本文關(guān)鍵詞：β-環(huán)糊精及其衍生物包合物的研究與分析應(yīng)用，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：p-環(huán)糊精(p-CD)作為超分子化合物,已在超分子領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。由于它具有外親水、內(nèi)疏水的結(jié)構(gòu),因此可通過主-客體間相互作用包合與其空腔尺寸相匹配的客體分子基團(tuán)形成包合物,大多數(shù)的藥物分子結(jié)構(gòu)中含有疏水性基團(tuán),易被p-CD包合,生成包合物后可以改善客體分子的物理化學(xué)性質(zhì)和生物活性,比如溶解度、穩(wěn)定性及其生物利用度等。 天然的β-CD在水中的溶解度比較低,研究人員越來越重視對(duì)天然β-CD的改性。經(jīng)過化學(xué)修飾的β-CD不僅能夠提高它在水中的溶解度,同時(shí)還可以改善其分子的選擇性,與客體分子包合后,更能改善客體分子的物理化學(xué)性能。 目前,β-CD及其衍生物已被廣泛地用于改善藥物的不良性質(zhì),在超分子化學(xué)領(lǐng)域有著不可忽視的地位,主要涉及食品化學(xué)、醫(yī)藥化學(xué)、農(nóng)業(yè)化學(xué)、生物化學(xué)等領(lǐng)域。 本論文進(jìn)行了兩方面創(chuàng)新性的研究： 1、首次研究了兩種p-CD衍生物的藥物包合體系。形成包合物之后,藥物分子的光譜性質(zhì)得到了改善,水溶性得到了明顯的提高,穩(wěn)定性相應(yīng)增強(qiáng)。 2、通過熒光光譜對(duì)超分子包合體系進(jìn)行了研究,基于客體分子熒光強(qiáng)度明顯的增強(qiáng),建立了在實(shí)際樣品中測定藥物分子含量的方法。 本論文共分四章： 第一章：緒論。簡要的介紹了p-CD的結(jié)構(gòu),物理化學(xué)性質(zhì),p-CD及其衍生物的制備,β-CD及其衍生物與藥物分子生成包合物的表征手段以及應(yīng)用。 第二章：羥丙基-β-環(huán)糊精(HP-β-CD)與白藜蘆醇苷(PD)在溶液中包合行為的研究及其分析應(yīng)用。本章對(duì)HP-β-CD和PD的包合行為和包合機(jī)制進(jìn)行了研究。通過熒光光譜的方法,包合物的穩(wěn)定性和溶解度得到研究。分子模擬被用于進(jìn)一步去發(fā)現(xiàn)客體分子進(jìn)入環(huán)糊精空腔的位置和主客體間的相互作用�；赑D的熒光強(qiáng)度極大的增強(qiáng),建立了在溶液體系中測定PD的新方法。 第三章：熒光光譜法研究HP-β-CD與大黃素主客體包合體系及其分析應(yīng)用。首先研究了HP-β-CD與藥物大黃素包合反應(yīng),然后用熒光法對(duì)人血清中大黃素的含量進(jìn)行測定。 第四章： β-環(huán)糊精及衍生物與大黃素包合體系的溶解度和光譜性質(zhì)研究。大黃素通過與P-CD, HP-β-CD和甲基-β-環(huán)糊精(M-β-CD)的包合,提高了其溶解度,同時(shí),對(duì)該包合體系的穩(wěn)定性進(jìn)行了研究。以熱力學(xué)方法及相關(guān)參數(shù)(ΔGo, ΔHo和△S°)包機(jī)制進(jìn)行了初步的探討,這些研究為測量大黃素提供一些理論基礎(chǔ)。
【關(guān)鍵詞】：β-環(huán)糊精 白藜蘆醇苷 大黃素 熒光光譜 分子模擬
【學(xué)位授予單位】：蘭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：O657.3;O636.12
【目錄】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-12
• 第一章 緒論12-33
• 1.1 β-環(huán)糊精化學(xué)12-13
• 1.1.1 β-環(huán)糊精的發(fā)展史12
• 1.1.2 β-環(huán)糊精結(jié)構(gòu)12-13
• 1.2 β-環(huán)糊精的性質(zhì)13-15
• 1.2.1 β-環(huán)糊精的物理性質(zhì)13-14
• 1.2.2 β-環(huán)糊精的化學(xué)性質(zhì)14-15
• 1.3 β-環(huán)糊精化學(xué)衍生物的制備15-17
• 1.3.1 β-環(huán)糊精化學(xué)修飾方法15
• 1.3.2 β-環(huán)糊精醚類衍生物15-16
• 1.3.3 β-環(huán)糊精酯類衍生物16
• 1.3.4 β-環(huán)糊精聚合物16-17
• 1.4 β-環(huán)糊精包合物的制備方法17
• 1.4.1 溶液法制備固體包合物17
• 1.4.2 固相法制備包合物17
• 1.5 β-環(huán)糊精或其化學(xué)衍生物包合物的表征方法17-20
• 1.5.1 固體核磁共振18
• 1.5.2 熱分析法18
• 1.5.3 紅外與拉曼光譜18
• 1.5.4 X-射線衍射18
• 1.5.5 質(zhì)譜法18-19
• 1.5.6 元素分析法19
• 1.5.7 紫外可見吸收光譜法19
• 1.5.8 圓二色性19
• 1.5.9 熒光光譜法19
• 1.5.10 分子模擬19-20
• 1.6 β-環(huán)糊精包合過程中的熱力學(xué)20
• 1.7 包合物包合常數(shù)的測定和包合比的確定20-23
• 1.8 β-環(huán)糊精及其衍生物的應(yīng)用23-29
• 1.8.1 β-環(huán)糊精及其衍生物在醫(yī)藥中的應(yīng)用23-25
• 1.8.2 β-環(huán)糊精及其衍生物在食品中的應(yīng)用25
• 1.8.3 在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用25-26
• 1.8.4 在環(huán)境保護(hù)方面的應(yīng)用26-27
• 1.8.5 在分析化學(xué)中的應(yīng)用27-28
• 1.8.6 超分子的識(shí)別和催化作用28
• 1.8.7 β-環(huán)糊精在超分子化學(xué)中的應(yīng)用28-29
• 參考文獻(xiàn)29-33
• 第二章 HP-β-環(huán)糊精與白藜蘆醇苷在溶液中絡(luò)合行為的研究及其分析應(yīng)用33-46
• 2.1 前言33
• 2.2 實(shí)驗(yàn)33-35
• 2.2.1 試劑34
• 2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法34-35
• 2.3 結(jié)果與討論35-43
• 2.3.1 熒光光譜條件優(yōu)化試驗(yàn)35-37
• 2.3.2 熒光光譜法測定包合比和包合常數(shù)37-39
• 2.3.3 分子模擬研究39-41
• 2.3.4 相溶解度研究41-42
• 2.3.5 分析結(jié)果42
• 2.3.6 干擾測定42
• 2.3.7 分析應(yīng)用42-43
• 2.4 結(jié)論43-44
• 參考文獻(xiàn)44-46
• 第三章 熒光光譜法研究HP-β-環(huán)糊精與大黃素主客體包合體及其分析應(yīng)用46-58
• 3.1 前言46-47
• 3.2 實(shí)驗(yàn)47-48
• 3.2.1 試劑47
• 3.2.2 實(shí)驗(yàn)方法47-48
• 3.3 結(jié)果與討論48-54
• 3.3.1 熒光光譜條件優(yōu)化試驗(yàn)48-50
• 3.3.2 熒光光譜法測定包合比和包合常數(shù)50-51
• 3.3.3 相溶解度研究51-52
• 3.3.4 熱力學(xué)研究52-53
• 3.3.5 結(jié)果討論53
• 3.3.6 干擾影響53-54
• 3.3.7 應(yīng)用54
• 3.4 結(jié)論54-56
• 參考文獻(xiàn)56-58
• 第四章 β-環(huán)糊精及衍生物與大黃素包合體系的溶解度和光譜性質(zhì)究58-66
• 4.1 前言58-59
• 4.2 實(shí)驗(yàn)部分59-60
• 4.2.1 試劑59
• 4.2.2 儀器59
• 4.2.3 實(shí)驗(yàn)方法59-60
• 4.3 結(jié)果與討論60-65
• 4.3.1 相溶解度研究60
• 4.3.2 紫外可見光譜研究60-61
• 4.3.3 熒光光譜研究61-62
• 4.3.4 熒光光譜法測定包合比和包合常數(shù)62-64
• 4.3.5 探討包合作用機(jī)理64-65
• 4.4 結(jié)論65-66
• 參考文獻(xiàn)66-68
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文68-69
• 致謝69

【共引文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 劉本國;張瑞婷;吳曉楠;李嘉琪;袁爾東;;橙皮苷/羥丙基-β-環(huán)糊精包合物的理化性質(zhì)研究[J];現(xiàn)代食品科技;2013年10期

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10 劉甜甜;趙s

本文編號(hào)：314191