同自由基固化相比,環(huán)氧開環(huán)的陽(yáng)離子光固化因不受空氣中氧氣的影響,特別適合于厚膜和有色體系的固化。作為陽(yáng)離子光固化體系中引發(fā)效果最好的引發(fā)劑之一——二芳基碘鎓鹽,具有引發(fā)效率高、容易被增感的優(yōu)點(diǎn)。針對(duì)于二芳基碘鎓鹽的長(zhǎng)波長(zhǎng)吸收,人們做了大量的工作,主要集中在增感劑的選擇和碘鎓鹽共軛芳烴的共軛程度的增加,而針對(duì)于碘鎓鹽上取代基的結(jié)構(gòu)對(duì)碘鎓鹽被增感活性的影響,研究較少。本論文通過(guò)實(shí)驗(yàn)合成八種具有不同取代基的二芳基碘鎓鹽,考察了與增感劑組成的光引發(fā)體系在陽(yáng)離子光聚合體系中的光引發(fā)活性以揭示碘鎓鹽芳烴上不同取代基的作用。以一種異丙基蒽酮IX為增感劑,395nm LED燈作為輻射光源,通過(guò)實(shí)時(shí)近紅外光譜考察了 IX與不同取代基碘鎓鹽組成的光引發(fā)體系對(duì)環(huán)氧開環(huán)聚合速率的影響。發(fā)現(xiàn)沒(méi)有烷基取代的二苯基碘鎓鹽六氟磷酸鹽與IX組成的引發(fā)體系,引發(fā)活性最高,隨著碘鎓鹽芳環(huán)上取代基空間結(jié)構(gòu)的增大,與IX組成的引發(fā)體系活性降低;另外具有吸電基的碘鎓鹽與IX組成的引發(fā)體系的引發(fā)活性優(yōu)于給電基的碘鎓鹽與IX組成的引發(fā)體系。依據(jù)Rehm-Weller方程考察了不同取代基的碘鎓鹽與IX之間的光電子轉(zhuǎn)移效應(yīng),發(fā)現(xiàn)不同取代... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
摘要
ABSTRACT
符號(hào)說(shuō)明
第一章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 UV固化概述
        1.1.1 光固化技術(shù)
        1.1.2 光固化體系
        1.1.3 環(huán)氧固化體系聚合機(jī)理
        1.1.4 光引發(fā)劑
    1.2 二芳基碘鎓鹽的合成方法概述
        1.2.1 二芳基碘鎓鹽結(jié)構(gòu)
        1.2.2 二芳基碘鎓鹽的合成
            1.2.2.1 無(wú)機(jī)碘化物(Ⅲ)合成二芳基碘鎓鹽
            1.2.2.2 有機(jī)碘化物(Ⅲ)合成二芳基碘鎓鹽
        1.2.3 “一鍋法”合成碘鎓鹽
    1.3 光敏劑增感機(jī)理
    1.4 光學(xué)高溫計(jì)法簡(jiǎn)介
    1.5 氧雜環(huán)丁烷研究進(jìn)展
        1.5.1 陽(yáng)離子型光固化概述
        1.5.2 氧雜環(huán)丁烷概述
        1.5.3 氧雜環(huán)丁烷研究進(jìn)展
    1.6 論文的研究目的和意義
    1.7 論文創(chuàng)新點(diǎn)說(shuō)明
第二章 不同結(jié)構(gòu)碘鎓鹽的合成及其光引發(fā)體系的性能研究
    2.1 引言
    2.2 試劑和儀器
        2.2.1 主要試劑
        2.2.2 主要儀器
    2.3 實(shí)驗(yàn)部分
        2.3.1 對(duì)稱的二芳基碘鎓鹽的合成
        2.3.2 不對(duì)稱的二芳基碘鎓鹽的合成
        2.3.3 紫外可見吸收光譜
        2.3.4 氧化還原電勢(shì)的測(cè)定
        2.3.5 近紅外光譜實(shí)驗(yàn)
        2.3.6 光電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)△Get的計(jì)算
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 二芳基碘鎓鹽的結(jié)構(gòu)表征
        2.4.2 不同結(jié)構(gòu)碘鎓鹽和光敏劑的UV圖
        2.4.3 不同光敏劑對(duì)ONI-1的增感
        2.4.4 不同結(jié)構(gòu)的碘鎓鹽引發(fā)E-51光聚合
        2.4.5 IX/ONI間光電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)的自由能
        2.4.6 前線軌道能級(jí)
    2.5 小結(jié)
第三章 脂環(huán)族環(huán)氧樹脂與氧雜環(huán)丁烷單體混合的光聚合研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)主要試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.3 實(shí)驗(yàn)部分
            3.2.3.1 3-乙基-3-羥甲基氧雜環(huán)丁烷的合成
            3.2.3.2 二(4-甲基苯基)碘鎓六氟銻酸鹽
            3.2.3.3 OP法所用樹脂體系的配制和操作方法
            3.2.3.4 凝膠含量的測(cè)定
            3.2.3.5 FT-IR測(cè)試
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 OP法的校準(zhǔn)
            3.3.1.1 光強(qiáng)對(duì)ERL4221樹脂固化速率的影響
            3.3.1.2 IX添加量對(duì)ERL4221固化速率的影響
            3.3.1.3 光引發(fā)劑添加量對(duì)ERL4221固化速率的影響
            3.3.1.4 近紅外實(shí)驗(yàn)結(jié)果與OP法實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較
        3.3.2 ERL4221和EHO間光聚合速率相互影響
        3.3.3 FT-IR譜圖解析
    3.4 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
作者和導(dǎo)師簡(jiǎn)介
附件


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]氧雜環(huán)丁烷/丙烯酸酯混雜體系的光固化性能研究[J]. 鄧沖,謝王付,黃筆武,萬(wàn)時(shí)策,諶偉慶,徐欽昌,胡開創(chuàng).  影像科學(xué)與光化學(xué). 2014(03)
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碩士論文
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[2]雙酚A環(huán)氧樹脂陽(yáng)離子光聚合研究[D]. 劉國(guó)棟.北京化工大學(xué) 2013
[3]二芳基碘鎓鹽的合成與性質(zhì)研究[D]. 李暉.天津大學(xué) 2007
[4]陽(yáng)離子光引發(fā)劑二芳基碘鎓鹽的合成與應(yīng)用[D]. 李海燕.四川大學(xué) 2005



本文編號(hào)：3184478