有機催化劑作為有機合成中的重要組成部分在過去幾十年間取得了令人矚目的成就,尤其是在不對稱合成領(lǐng)域無可爭議的成為了最常用的方法之一。而氮雜環(huán)卡賓因其對羰基碳原子極性翻轉(zhuǎn)的特殊能力,吸引著無數(shù)化學家們投身到對氮雜環(huán)卡賓的研究中。本文共分為兩章:第一章,首先介紹了氮雜環(huán)卡賓催化劑的發(fā)展及最新研究進展。Breslow中間體和高烯醇中間體作為氮雜環(huán)卡賓催化反應(yīng)中兩種重要中間體,一直是研究人員研究的熱點。與此同時,�；x子作為另一種新興的活性中間體,在過去的十幾年間得到迅速發(fā)展。�；x子反應(yīng)性,為構(gòu)建各類有用的有機中間體開辟了新的反應(yīng)路徑。本章將著重介紹酰基正離子的產(chǎn)生方式及在有機合成中的應(yīng)用。第二章,二氫吡啶酮框架及包含此類框架的螺環(huán)化合物在許多有藥理和生理活性的天然產(chǎn)物及藥物分子中廣泛存在,因此一直是化學家們研究的熱門方向。我們以α,β-不飽和醛或靛紅衍生的α,β-不飽和醛與2-氨基丙烯酸酯為反應(yīng)原料,在氧化條件下通過氮雜環(huán)卡賓催化的類[3+3]環(huán)化反應(yīng)簡捷高效地完成了對二氫吡啶酮以及螺-5,6-二氫吡啶酮衍生物的構(gòu)建。與此同時,通過在標準條件下通過對堿的調(diào)控可以實現(xiàn)碳碳雙鍵從5,6位置到... 

【文章來源】：河北大學河北省

【文章頁數(shù)】：87 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 氮雜環(huán)卡賓催化生成�；x子參與的有機反應(yīng)
    1.1 引言
        1.1.1 氮雜環(huán)卡賓簡介
        1.1.2 氮雜環(huán)卡賓發(fā)展歷史
        1.1.3 氮雜環(huán)卡賓催化反應(yīng)類型
    1.2 通過鹵代醛得到�；x子
    1.3 通過酯產(chǎn)生酰基正離子
    1.4 通過炔醛產(chǎn)生�；x子
    1.5 通過加入氧化劑產(chǎn)生酰基正離子
    1.6 本章小結(jié)
第2章 氮雜環(huán)卡賓催化的［3+3］環(huán)加成反應(yīng)對二氫吡啶酮框架的構(gòu)建
    2.1 研究背景
    2.2 結(jié)果與討論
    2.3 結(jié)論
    2.4 實驗部分
        2.4.1 底物的合成
        2.4.2 二氫吡啶酮類化合物合成及數(shù)據(jù)表征
參考文獻
附錄 (部分化合物的譜圖)
致謝
攻讀碩士期間取得的科研成果



本文編號：3235653