發(fā)布時(shí)間：2021-05-12 10:42

　　以桑樹(shù)桿為原料,通過(guò)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),利用氧化和共沉淀法制備桑樹(shù)桿生物炭/鐵錳氧化物復(fù)合吸附劑（MBFMA）,考察p H值、離子強(qiáng)度、共存離子對(duì)吸附劑除As（Ⅴ）吸附性能的影響,并對(duì)MBFMA進(jìn)行了表征,探討了吸附機(jī)理。研究結(jié)果表明,制備復(fù)合吸附劑的最佳工藝為:KMn O4濃度40 g·L-1、Fe Cl2濃度40 g·L-1、浸漬時(shí)間24 h,煅燒溫度400℃,煅燒時(shí)間3 h。在p H范圍為2.0⁷.0時(shí),吸附劑對(duì)As（Ⅴ）的吸附效果最佳;硝酸根、硫酸根、碳酸根和磷酸根溶液對(duì)除砷效果有不同程度的影響,其中磷酸鹽的影響最大,離子強(qiáng)度對(duì)除砷效果影響不大;與Freundlich相比,Langmuir模型能夠較好地描述MBFMA對(duì)As（Ⅴ）的吸附行為,25℃下最大吸附量為4.87 mg·g-1。能譜分析表明吸附As（Ⅴ）的MBFMA含有0.34%的砷,FTIR定性分析表明羥基、羧基、內(nèi)酯基是MBFMA表面的主要特征官能團(tuán),XPS分析表明鐵、錳和表面含碳官能團(tuán)參與了吸附反應(yīng),MBFMA對(duì)As（Ⅴ）的吸附是專性吸附。 

【文章來(lái)源】：農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2016,35(07)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器和試劑
    1.2 MBFMA的制備
    1.3 對(duì)吸附As(Ⅴ)前后的MBFMA的表征表征
    1.4 吸附試驗(yàn)
2 結(jié)果與分析
    2.1 正交試驗(yàn)結(jié)果
    2.2 MBFMA表征結(jié)果
        2.2.1 紅外光譜分析
        2.2.2 X射線衍射分析
    2.3 p H值的影響
    2.4 吸附時(shí)間的影響
    2.5 吸附等溫線
    2.6 共存離子的影響
    2.7 離子強(qiáng)度的影響
    2.8 吸附機(jī)理分析
        2.8.1 能譜分析
        2.8.2 X射線光電子能譜分析
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3183268