以二甲基二烯丙基氯化銨（DMDAAC）為單體,過硫酸銨為引發(fā)劑,將單體接枝聚合于D301樹脂上,制備了新型接枝樹脂D301-g-PDMDAAC。采用FTIR對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,探討了制備條件對(duì)AuCl^-₄吸附量的影響。結(jié)果表明,反應(yīng)時(shí)間為10 h,反應(yīng)溫度為40℃,DMDAAC用量為10 mL,過硫酸銨為單體用量的1%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）時(shí),D301-g-PDMDAAC對(duì)AuCl^-₄的吸附量可以達(dá)到371.92 mg/g,并且有著良好的重復(fù)使用性能。 

【文章來源】：應(yīng)用化工. 2020,49(12)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

D301-g-PDMDAAC的制備過程

圖2為D301和D301-g-DMDAAC的紅外光譜圖。由圖2可知,與D301相比,D301-g-PDMDAAC的譜圖中,1 679 cm-1處是CC的伸縮振動(dòng)吸收峰,新出現(xiàn)的1 280 cm-1與1 128 cm-1處的峰表示單體聚合之后,雙鍵打開的同時(shí),生成了含氮五元雜環(huán)[10]。676 cm-1處的吸收峰是由碳氮五元雜環(huán)中 C—N鍵的變形振動(dòng)引起的,說明DMDAAC已成功接枝到D301樹脂上。

由圖3可知,隨著反應(yīng)溫度的升高,吸附量逐漸增大,在40 ℃時(shí)吸附量達(dá)到最大,之后溫度升高吸附量降低。這是因?yàn)楫?dāng)溫度超過40 ℃時(shí),溶液中自由基分解速率過快,短時(shí)間聚集較多的活性中心,易形成低分子量均聚物,附著在D301表面,使接枝速率降低進(jìn)而影響了吸附量。2.3.2 引發(fā)劑用量的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]環(huán)境友好型P（DMDAAC-AM）的制備及其性能研究[J]. 牛心蕙,周立山,宋曉莉,滕大勇,滕厚開.  現(xiàn)代化工. 2017(04)
[2]二甲基二烯丙基氯化銨及其聚合物的紅外光譜研究[J]. 李波,于慧,邵秀梅.  分析試驗(yàn)室. 2002(02)



本文編號(hào)：3233048