以丙炔酸、仲胺、烷基醛和甲醛為試劑,在過渡金屬銅催化下高效地構建了一系列非對稱1,4-二氨基-2-丁炔化合物.該多組分一鍋二步方法歷經A^3-脫羧偶聯生成關鍵中間體炔丙胺,隨后該中間體加成到原位形成的亞胺離子上,最終以中等到優(yōu)異的產率得到交叉偶聯產物.該策略成功地將脂肪族仲胺引入到反應體系中,具有底物胺兼容性較好的特點. 

【文章來源】：有機化學. 2020,40(05)北大核心SCICSCD

【文章頁數】：7 頁

【文章目錄】：
1 結果與討論
    1.1 反應條件優(yōu)化
    2.2 底物普適性研究
    2.3 反應機理推測
2結論
3 實驗部分
    3.1 儀器與試劑
    3.2 實驗方法
        3.2.1 化合物4a～4s的一般合成步驟
        3.2.2 產物的表征數據


【參考文獻】：
期刊論文
[1]多組分反應:豐富生物質基平臺分子高值化轉化路線的新策略[J]. 徐靜,范維剛,波波維奇·弗洛倫斯,葛諾伊夫,顧彥龍.  有機化學. 2019(08)
[2]Post-Ugi反應的研究進展[J]. 李修明,賈學順,殷亮.  有機化學. 2017(09)



本文編號：3184499