以鄰溴芐醇（1）和水楊醛（2）為原料,經(jīng)5步反應(yīng)合成了一種分子內(nèi)同時(shí)具有羥基和1,2,3-三氮唑環(huán)的新型類卡賓前體鹽中間化合物（7）,在三氟甲磺酸酐的催化下,分子內(nèi)六元環(huán)化反應(yīng)得到一種新型的1,2,4-三取代-1,2,3-三氮唑并三環(huán)體系類卡賓前體鹽（8）,其結(jié)構(gòu)經(jīng)¹H NMR,¹³C NMR和MS（ESI）表征。 

【文章來(lái)源】：合成化學(xué). 2020,28(04)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 合成
2 結(jié)果與討論
    2.1 五元環(huán)化反應(yīng)
    2.2 閉環(huán)反應(yīng)中溶劑的選擇
    2.3 縮減反應(yīng)步驟的嘗試
    2.4 氯甲基甲醚在兩種路線中的不同作用
    2.5 新型三氮唑鹽催化反應(yīng)活性的探索
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]基于三氮唑類化合物的金屬卡賓形成反應(yīng)研究進(jìn)展[J]. 黃家翩,周豪,陳知遠(yuǎn).  有機(jī)化學(xué). 2016(07)



本文編號(hào)：3151224