有機(jī)催化劑作為有機(jī)合成中的重要組成部分在過去幾十年間取得了令人矚目的成就,尤其是在不對(duì)稱合成領(lǐng)域無可爭議的成為了最常用的方法之一。而氮雜環(huán)卡賓因其對(duì)羰基碳原子極性翻轉(zhuǎn)的特殊能力,吸引著無數(shù)化學(xué)家們投身到對(duì)氮雜環(huán)卡賓的研究中。本文共分為兩章:第一章,首先介紹了氮雜環(huán)卡賓催化劑的發(fā)展及最新研究進(jìn)展。Breslow中間體和高烯醇中間體作為氮雜環(huán)卡賓催化反應(yīng)中兩種重要中間體,一直是研究人員研究的熱點(diǎn)。與此同時(shí),酰基正離子作為另一種新興的活性中間體,在過去的十幾年間得到迅速發(fā)展。�；x子反應(yīng)性,為構(gòu)建各類有用的有機(jī)中間體開辟了新的反應(yīng)路徑。本章將著重介紹�；x子的產(chǎn)生方式及在有機(jī)合成中的應(yīng)用。第二章,二氫吡啶酮框架及包含此類框架的螺環(huán)化合物在許多有藥理和生理活性的天然產(chǎn)物及藥物分子中廣泛存在,因此一直是化學(xué)家們研究的熱門方向。我們以α,β-不飽和醛或靛紅衍生的α,β-不飽和醛與2-氨基丙烯酸酯為反應(yīng)原料,在氧化條件下通過氮雜環(huán)卡賓催化的類[3+3]環(huán)化反應(yīng)簡捷高效地完成了對(duì)二氫吡啶酮以及螺-5,6-二氫吡啶酮衍生物的構(gòu)建。與此同時(shí),通過在標(biāo)準(zhǔn)條件下通過對(duì)堿的調(diào)控可以實(shí)現(xiàn)碳碳雙鍵從5,6位置到... 

【文章來源】：河北大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：87 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 氮雜環(huán)卡賓催化生成�；x子參與的有機(jī)反應(yīng)
    1.1 引言
        1.1.1 氮雜環(huán)卡賓簡介
        1.1.2 氮雜環(huán)卡賓發(fā)展歷史
        1.1.3 氮雜環(huán)卡賓催化反應(yīng)類型
    1.2 通過鹵代醛得到�；x子
    1.3 通過酯產(chǎn)生�；x子
    1.4 通過炔醛產(chǎn)生�；x子
    1.5 通過加入氧化劑產(chǎn)生�；x子
    1.6 本章小結(jié)
第2章 氮雜環(huán)卡賓催化的［3+3］環(huán)加成反應(yīng)對(duì)二氫吡啶酮框架的構(gòu)建
    2.1 研究背景
    2.2 結(jié)果與討論
    2.3 結(jié)論
    2.4 實(shí)驗(yàn)部分
        2.4.1 底物的合成
        2.4.2 二氫吡啶酮類化合物合成及數(shù)據(jù)表征
參考文獻(xiàn)
附錄 (部分化合物的譜圖)
致謝
攻讀碩士期間取得的科研成果



本文編號(hào)：3235653