硬模板法制備多孔g-C 3 N 4 和超薄MoS 2 及其光催化性能研究
發(fā)布時間:2021-05-31 20:12
利用太陽能光催化分解水為氫氣和氧氣或降解有機(jī)污染物為水和二氧化碳為解決能源環(huán)境問題提供了一個理想方案。類石墨相氮化碳(g-C3N4)是一種非金屬有機(jī)聚合物半導(dǎo)體材料,具有無毒、廉價等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于光催化研究。但其比表面積小、電子空穴易復(fù)合等缺陷造成體相g-C3N4的光催化活性不高。非貴金屬二硫化鉬(Mo S2)具有與g-C3N4相似的層狀結(jié)構(gòu),其傳遞載流子的能力依賴于自身厚度(層數(shù))。基于此,本論文采用硬模板法制備了大比表面積的多孔g-C3N4,并與Bi VO4組成的Z型體系實(shí)現(xiàn)了完全分解水;利用模板法,以硫粉為硫源,固相合成了超薄Mo S2。該方法依靠模板劑的限域效應(yīng)抑制了Mo S2在Z軸的生長,進(jìn)而形成超薄Mo S2。將超薄Mo S2作為助催化劑負(fù)載到多孔g-C3N...
【文章來源】:河南大學(xué)河南省
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
d0和d10構(gòu)型的過渡金屬光催化劑
硬模板法制備多孔g-C3N4和超薄MoS2及其光催化性能研究14光催化析氫性能的影響。以多孔g-C3N4為析氫光催化劑,BiVO4為析氧光催化劑,F(xiàn)e3+/Fe2+為載流子傳遞介質(zhì)構(gòu)成Z型體系并進(jìn)行完全分解水性能研究。優(yōu)化了Fe2+的初始濃度以提高分解水的光催化活性,還通過超過100h的連續(xù)測試研究了Z型體系的反應(yīng)過程。3.2實(shí)驗部分3.2.1主要試劑與實(shí)驗儀器實(shí)驗中使用的試劑與儀器詳見2.13.2.2光催化劑的制備3.2.2.1合成多孔g-C3N4和體相g-C3N4硬模板法合成多孔g-C3N4(圖3-1):用球磨機(jī)將2.0g三聚氰胺和1.0g不同粒徑的SiO2(15nm,30nm,100nm,200nm)混合均勻。將混合物轉(zhuǎn)移到帶蓋坩堝中并置于馬弗爐中以550°C焙燒4h,得到g-C3N4@SiO2。將g-C3N4@SiO2放入30mL10%HF中浸泡6h后,離心、抽濾、烘干得到多孔g-C3N4粉末(分別記作g-C3N4-15,g-C3N4-30,g-C3N4-100,g-C3N4-200)。熱縮聚制備體相g-C3N4:4g三聚氰胺裝入帶蓋坩堝,放入馬弗爐中2h升溫到550oC焙燒2h;自然冷卻后平鋪在Al2O3上,再放入馬弗爐中以500oC保溫2h得到體相g-C3N4粉末。圖3-1多孔g-C3N4制備流程圖3.2.2.2合成BiVO4通常,先將2.91gBi(NO3)35H2O溶解在30ml0.5molL-1HNO3溶液中,再將0.6gV2O5加入上述溶液,連續(xù)攪拌72h后離心、抽濾、烘干得到BiVO4粉末。
體相g-C3N4(a),g-C3N4-15(b),g-C3N4-30(c),g-C3N4-100(d),g-C3N4-200(e)的SEM圖;g-C3N4-15(f),g-C3N4-30(g),g-C3N4-100(h),g-C3N4-200(i)的TEM圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]負(fù)載金屬助催化劑MgAl-LDO/TiO2的光催化還原CO2性能[J]. 蘇彩紅,榮佳悅,呂嘉奇,劉玲,常志顯,種瑞峰. 化學(xué)研究. 2019(05)
[2]Co/C3N4 NTs復(fù)合納米材料的制備及光催化性能[J]. 朱玉香,許史杰,楊靜,劉建. 無機(jī)化學(xué)學(xué)報. 2019(12)
[3]檸檬酸絡(luò)合法合成H2SrTa2O7材料及其光催化還原CO2活性(英文)[J]. 衛(wèi)少杰,陳威,高麗,毛立群. 化學(xué)研究. 2019(04)
[4]MgAl層狀雙金屬氧化物負(fù)載TiO2光催化降解亞甲基藍(lán)的性能研究[J]. 杜羽慶,蘇彩紅,位家樂,張凌,常志顯,種瑞峰. 化學(xué)研究. 2018(05)
[5]MoS2負(fù)載TiO2納米棒提高光催化制氫活性[J]. 劉梅,王雁鴻,陳威,毛立群. 化學(xué)研究. 2018(05)
[6]Pt在CdS表面的控制沉積及其助催化機(jī)理(英文)[J]. 陳威,劉雙,楚婷婷,巴倩倩,賈新佳,毛立群. 化學(xué)研究. 2018(03)
[7]CdS的結(jié)構(gòu)參數(shù)對其可見光分解水產(chǎn)氫性能的影響[J]. 毛立群,劉恒,劉雙,巴倩倩,陳威. 化學(xué)研究. 2017(04)
[8]Ag2S/ZnS復(fù)合納米球的制備及可見光催化性能[J]. 劉山虎,李瑞,張曉丹,劉愷,侯亞彬,周慧. 化學(xué)研究. 2017(03)
[9]介孔氮化碳材料合成的研究進(jìn)展[J]. 王悅,蔣權(quán),尚介坤,許杰,李永昕. 物理化學(xué)學(xué)報. 2016(08)
[10]金屬摻雜類石墨相氮化碳的理論研究[J]. 李鵬,王海燕,朱純. 化學(xué)研究. 2016(02)
本文編號:3208900
【文章來源】:河南大學(xué)河南省
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
d0和d10構(gòu)型的過渡金屬光催化劑
硬模板法制備多孔g-C3N4和超薄MoS2及其光催化性能研究14光催化析氫性能的影響。以多孔g-C3N4為析氫光催化劑,BiVO4為析氧光催化劑,F(xiàn)e3+/Fe2+為載流子傳遞介質(zhì)構(gòu)成Z型體系并進(jìn)行完全分解水性能研究。優(yōu)化了Fe2+的初始濃度以提高分解水的光催化活性,還通過超過100h的連續(xù)測試研究了Z型體系的反應(yīng)過程。3.2實(shí)驗部分3.2.1主要試劑與實(shí)驗儀器實(shí)驗中使用的試劑與儀器詳見2.13.2.2光催化劑的制備3.2.2.1合成多孔g-C3N4和體相g-C3N4硬模板法合成多孔g-C3N4(圖3-1):用球磨機(jī)將2.0g三聚氰胺和1.0g不同粒徑的SiO2(15nm,30nm,100nm,200nm)混合均勻。將混合物轉(zhuǎn)移到帶蓋坩堝中并置于馬弗爐中以550°C焙燒4h,得到g-C3N4@SiO2。將g-C3N4@SiO2放入30mL10%HF中浸泡6h后,離心、抽濾、烘干得到多孔g-C3N4粉末(分別記作g-C3N4-15,g-C3N4-30,g-C3N4-100,g-C3N4-200)。熱縮聚制備體相g-C3N4:4g三聚氰胺裝入帶蓋坩堝,放入馬弗爐中2h升溫到550oC焙燒2h;自然冷卻后平鋪在Al2O3上,再放入馬弗爐中以500oC保溫2h得到體相g-C3N4粉末。圖3-1多孔g-C3N4制備流程圖3.2.2.2合成BiVO4通常,先將2.91gBi(NO3)35H2O溶解在30ml0.5molL-1HNO3溶液中,再將0.6gV2O5加入上述溶液,連續(xù)攪拌72h后離心、抽濾、烘干得到BiVO4粉末。
體相g-C3N4(a),g-C3N4-15(b),g-C3N4-30(c),g-C3N4-100(d),g-C3N4-200(e)的SEM圖;g-C3N4-15(f),g-C3N4-30(g),g-C3N4-100(h),g-C3N4-200(i)的TEM圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]負(fù)載金屬助催化劑MgAl-LDO/TiO2的光催化還原CO2性能[J]. 蘇彩紅,榮佳悅,呂嘉奇,劉玲,常志顯,種瑞峰. 化學(xué)研究. 2019(05)
[2]Co/C3N4 NTs復(fù)合納米材料的制備及光催化性能[J]. 朱玉香,許史杰,楊靜,劉建. 無機(jī)化學(xué)學(xué)報. 2019(12)
[3]檸檬酸絡(luò)合法合成H2SrTa2O7材料及其光催化還原CO2活性(英文)[J]. 衛(wèi)少杰,陳威,高麗,毛立群. 化學(xué)研究. 2019(04)
[4]MgAl層狀雙金屬氧化物負(fù)載TiO2光催化降解亞甲基藍(lán)的性能研究[J]. 杜羽慶,蘇彩紅,位家樂,張凌,常志顯,種瑞峰. 化學(xué)研究. 2018(05)
[5]MoS2負(fù)載TiO2納米棒提高光催化制氫活性[J]. 劉梅,王雁鴻,陳威,毛立群. 化學(xué)研究. 2018(05)
[6]Pt在CdS表面的控制沉積及其助催化機(jī)理(英文)[J]. 陳威,劉雙,楚婷婷,巴倩倩,賈新佳,毛立群. 化學(xué)研究. 2018(03)
[7]CdS的結(jié)構(gòu)參數(shù)對其可見光分解水產(chǎn)氫性能的影響[J]. 毛立群,劉恒,劉雙,巴倩倩,陳威. 化學(xué)研究. 2017(04)
[8]Ag2S/ZnS復(fù)合納米球的制備及可見光催化性能[J]. 劉山虎,李瑞,張曉丹,劉愷,侯亞彬,周慧. 化學(xué)研究. 2017(03)
[9]介孔氮化碳材料合成的研究進(jìn)展[J]. 王悅,蔣權(quán),尚介坤,許杰,李永昕. 物理化學(xué)學(xué)報. 2016(08)
[10]金屬摻雜類石墨相氮化碳的理論研究[J]. 李鵬,王海燕,朱純. 化學(xué)研究. 2016(02)
本文編號:3208900
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