由于微膠囊具有獨(dú)特的納微尺寸空腔結(jié)構(gòu),能夠有效地包封各種活性成分,在農(nóng)業(yè)、食品工業(yè)、微反應(yīng)器、藥物傳遞和催化等領(lǐng)域具有非常廣泛的應(yīng)用前景。然而傳統(tǒng)微膠囊的內(nèi)部結(jié)構(gòu)缺乏有效的調(diào)控手段,阻礙了微膠囊在工業(yè)催化領(lǐng)域的應(yīng)用,因此開發(fā)有效的方法來制備具有不同內(nèi)部結(jié)構(gòu)的微膠囊是該領(lǐng)域的關(guān)鍵科學(xué)問題。其中,以Pickeirng乳液為模板制備微膠囊技術(shù),通過改變?nèi)榛瘎┯昧�、交�?lián)劑濃度、pH值等參數(shù),可以有效的調(diào)控微膠囊的滲透性和機(jī)械強(qiáng)度等性能,為上述問題的解決提供了方向。為此,本論文以Pickering乳液為模板,發(fā)展了兩種構(gòu)筑微膠囊的方法,并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征以及開展催化應(yīng)用研究。主要研究?jī)?nèi)容包括:在文獻(xiàn)報(bào)道的基礎(chǔ)上,將固體乳化劑與分子表面活性劑組裝在一起,改變鹽酸濃度,制備介孔氧化硅微膠囊。利用掃描電子顯微鏡和N₂吸附對(duì)制備的微膠囊的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,并通過攪拌實(shí)驗(yàn)對(duì)其機(jī)械強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)試。當(dāng)TEOS的用量固定時(shí),增加鹽酸的濃度,發(fā)現(xiàn)隨著加入的鹽酸的濃度增大,交聯(lián)劑水解速率加快,制備出的介孔微膠囊孔道和比表面積略有增大大。原位包封酶催化劑可以減少操作流程,降低酶催化劑的損失。上述... 

【文章來源】：山西大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 引言
    1.2 微膠囊概述
    1.3 微膠囊制備方法
        1.3.1 模板法
        1.3.2 聚合物嫁接納米顆粒自組裝法
        1.3.3 脂質(zhì)體負(fù)載納米顆粒法
        1.3.4 Pickering乳液模板法
    1.4 論文研究思路
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 主要試劑
    2.2 主要儀器
    2.3 材料表征方法
        2.3.1 水接觸角
        2.3.2 光學(xué)顯微鏡
        2.3.3 掃描電子顯微鏡(SEM)
        2.3.4 透射電子顯微鏡(TEM)
        2.3.5 X射線粉末衍射(XRD)
        2.3.6 物理吸附儀
        2.3.7 傅里葉變換紅外光譜儀(FT-MIR)
        2.3.8 激光共聚焦顯微鏡
        2.3.9 紫外可見分光光度計(jì)
        2.3.10 核磁共振波譜(NMR)
        2.3.11 色譜分析
第三章 基于Pickering乳液制備介孔微膠囊
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 界面活性二氧化硅納米顆粒的制備
        3.2.2 不同酸濃度下介孔氧化硅微膠囊的制備
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 界面活性二氧化硅納米顆粒的表征
        3.3.2 不同酸濃度下制備出的介孔氧化硅微膠囊的表征
    3.4 小結(jié)
第四章 基于Pickering乳液制備多腔室微膠囊
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 PEOS的合成步驟
        4.2.2 PEOS中 SiO2含量的測(cè)定
        4.2.3 PEOS在部分常見溶劑中的溶解性測(cè)試
        4.2.4 乳化劑的制備
        4.2.5 羅丹明B標(biāo)記內(nèi)層水的Pickering雙重乳液的制備
        4.2.6 多腔室微膠囊的制備
        4.2.7 CALB-多腔室微膠囊的制備
        4.2.8 包封羅丹明B標(biāo)記酶的多腔室微膠囊的制備
        4.2.9 CALB酶濃度的測(cè)定
        4.2.10 多腔室微膠囊機(jī)械強(qiáng)度的調(diào)控
        4.2.11 交聯(lián)劑的量對(duì)多腔室微膠囊結(jié)構(gòu)的影響
        4.2.12 CALB-多腔室微膠囊用于連續(xù)流動(dòng)反應(yīng)
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 PEOS的合成
        4.3.2 PEOS表征
        4.3.3 PEOS的性質(zhì)
        4.3.4 乳化劑的表征
        4.3.5 羅丹明B標(biāo)記的Pickering雙重乳液
        4.3.6 加入PEOS的 Pickering雙重乳液顯微鏡
        4.3.7 羅丹明B-CALB-多腔室微膠囊
        4.3.8 多腔室微膠囊的形貌及結(jié)構(gòu)
        4.3.9 多腔室微膠囊機(jī)械強(qiáng)度的調(diào)控
        4.3.10 多腔室微膠囊的性能
        4.3.11 交聯(lián)劑的量對(duì)多腔室微膠囊形貌的影響
        4.3.12 交聯(lián)時(shí)間對(duì)多腔室微膠囊形貌的影響
        4.3.13 CALB酶濃度的測(cè)定
        4.3.14 多腔室微膠囊用于連續(xù)流動(dòng)酶催化
    4.4 小結(jié)
第五章 總結(jié)與展望
    5.1 總結(jié)
    5.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)況及聯(lián)系方式


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3204126