建立了快速溶劑萃取-超快速液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（ASE-LC-MS/MS）測(cè)定水產(chǎn)品中六溴環(huán)十二烷（HBCDS）的方法。試樣經(jīng)冷凍粉碎后,以V（丙酮）∶V（正己烷）=1∶1的溶液為萃取液,采用快速溶劑萃取法,以水-甲醇為流動(dòng)相,經(jīng)C₁₈柱分離后,以快速液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法多反應(yīng)監(jiān)測(cè)掃描模式進(jìn)行定性和定量分析。結(jié)果表明,最低檢出限為2μg/L,加標(biāo)回收率為89%¹04%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于15%;在10²00μg/L,線性范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.998。該方法靈敏度高、重現(xiàn)性好、定性定量準(zhǔn)確,適用水產(chǎn)品的復(fù)雜基質(zhì)樣品檢測(cè),可為相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)制定提供參考依據(jù)。 

【文章來源】：食品工業(yè). 2016,37(11)北大核心

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 試驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置
    1.3 樣品前處理
        1.3.1 制樣
        1.3.2 提取
        1.3.3 凈化
    1.4 試驗(yàn)條件
        1.4.1 色譜條件
        1.4.2 質(zhì)譜條件
2 結(jié)果與討論
    2.1 色譜條件的優(yōu)化
    2.2 質(zhì)譜條件的優(yōu)化
    2.3 樣品前處理?xiàng)l件的選擇及優(yōu)化
    2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線
    2.5 回收率及精密度試驗(yàn)
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]超高效液相色譜-串聯(lián)四極桿質(zhì)譜法檢測(cè)小型家電外殼中的六溴環(huán)十二烷[J]. 郭巧珍,杜振霞,張?jiān)?盧曉宇,王金花,于文蓮.  分析化學(xué). 2012(05)
[3]六溴環(huán)十二烷轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白結(jié)合活性及其發(fā)育期暴露的甲狀腺激素干擾效應(yīng)研究[J]. 冀秀玲,劉洋,劉芳,魯越,鐘高仁.  環(huán)境科學(xué). 2010(09)
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[5]超高效液相色譜-電噴霧質(zhì)譜法結(jié)合同位素稀釋技術(shù)檢測(cè)動(dòng)物源性食品中的六溴環(huán)十二烷異構(gòu)體[J]. 施致雄,封錦芳,李敬光,趙云峰,吳永寧.  色譜. 2008(01)
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本文編號(hào)：3191177