本文關(guān)鍵詞：南大青葉（馬藍葉）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究（Ⅰ），由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的： 以2010年版《中國藥典》為依據(jù),建立南大青葉藥材的質(zhì)量評價方法,初步制定南大青葉的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),為增加地方及國家標(biāo)準(zhǔn)對其的收載奠定基礎(chǔ),從而確保臨床藥用安全有效。 方法： 按2010年版《中國藥典》對藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的評價要求,對南大青葉藥材進行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定,研究內(nèi)容包括性狀、顯微、薄層鑒別,水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物的檢查等項目,建立南大青葉藥材二氯甲烷提取物指紋圖譜的研究方法,同時結(jié)合已建立的指紋圖譜測定5種指標(biāo)成分含量。 結(jié)果： 1、南大青葉生藥學(xué)研究南大青葉正品與混偽品在性狀、半顯微、顯微及薄層色譜特征上,均顯示出差異,可通過上述方法將正品與混偽品區(qū)分開。此外,除薄層鑒別外,上述方法均可用于南大青葉栽培品與野生品的鑒別。 2、南大青葉藥材檢查項研究參照2010年版《中國藥典》對藥材檢查項規(guī)定的方法,對南大青葉藥材的水分、總灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物進行測定,制定出相應(yīng)項目的限量標(biāo)準(zhǔn)。 3、南大青葉二氯甲烷提取物液相色譜指紋圖譜的研究本實驗采用HPLC法建立南大青葉二氯甲烷提取物的指紋圖譜,該方法穩(wěn)定性、精密度和重現(xiàn)性均良好,對20批南大青葉藥材指紋相似度進行計算,其指紋圖譜相似度較高,均大于0.9,另外對樣品進行聚類分析,各批次藥材并不能按產(chǎn)地或栽培條件進行聚類,這一定程度上的說明不同產(chǎn)地南大青葉藥材質(zhì)量相似,栽培品與野生品亦無明顯區(qū)別。 4、南大青葉中5種指標(biāo)成分的含量測定在南大青葉二氯甲烷提取物液相色譜指紋圖譜建立的基礎(chǔ)上,采用相同方法、色譜條件等,對收集到的南大青葉30批次藥材進行檢測,建立了同時測定2,4(1H,3H)-喹唑二酮、4(3H)-喹唑酮、2-甲基-4(3H)-喹唑啉酮、色胺酮和靛玉紅5種指標(biāo)成分的方法,該方法穩(wěn)定、可靠,符合實驗要求。 5、提出了南大青葉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案。 結(jié)論： 初步建立了南大青葉藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),為定性、定量分析和評價指標(biāo)提供現(xiàn)代中藥質(zhì)量控制技術(shù)方法,也為增加地方及國家標(biāo)準(zhǔn)對其的收載奠定了基礎(chǔ),同時為規(guī)范南大青葉臨床用藥的安全性及有效性提供參考。
【關(guān)鍵詞】：南大青葉 生藥學(xué) 指紋圖譜 含量測定 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
【學(xué)位授予單位】：廣州中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R284;O657.72
【目錄】：

• 摘要3-4
• Abstract4-9
• 引言9-11
• 第一章 文獻研究11-20
• 1 本草學(xué)考證11
• 2 基源、性狀及顯微鑒別11-12
• 3 化學(xué)成分研究12-13
• 3.1 生物堿類化合物12
• 3.2 黃酮類化合物12-13
• 3.3 蒽醌類化合物13
• 3.4 有機酸類化合物13
• 3.5 苷類化合物13
• 3.6 甾醇類化合物13
• 3.7 五環(huán)三萜類化合物13
• 3.8 單萜類化合物13
• 3.9 氨基酸類化合物13
• 3.10 糖類化合物13
• 4 藥理研究13-15
• 4.1 抗病毒作用13-14
• 4.2 抗腫瘤作用14
• 4.3 抗菌作用14
• 4.4 抗炎作用14
• 4.5 其他作用14-15
• 5 質(zhì)量及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)問題15
• 6 中藥指紋圖譜研究進展15-19
• 6.1 中藥指紋圖譜的構(gòu)建方法16-17
• 6.2 中藥指紋圖譜的發(fā)展前景及存在問題17-18
• 6.3 化學(xué)計量學(xué)在中藥指紋圖譜的應(yīng)用18-19
• 7 小結(jié)19-20
• 第二章 南大青葉及其混偽品生藥學(xué)研究20-39
• 1 實驗材料20-21
• 1.1 藥材20-21
• 1.2 儀器與試劑21
• 2 方法與結(jié)果21-38
• 2.1 南板藍原植物形態(tài)22
• 2.2 性狀鑒別22-24
• 2.3 半顯微(體視鏡)鑒別24-27
• 2.4 顯微鑒別27-37
• 2.5 薄層色譜鑒別37-38
• 3 小結(jié)與討論38-39
• 第三章 南大青葉藥材檢查項研究39-42
• 1 實驗藥材39
• 2 方法與結(jié)果39-41
• 2.1 水分測定39
• 2.2 總灰分及酸不溶性灰分測定39-40
• 2.3 浸出物測定40-41
• 3 小結(jié)與討論41-42
• 第四章 南大青葉二氯甲烷提取物液相色譜指紋圖譜的研究42-54
• 1 儀器與試藥42
• 1.1 儀器42
• 1.2 試劑42
• 1.3 對照品42
• 1.4 藥材42
• 2 方法與結(jié)果42-52
• 2.1 供試品溶液的制備42
• 2.2 對照品溶液的制備42-43
• 2.3 色譜條件的優(yōu)化43-45
• 2.4 方法學(xué)考察45-49
• 2.5 主要色譜峰的鑒定49
• 2.6 樣品測定49-51
• 2.7 指紋圖譜相似度計算51-52
• 2.8 指紋圖譜系統(tǒng)聚類分析52
• 3 小結(jié)與討論52-54
• 3.1 樣品提取溶劑的選用52
• 3.2 參照物的選擇52-53
• 3.3 方法評價53-54
• 第五章 南大青葉中5種指標(biāo)成分的含量測定54-62
• 1 儀器與試藥54
• 1.1 儀器54
• 1.2 試劑54
• 1.3 對照品54
• 1.4 藥材54
• 2 方法與結(jié)果54-61
• 2.1 色譜條件54-55
• 2.2 供試品溶液的制備55
• 2.3 對照品溶液的制備55
• 2.4 方法學(xué)考察55-61
• 3 小結(jié)與討論61-62
• 南大青葉(馬藍葉)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(草案)62-64
• 結(jié)語64-66
• 參考文獻66-72
• 在校期間發(fā)表論文情況72-73
• 致謝73

【參考文獻】

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  本文關(guān)鍵詞：南大青葉（馬藍葉）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究（Ⅰ），，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：324589