粒徑約為300 nm;從圖1(b)可以看出,經(jīng)過SiO2包覆之后,形成清晰的殼層結(jié)構(gòu),且Fe3O4納米顆粒表面變得光滑,表明了Fe3O4@SiO2的成功制備;圖1(c)為在CTAB作為致孔劑的條件下,包覆介孔SiO2之后形成的磁性介孔載體Fe3O4@mSiO2的TEM照片,與Fe3O4@SiO2納米粒子相比,其殼層厚度進一步增加,并且從內(nèi)插圖中可以發(fā)現(xiàn),殼層呈多孔狀,說明具有豐富孔道結(jié)構(gòu)的磁性介孔載體Fe3O4@mSiO2已經(jīng)被成功制備;圖1(d)為Fe3O4@mSiO2@MIP的TEM圖,從圖1中可以發(fā)現(xiàn),通過表面引發(fā)的RAFT聚合在介孔載體上形成一層薄的聚合物層.圖1 各階段產(chǎn)物的TEM圖

【參考文獻】：
博士論文
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碩士論文
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[3]以四溴雙酚A為目標物的表面分子印跡聚合物的制備及其在環(huán)境水樣中四溴雙酚A分離富集中的應(yīng)用[D]. 沈巍.南京醫(yī)科大學 2013



本文編號：3253491