在有機(jī)合成中,含氮雜環(huán)化合物由于其具有生物活性,能夠應(yīng)用在藥物以及天然產(chǎn)物方面而成為了研究對(duì)象。因此,發(fā)展一種新型的無(wú)過(guò)渡金屬參與的氮雜環(huán)衍生物的合成方法具有非常重要的應(yīng)用價(jià)值。本論文的目標(biāo)是以無(wú)過(guò)渡金屬參與催化的途徑,研究通過(guò)2-氟吡啶衍生物合成新型的含氮雜環(huán)化合物以及α-甲基苯乙烯衍生物環(huán)化反應(yīng)合成含氮雜環(huán)化合物。本論文主要研究?jī)?nèi)容如下:（1）無(wú)過(guò)渡金屬催化2-氟吡啶合成了吡啶基吡啶酮和氧聯(lián)吡啶化合物。該反應(yīng)不需要過(guò)渡金屬作為催化劑,能夠以堿來(lái)促進(jìn)2-氟吡啶衍生物選擇性羥基化以及芳基化合成各種吡啶酮和氧聯(lián)吡啶衍生物,經(jīng)過(guò)反應(yīng)條件的優(yōu)化,2-氟吡啶衍生物合成吡啶基吡啶酮和氧聯(lián)吡啶化合物的最優(yōu)反應(yīng)條件是0.2 mmol 2-氟吡啶衍生物,1 equiv.碳酸銫,1 mmol水,1 mL二甲基亞砜,在110℃下反應(yīng)12 h。然后以最優(yōu)反應(yīng)條件進(jìn)行了2-氟吡啶衍生物的拓展,得到了分別以非6位取代的2-氟吡啶衍生物為原料的吡啶酮產(chǎn)物和以6位取代的2-氟吡啶衍生物為原料的氧聯(lián)吡啶衍生物。接著,為了探究反應(yīng)機(jī)理,進(jìn)行了相關(guān)的控制實(shí)驗(yàn)以及機(jī)理驗(yàn)證的底物拓展實(shí)驗(yàn)。該反應(yīng)具有低毒性溶劑,無(wú)過(guò)渡金屬參與... 

【文章來(lái)源】：五邑大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：108 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
摘要
ABSTRACT
1 緒論
    1.1 引言
    1.2 含芳香族的C(sp~2)-X鍵的研究進(jìn)展
        1.2.1 含芳香族的C(sp~2)-O鍵的研究
        1.2.2 含芳香族的C(sp~2)-N鍵的研究
    1.3 本課題研究目的、內(nèi)容、及意義
        1.3.1 課題研究目的
        1.3.2 課題研究?jī)?nèi)容
        1.3.3 課題研究意義
2 無(wú)過(guò)渡金屬催化2-氟吡啶合成吡啶基吡啶酮和氧聯(lián)吡啶
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.2.3 典型的實(shí)驗(yàn)操作
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        2.3.2 底物拓展
    2.4 反應(yīng)機(jī)理
        2.4.1 控制實(shí)驗(yàn)
        2.4.2 可能的反應(yīng)機(jī)理
    2.5 產(chǎn)物數(shù)據(jù)表征
    2.6 小結(jié)
3 α-甲基苯乙烯環(huán)化合成氮雜環(huán)衍生物的研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.3 典型的實(shí)驗(yàn)操作
    3.3 結(jié)果與討論
    3.4 可能的反應(yīng)途徑
    3.5 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄 A
附錄 B
作者簡(jiǎn)歷及攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果



本文編號(hào)：3179821