以黃曲霉毒素結(jié)構(gòu)類(lèi)似物7-乙酰氧基-4-甲基香豆素為替代模板,甲基丙烯酸縮水甘油酯為單體,氯化芐為引發(fā)劑,氯化亞銅為過(guò)渡金屬鹵化物,2,2-聯(lián)吡啶為配體,利用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法合成分子印跡聚合物,通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)對(duì)其合成條件進(jìn)行優(yōu)化;對(duì)聚合物進(jìn)行表征,并對(duì)其吸附黃曲霉毒素的能力進(jìn)行研究。通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)和正交試驗(yàn),得到最佳的合成條件:模板與功能單體的物質(zhì)的量比為1∶80,引發(fā)劑的量為1.5%（單體的質(zhì)量百分比）,反應(yīng)溫度為60℃,過(guò)渡金屬鹵化物與配體的物質(zhì)的量比為1∶3。在最優(yōu)的合成條件下合成分子印跡聚合物,并將其作為填充材料制作固相萃取柱,用于選擇性分離樣品中的黃曲霉毒素,并與商品柱對(duì)比。 

【文章來(lái)源】：化學(xué)試劑. 2020,42(05)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

MIPs的表征

圖1 MIPs的表征由圖2b可以看出,MIPs對(duì)黃曲霉毒素的吸附量在最初的60 min內(nèi)快速增加。60 min之后,吸附速率逐漸降低,直至達(dá)到平衡。因此,本實(shí)驗(yàn)合成的MIPs能夠在較短的時(shí)間內(nèi)達(dá)到較可觀的吸附量,以MIPs為填充物而制成的固相萃取柱用于黃曲霉毒素的前處理步驟中能夠節(jié)省較多的時(shí)間,加快檢測(cè)進(jìn)度,提高工作效率。

用自制柱和商品柱在相同的條件下檢測(cè)樣品中的黃曲霉毒素,如圖3所示。由圖3可以看出,相同保留時(shí)間下,免疫親和柱與自制柱都能將樣品中的黃曲霉毒素AFG1萃取出來(lái),但自制柱的萃取效果優(yōu)于免疫親和柱。而且,自制柱在AFB1的保留時(shí)間處有吸收峰,而免疫親和柱對(duì)AFB1沒(méi)有保留效果。3 結(jié)論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]糧油產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測(cè)技術(shù)的研究進(jìn)展與發(fā)展趨勢(shì)[J]. 梁毅,康炯.  食品安全質(zhì)量檢測(cè)學(xué)報(bào). 2019(04)
[2]食品中黃曲霉毒素B1檢測(cè)方法研究[J]. 張宏博,靳志敏,高智慧,鄭玉山.  食品安全導(dǎo)刊. 2019(Z1)
[3]農(nóng)產(chǎn)品中真菌毒素樣品前處理和檢測(cè)方法研究進(jìn)展[J]. 王曉,王秀嬪,李培武,張奇,馬飛,張文.  化學(xué)試劑. 2019(04)
[4]沉淀聚合法合成擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)分子印跡聚合物及其吸附性能研究[J]. 黃志鵬,宋立新,沈妍錚,李媛媛,施楓椿,位艷艷,游利琴,何娟.  分析測(cè)試學(xué)報(bào). 2019(01)
[5]黃曲霉毒素飼料基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究[J]. 趙天天,張偉,王秀嬪,李培武,張奇,馬飛,張文.  化學(xué)試劑. 2019(04)
[6]食品及飼料中黃曲霉毒素生物脫毒的研究進(jìn)展[J]. 張立陽(yáng),趙雪嬌,劉帥,張永根.  動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)學(xué)報(bào). 2019(02)
[7]原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法合成磺胺類(lèi)片段印跡聚合物及其表征[J]. 梁雨濤,宋立新,卜忐忐,李媛媛,巴鑫,何娟,游利琴,谷克仁.  分析測(cè)試學(xué)報(bào). 2018(01)
[8]分子印跡固相萃取技術(shù)在食品安全檢測(cè)中的應(yīng)用進(jìn)展[J]. 田春霞.  化學(xué)試劑. 2017(11)
[9]食品中黃曲霉毒素B1污染研究進(jìn)展[J]. 張牧臣,鄭楠,王加啟.  食品科學(xué). 2018(07)
[10]雙模板分子印跡聚合物在奶粉檢驗(yàn)中的應(yīng)用研究[J]. 張路,趙燕萍,張閃閃,宋旺弟,周維維,李迎春.  化學(xué)試劑. 2015(06)



本文編號(hào)：3137895