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Co 3 O 4 /氮摻雜三維石墨烯活化過硫酸鹽降解硝基苯廢水的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-04-28 19:16
  硝基苯(NB)屬于典型難降解高毒性有機(jī)污染物,因硝基的強(qiáng)鈍化作用,給硝基苯廢水的處理增添了較大的難度。在眾多的處理技術(shù)中,過硫酸鹽高級氧化技術(shù)成為最佳選擇,構(gòu)建高效無污染的非均相負(fù)載型過硫酸鹽催化劑是重點(diǎn)研究內(nèi)容;谌S石墨烯所具有的獨(dú)特孔道結(jié)構(gòu)和氮摻雜的催化強(qiáng)化作用,本文以硝酸鈷為活性組分前驅(qū)體,通過改變制備條件,在不同氮源、不同氮源與氧化石墨質(zhì)量比、不同前驅(qū)體濃度、不同水熱溫度和不同水熱時(shí)間條件下,采用一步水熱法制備了一系列以氮摻雜三維石墨烯(3D N-GN)為載體,以Co3O4為活性組分的Co3O4/3D N-GN非均相負(fù)載型催化劑,采用各種現(xiàn)代分析手段對催化劑的組成、結(jié)構(gòu)特性進(jìn)行了表征,詳細(xì)考察了不同制備條件下催化劑的催化活性,確定最佳制備條件。在此基礎(chǔ)上對最佳條件下制備的催化劑催化性能進(jìn)行了評價(jià),并對其催化活化過一硫酸氫鹽(PMS)降解硝基苯的內(nèi)在機(jī)制進(jìn)行了解析。此外,詳細(xì)考察各影響因素對該催化氧化體系性能的影響作用,并對硝基苯的降解途徑途徑進(jìn)行解析,進(jìn)一步驗(yàn)證了該催化氧化方法的可行性,獲得的具體結(jié)論如下:(1)以丙烯酰胺為氮源,在丙烯酰胺與氧化石墨烯質(zhì)量比為10%,前驅(qū)體... 

【文章來源】:遼寧科技大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】:82 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
ABSTRACT
1.緒論
    1.1 硝基苯廢水處理技術(shù)及研究現(xiàn)狀
        1.1.1 硝基苯廢水的來源及危害
        1.1.2 硝基苯廢水的處理方法
    1.2 過硫酸鹽氧化技術(shù)的研究現(xiàn)狀
        1.2.1 過硫酸鹽活化方法
        1.2.2 均相過硫酸鹽氧化技術(shù)
        1.2.3 非均相過硫酸鹽氧化技術(shù)
    1.3 石墨烯材料研究進(jìn)展
        1.3.1 二維石墨烯材料研究進(jìn)展
        1.3.2 三維石墨烯宏觀體研究進(jìn)展
        1.3.3 氮摻雜石墨烯材料的研究進(jìn)展
    1.4 課題研究的目的意義及內(nèi)容
        1.4.1 課題研究的目的和意義
        1.4.2 課題研究的內(nèi)容
2.實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料和方法
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 不同材料的制備方法
        2.2.2 分析方法
        2.2.3 表征方法
        2.2.4 硝基苯廢水降解實(shí)驗(yàn)方法
3.高效Co_3O_4/3D N-GN催化劑的制備與表征
    3.1 引言
    3.2 催化劑制備條件的確定
        3.2.1 氮源的確定
        3.2.2 氮源與氧化石墨質(zhì)量比的確定
        3.2.3 前驅(qū)體濃度的確定
        3.2.4 水熱溫度的確定
        3.2.5 水熱時(shí)間的確定
    3.3 最佳條件下制備催化劑的表征及性能評估
        3.3.1 最佳條件下制備的催化劑與對照體系催化材料的表征
        3.3.2 Co_3O_4/3D N-GN催化劑與對照體系催化材料催化性能的對比
    3.4 Co_3O_4/3D N-GN活化機(jī)理解析
    3.5 本章小結(jié)
4.Co_3O_4/3D N-GN/PMS降解硝基苯廢水條件的探究及降解歷程解析
    4.1 引言
    4.2 Co_3O_4/3D N-GN活化過一硫酸鹽降解硝基苯廢水單因素實(shí)驗(yàn)
        4.2.1 PMS投加量的影響作用
        4.2.2 Co_3O_4/3D N-GN投加量的影響作用
        4.2.3 pH的影響作用
    4.3 各種陰離子對硝基苯降解效果的影響作用
        4.3.1 H_2PO_4~-對硝基苯降解效果的影響作用
        4.3.2 HCO_3~-對硝基苯降解效果的影響作用
        4.3.3 NO_3~-對硝基苯降解效果的影響作用
        4.3.4 Cl~-對硝基苯降解效果的影響作用
    4.4 硝基苯廢水降解歷程GC-MS分析
    4.5 本章小結(jié)
5.結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況
致謝
作者簡介


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]功能化石墨烯基材料用于能源存儲與轉(zhuǎn)換[D]. 王霄鵬.北京理工大學(xué) 2017
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碩士論文
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[2]生物-電化學(xué)協(xié)同處理氟代硝基苯機(jī)理及擴(kuò)大化應(yīng)用研究[D]. 葛志鵬.浙江工商大學(xué) 2019
[3]三維石墨烯氣凝膠制備及其吸附水中有機(jī)污染物效能研究[D]. 杜佳.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2018
[4]Mn3O4-CeO2/三維石墨烯催化過硫酸鹽氧化降解金橙Ⅱ的研究[D]. 任慶軍.遼寧科技大學(xué) 2018
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[7]催化臭氧氧化處理高濃度硝基苯類廢水研究[D]. 廖敏會.重慶大學(xué) 2017
[8]氮摻雜活性炭材料的制備及性能研究[D]. 郭曉娜.貴州大學(xué) 2016
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[10]γ-MnOOH和CuO催化過硫酸鹽氧催化苯酚機(jī)制的研究[D]. 李陽.天津工業(yè)大學(xué) 2016



本文編號:3166025

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