多環(huán)芳烴（PAHs）是環(huán)境中分布最廣泛、危害性最大的典型持久性有機(jī)污染物（POPs）之一。環(huán)境樣品中的多環(huán)芳烴污染物濃度一般較低,因此從樣品中分離和濃縮目標(biāo)物,減少或者消除樣品中的干擾物質(zhì)成為整個(gè)樣品分析過(guò)程中最為關(guān)鍵的步驟之一。固相萃�。⊿PE）由于具有操作簡(jiǎn)單、萃取效率高和有機(jī)溶劑消耗少等優(yōu)點(diǎn),已廣泛應(yīng)用于萃取和預(yù)濃縮多種痕量有機(jī)物。吸附劑的選擇是否合適決定了回收率和富集因子的高低。本論文旨在合成并篩選用于水中痕量多環(huán)芳烴的富集和測(cè)定的吸附劑,優(yōu)化其富集效率的影響因素,建立對(duì)環(huán)境水樣中多環(huán)芳烴（PAHs）污染物的低檢出限、高精密度、高準(zhǔn)確度的SPE-HPLC-UV的分析方法。具體研究?jī)?nèi)容如下:制備了石墨烯/海泡石（G/Sep）納米復(fù)合材料,并采用電子顯微鏡對(duì)其進(jìn)行表征。建立了以石墨烯/海泡石（G/Sep）作為固相萃取吸附劑檢測(cè)多環(huán)芳烴（PAHs）的SPE-HPLC-UV分析方法,實(shí)現(xiàn)了多環(huán)芳烴（PAHs）的高準(zhǔn)確度和靈敏度測(cè)定。實(shí)驗(yàn)首先優(yōu)化了液相色譜儀器條件,確定了流動(dòng)相、梯度洗脫及紫外檢測(cè)器檢測(cè)波長(zhǎng)。在此基礎(chǔ)上研究了固相萃�。⊿PE）過(guò)程中洗脫溶劑種類(lèi)及洗脫體積、上樣量等因素對(duì)吸... 

【文章來(lái)源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 多環(huán)芳烴
        1.1.1 多環(huán)芳烴類(lèi)簡(jiǎn)述
        1.1.2 多環(huán)芳烴的基本理化性質(zhì)
        1.1.3 多環(huán)芳烴的主要來(lái)源
    1.2 碳納米材料-石墨烯
        1.2.1 石墨烯的簡(jiǎn)述
        1.2.2 石墨烯的應(yīng)用
    1.3 多環(huán)芳烴的前處理方法
        1.3.1 液液萃取
        1.3.2 固相萃取
    1.4 多環(huán)芳烴的檢測(cè)方法
        1.4.1 氣相色譜法
        1.4.2 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
        1.4.3 高效液相色譜法
    1.5 本論文的主要研究?jī)?nèi)容
2 石墨烯/海泡石固相萃取-高效液相色譜法測(cè)定環(huán)境水體中的多環(huán)芳烴
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑和材料
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.2.3 液相色譜分析條件的選擇
        2.2.4 石墨烯/海泡石(G/Sep)固體混合物的制備
        2.2.5 固相萃取過(guò)程
    2.3 石墨烯/海泡石(G/Sep)混合物的研究
        2.3.1 石墨烯/海泡石(G/Sep)混合物的表征
        2.3.2 石墨烯/海泡石(G/Sep)混合物中多環(huán)芳烴(PAHs)保留率的研究
    2.4 多環(huán)芳烴(PAHs)固相萃取條件的研究
        2.4.1 洗脫溶劑的選擇
        2.4.2 洗脫劑體積的優(yōu)化
        2.4.3 樣品溶液體積的選擇
    2.5 方法評(píng)價(jià)
        2.5.1 分析特征量
        2.5.2 環(huán)境水樣的分析
    2.6 本章小結(jié)
3 磁性氧化石墨烯固相萃取-高效液相色譜法分析環(huán)境水樣中的多環(huán)芳烴
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與材料
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.3 磁性氧化石墨烯納米復(fù)合材料的制備
        3.2.4 固相萃取過(guò)程
    3.3 磁性氧化石墨烯納米復(fù)合材料的表征
    3.4 固相萃取條件的優(yōu)化
        3.4.1 氧化石墨烯表面的Fe_3O_4的進(jìn)料重量比的選擇
        3.4.2 解吸條件的影響
        3.4.3 pH值和離子強(qiáng)度的影響
        3.4.4 吸附劑用量的影響
    3.5 方法驗(yàn)證
        3.5.1 HPLC與 SPE結(jié)合使用的方法評(píng)價(jià)
        3.5.2 環(huán)境水樣分析
    3.6 本章小結(jié)
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介及碩士期間科研成果
致謝



本文編號(hào)：3185281