發(fā)布時間：2021-06-13 05:13

　　近年來,由于致力于工業(yè)和技術(shù)的發(fā)展,使得環(huán)境污染問題一直加劇。其中,重金屬離子對人類、生物體及環(huán)境的危害不言而喻。因此迫切需要實時檢測環(huán)境中這些有毒的重金屬。研究表明,熒光探針對金屬離子的識別具有高選擇性與靈敏度、高效率、低檢測限低成本等特點,可以實時檢測水體和生物體中的金屬離子。在本論文中,我們分別以羅丹明、喹哪啶和1,8-萘二甲酸酐為母體合成四種新型熒光探針分子（E）-3’,6’-二（二乙氨基）-2-（2-（3-甲基噻吩基-2-基亞甲基氨基）乙基）螺[異吲哚啉-1,9’-占噸]-3-酮（L）,（E）-3’,6’-二（二乙氨基）-2-（2-（（4-（二乙氨基）-2-羥基苯亞甲基）氨基）乙基）螺[異吲哚-1,9’-呫噸]-3-酮（Q）,（E）-N’-（喹啉-2-亞甲基）苯并噻吩-2-碳酰肼（Y）,（E）-2-（（3-甲基噻吩-2-亞甲基）氨基）-氫-苯并異喹啉-1,3二氫-二酮（W）,并通過¹H NMR、¹³C NMR、IR、MS和元素分析對中間產(chǎn)物和目標分子的結(jié)構(gòu)進行表征。（1）紫外和熒光光譜測試表明探針分子L在EtOH/H₂

【文章來源】：內(nèi)蒙古大學內(nèi)蒙古自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：94 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

熒光探針的發(fā)光示意圖

內(nèi)蒙古大學碩士學位論文的照射時，其 HOMO 軌道上的一個電子被激發(fā)到 LUMO 軌道上，當離子載體位于熒光團本身或鄰近分子的軌道中并且該軌道的能量位于 HOMO 和 LUMO，這時該電子對中的一個電子會躍遷到熒光團的 HOMO 的空軌道，導致最初 軌道上的電子無法返回其 HOMO 軌道，只能回到離子載體的 HOMO 軌道上發(fā)態(tài)的非輻射躍遷（圖 1.2）即 PET，導致發(fā)射強度降低或熒光猝滅[31]。與金屬陽離子結(jié)合時，離子載體上的孤對電子提供給金屬陽離子，離子載體的升高，這時離子載體 HOMO 軌道能量降低，會低于熒光團 HOMO 的能量。此 PET 過程，即 PET 過程受阻。熒光團的 LUMO 軌道上被激發(fā)的電子可以通過式（“開啟”狀態(tài)）返回到其原始基態(tài)，此過程有光子釋放，即產(chǎn)生熒光發(fā)射

圖 1.3 推測探針分子特異性識別 Cu2+的光誘導電子轉(zhuǎn)移（PET）機制。posed photoinduced electron transfer (PET) mechanism of probe to specifically re電荷轉(zhuǎn)移（ICT）amolecular Charge Transfer)是一個改變分子中整體電荷分布的過程團中帶有吸電子或供電子基團這一類熒光探針的設(shè)計中。有時，驅(qū)動其 ESIPT（激發(fā)態(tài)分子內(nèi)質(zhì)子轉(zhuǎn)移）和其他過程，ICT 的程[34-35]。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]卟啉類化合物熒光光譜的性質(zhì)[J]. 王琴,徐曉梅,羅妮.  甘肅石油和化工. 2010(04)



本文編號：3227067