新型1,2,4-三取代-1,2,3-三氮唑鹽的合成
發(fā)布時間:2021-04-21 06:15
以鄰溴芐醇(1)和水楊醛(2)為原料,經5步反應合成了一種分子內同時具有羥基和1,2,3-三氮唑環(huán)的新型類卡賓前體鹽中間化合物(7),在三氟甲磺酸酐的催化下,分子內六元環(huán)化反應得到一種新型的1,2,4-三取代-1,2,3-三氮唑并三環(huán)體系類卡賓前體鹽(8),其結構經1H NMR,13C NMR和MS(ESI)表征。
【文章來源】:合成化學. 2020,28(04)北大核心
【文章頁數】:5 頁
【文章目錄】:
1 實驗部分
1.1 儀器與試劑
1.2 合成
2 結果與討論
2.1 五元環(huán)化反應
2.2 閉環(huán)反應中溶劑的選擇
2.3 縮減反應步驟的嘗試
2.4 氯甲基甲醚在兩種路線中的不同作用
2.5 新型三氮唑鹽催化反應活性的探索
3 結論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]基于三氮唑類化合物的金屬卡賓形成反應研究進展[J]. 黃家翩,周豪,陳知遠. 有機化學. 2016(07)
本文編號:3151224
【文章來源】:合成化學. 2020,28(04)北大核心
【文章頁數】:5 頁
【文章目錄】:
1 實驗部分
1.1 儀器與試劑
1.2 合成
2 結果與討論
2.1 五元環(huán)化反應
2.2 閉環(huán)反應中溶劑的選擇
2.3 縮減反應步驟的嘗試
2.4 氯甲基甲醚在兩種路線中的不同作用
2.5 新型三氮唑鹽催化反應活性的探索
3 結論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]基于三氮唑類化合物的金屬卡賓形成反應研究進展[J]. 黃家翩,周豪,陳知遠. 有機化學. 2016(07)
本文編號:3151224
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