催化氧化脫氫偶聯(lián)構(gòu)建S-X鍵的反應(yīng)研究
發(fā)布時間:2021-06-12 04:01
含硫化合物是一類非常重要的有機(jī)化合物,廣泛存在于天然產(chǎn)物、醫(yī)藥和農(nóng)藥等生物活性的分子中。近年來,催化氧化脫氫偶聯(lián)構(gòu)建S-X(X=C、N、P、S等)鍵發(fā)展迅速,在天然產(chǎn)物及藥物合成中發(fā)揮著越來越重要的作用。然而此類方法仍然存在催化劑和配體價格昂貴、反應(yīng)過程中需要加入堿或者過量的氧化劑等諸多問題。因此,研究高效構(gòu)建S-X鍵的新方法,具有顯著的科學(xué)和應(yīng)用價值。在此基礎(chǔ)上,本論文對催化氧化脫氫偶聯(lián)構(gòu)筑S-N和S-C鍵進(jìn)行了系統(tǒng)研究。本論文綜述了近年來,以硫醇作為硫源,通過催化氧化脫氫偶聯(lián)構(gòu)建S-X鍵的方法,主要可分為兩大類:一是非催化脫氫偶聯(lián)方法構(gòu)建S-X鍵,需使用過量的堿或氧化劑,給環(huán)境造成威脅,且經(jīng)濟(jì)性也較差;二是催化氧化脫氫偶聯(lián)構(gòu)建S-X鍵,較非催化的方法更經(jīng)濟(jì)和綠色。已經(jīng)研究了多種類型的金屬和非金屬催化劑,成功地制備了多種含硫化合物,例如二硫化物、亞磷酸酯、次磺酰胺、亞磺酸酯等。雖然針對催化氧化脫氫偶聯(lián)構(gòu)建S-X鍵的研究有了很大的進(jìn)展,但仍存在諸多問題。我們致力于研究催化的新方法來構(gòu)建S-X鍵,更重要的是提高原子經(jīng)濟(jì)性和步驟經(jīng)濟(jì)性,通過綠色、高原子經(jīng)濟(jì)性和步驟經(jīng)濟(jì)性的方法,合成高附加值...
【文章來源】:西北師范大學(xué)甘肅省
【文章頁數(shù)】:125 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
動力曲線
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]新型異噻唑啉酮化合物的合成和抑菌活性研究[J]. 張佩玉,喻秀,陳智勇,王玉良,陳淑華,楊志榮,侯若彤. 有機(jī)化學(xué). 2005(09)
本文編號:3225909
【文章來源】:西北師范大學(xué)甘肅省
【文章頁數(shù)】:125 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
動力曲線
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]新型異噻唑啉酮化合物的合成和抑菌活性研究[J]. 張佩玉,喻秀,陳智勇,王玉良,陳淑華,楊志榮,侯若彤. 有機(jī)化學(xué). 2005(09)
本文編號:3225909
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