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稀有氣體氫化物共振成鍵及高能性質(zhì)的理論研究

發(fā)布時間:2021-05-15 03:42
  稀有氣體原子被認為只以單原子分子的形式存在而不會形成化合物。然而,1962年Bartlett第一次合成了含有氙原子的稀有氣體化合物Xe+(PtF6-。不久,有研究推廣到氪的稀有氣體化學(xué)。在2000年,Khriachtchev在低溫基質(zhì)中成功地制備并表征了氬的稀有氣體氫化物HArF,使稀有氣體化學(xué)再次復(fù)蘇。到現(xiàn)在有30多個稀有氣體氫化物在實驗上表征,為人們研究稀有氣體原子的成鍵提供了機會。由于稀有氣體氫化物是強放熱的,是一類潛在的高能材料。近年來,研究者們成功制備并表征了多種無機的和有機的稀有氣體氫化物,但是對于這些分子的成鍵還不完全清楚,對于其放熱與成鍵的關(guān)系也有待深入的研究。本論文主要研究了稀有氣體氫化物的共振成鍵,Charge-Shift成鍵,長鍵及其長鍵與高能性質(zhì)的關(guān)系,取得了一些創(chuàng)新性成果。論文的主要工作成果分為三類:1.選擇HNgCCX(Ng=Kr,Xe;X=H,F,Cl,Br,I,C6H5)作為研究對象,使用NaturalBond Orbital(NBO)和Nat... 

【文章來源】:山東師范大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】:78 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 目的與意義
    1.2 發(fā)展和現(xiàn)狀
    1.3 研究內(nèi)容
第二章 理論計算方法簡介
    2.1 理論基礎(chǔ)
        2.1.1 自然鍵軌道理論(Natural Bond Orbital)
        2.1.2 自然共振理論(Natural Resonance Theory)
        2.1.3 鍵級守恒(Conservation of Bond Order)
        2.1.4 Charge-Shift(CS)鍵
        2.1.5 計算H-Xe鍵級的步驟和方法
    2.2 計算化學(xué)中用到的程序和指令
        2.2.1 Gaussian09程序
        2.2.2 NBOPro v.6 程序
第三章 有機氪/氙稀有氣體氫化物HNgCCX(Ng= Kr,Xe;X =H,F,Cl,Br,I,C_6H_5)的成鍵研究
    3.1 前言
    3.2 計算方法
    3.3 結(jié)果和討論
        3.3.1 幾何構(gòu)型和能量性質(zhì)
        3.3.2 HNgCCX分子的共振成鍵
        3.3.3 高能性質(zhì)與長鍵的關(guān)系
        3.3.4 HNgCCX分子與HNgY分子的成鍵比較
    3.4 結(jié)論
第四章 稀有氣體氫化物中的Charge-Shift成鍵的理論研究
    4.1 前言
    4.2 計算方法
    4.3 結(jié)果和討論
        4.3.1 幾何結(jié)構(gòu)和藍移
        4.3.2 H-Xe的共振成鍵
        4.3.3 HXeY中的H-Xe鍵不是經(jīng)典的共價鍵
        4.3.4 H-Xe鍵是Chage-Shift(CS)鍵
        4.3.5 H-Xe CS鍵的光譜特征
    4.4 總結(jié)和結(jié)論
第五章 鈹類稀有氣體復(fù)合物NgBeX~+ (Ng= He,Ne,Ar,Kr,Xe,Rn;X =F,Cl,Br,I)成鍵的理論研究
    5.1 前言
    5.2 計算方法
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 幾何構(gòu)型
        5.3.2 NgBeX~+的共振成鍵
        5.3.3 AIM分析
    5.4 結(jié)論
第六章 論文總結(jié)與展望
參考文獻
附錄 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
致謝



本文編號:3186877

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