過(guò)渡金屬與三氮唑/吡唑配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-04-12 13:54
在本論文的工作中,共涉及六個(gè)有機(jī)配體(四個(gè)1,2,4-三氮唑配體、兩個(gè)吡唑配體);它們與過(guò)渡金屬中的銅(Ⅱ)、銀(Ⅰ)、金(Ⅰ)、鋅(Ⅱ)、鎘(Ⅱ)共合成10個(gè)配合物。通過(guò)紅外光譜、元素分析、熱分析、和X-射線單晶衍射等表征方法對(duì)其進(jìn)行了相關(guān)表征分析,并對(duì)其相關(guān)性質(zhì)進(jìn)行了初步探索。論文中用到的6個(gè)配體及其簡(jiǎn)稱(chēng):3-硝基-1,2,4-三氮唑(Hntz)1,2,4-三氮唑-3,5-二甲醇-二乙酸酯(Hdat)1,2,4-三氮唑-3,5-二甲醇-二丙酸酯(Hdpt)1,2,4-三氮唑-3,5-二甲醇-二苯甲酸酯(Hdbt)4-吡唑甲酸乙酯(Hpzac)4-氯-3,5-二苯基吡唑(ClPh2pzH)文中10個(gè)配合物的化學(xué)式如下:[Cu(ntz)2(NH3)2(H2O)2](1)[Ag3(ntz)3CH3CN]n(2)[Au(ntz)(NH3)](3)[Ag3(dbt)2NO3]n(4)[Ag3(dpt)2NO3]n(5)[Zn2(H2hmt)2(Ac)2]H20(6)[Cd3(H2hmt)2I4]n(7)[Ag(pzac)]3(8)[Ag(ClPh2pz)]3C4H8O(9)[Ag(ClPh2...
【文章來(lái)源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:92 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
MOF-5結(jié)構(gòu)示意圖(左)與HKUST–1結(jié)構(gòu)示意圖(右)
沸石材料;在炭多孔固體材料中,最傳統(tǒng)、經(jīng)典的就是。但是,這些材料在實(shí)際應(yīng)用方面仍然存在一些缺陷,靈敏度較低、吸附效率不穩(wěn)定以及選擇性差等缺點(diǎn)。直金屬有機(jī)框架(MOFs)這一新的類(lèi)型材料的興起,并引起注(圖 1.2)。相對(duì)于傳統(tǒng)的多孔材料,MOFs 材料有其獨(dú)特在熱穩(wěn)定性和經(jīng)濟(jì)成本方面不如傳統(tǒng)的多孔材料,但其結(jié)微觀結(jié)構(gòu)與宏觀性質(zhì)的相通性是其他兩種多孔材料無(wú)法s 具有復(fù)雜多變的結(jié)構(gòu)類(lèi)型和豐富多彩的化學(xué)物理性質(zhì),代基的有機(jī)配體和中心金屬離子,改變合成方法或反應(yīng)使用不同溶劑都可能改變其結(jié)構(gòu)和性質(zhì),從而達(dá)到調(diào)節(jié)其的目的。具有高孔洞率的 MOFs 材料在氣體儲(chǔ)存、分離在價(jià)值,特別諸如 H2、CH4等能源氣體,溫室氣體 CO分子氣體 CH3OH 等[23-25]。除此之外,MOFs 在熒光、非磁性、多相不對(duì)稱(chēng)催化等方面都有很好的應(yīng)用價(jià)值[26-30]。是一種潛力巨大的新型多孔材料。
圖 1.4 MOF 作為‖Click reactions‖催化劑的示意圖附方面的研究發(fā)展多孔固體材料的研究,主要包括傳統(tǒng)領(lǐng)域的沸型的金屬有機(jī)框架材料(MOFs)。如圖 1.5 所示有表文章數(shù)量,可知近十年 MOF 材料相對(duì)于傳統(tǒng)研究的不斷深入,對(duì)于傳統(tǒng)的多孔固體材料,性能;而對(duì)于新型 MOFs 多孔材料,通過(guò)調(diào)節(jié)OFs 材料,可得到更大的比表面積、更高的孔更為突出的優(yōu)點(diǎn)[31]。對(duì)于 MOFs 材料,孔隙率附性能的參數(shù),而且具有孔洞的 MOFs 在催化性導(dǎo)致性能的多樣性,其可調(diào)控的特點(diǎn)使 MO范圍也不斷擴(kuò)大。由于水、氨分子、甲醇等溶中可與金屬中不飽和配位點(diǎn)結(jié)合,經(jīng)過(guò)加熱真特點(diǎn)使其用于氣體吸附和分離。所以,相對(duì)于
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]基于尺寸識(shí)別和離子交換實(shí)現(xiàn)有機(jī)染料分離的一例陰離子型MOF[J]. 何燕萍,譚衍曦,張健. 化學(xué)學(xué)報(bào). 2014(12)
[2]1H-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯的合成[J]. 薛峰,路有昌,渠桂榮,韓素輝. 中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2005(12)
碩士論文
[1]吡唑類(lèi)配體與貨幣金屬形成的配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的研究[D]. 李路輝.鄭州大學(xué) 2016
[2]三氮唑及吡唑類(lèi)配體與銅、銀形成的配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的研究[D]. 劉亞美.鄭州大學(xué) 2014
[3]貨幣金屬/吡唑配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的研究[D]. 陳景獲.鄭州大學(xué) 2014
本文編號(hào):3133415
【文章來(lái)源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:92 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
MOF-5結(jié)構(gòu)示意圖(左)與HKUST–1結(jié)構(gòu)示意圖(右)
沸石材料;在炭多孔固體材料中,最傳統(tǒng)、經(jīng)典的就是。但是,這些材料在實(shí)際應(yīng)用方面仍然存在一些缺陷,靈敏度較低、吸附效率不穩(wěn)定以及選擇性差等缺點(diǎn)。直金屬有機(jī)框架(MOFs)這一新的類(lèi)型材料的興起,并引起注(圖 1.2)。相對(duì)于傳統(tǒng)的多孔材料,MOFs 材料有其獨(dú)特在熱穩(wěn)定性和經(jīng)濟(jì)成本方面不如傳統(tǒng)的多孔材料,但其結(jié)微觀結(jié)構(gòu)與宏觀性質(zhì)的相通性是其他兩種多孔材料無(wú)法s 具有復(fù)雜多變的結(jié)構(gòu)類(lèi)型和豐富多彩的化學(xué)物理性質(zhì),代基的有機(jī)配體和中心金屬離子,改變合成方法或反應(yīng)使用不同溶劑都可能改變其結(jié)構(gòu)和性質(zhì),從而達(dá)到調(diào)節(jié)其的目的。具有高孔洞率的 MOFs 材料在氣體儲(chǔ)存、分離在價(jià)值,特別諸如 H2、CH4等能源氣體,溫室氣體 CO分子氣體 CH3OH 等[23-25]。除此之外,MOFs 在熒光、非磁性、多相不對(duì)稱(chēng)催化等方面都有很好的應(yīng)用價(jià)值[26-30]。是一種潛力巨大的新型多孔材料。
圖 1.4 MOF 作為‖Click reactions‖催化劑的示意圖附方面的研究發(fā)展多孔固體材料的研究,主要包括傳統(tǒng)領(lǐng)域的沸型的金屬有機(jī)框架材料(MOFs)。如圖 1.5 所示有表文章數(shù)量,可知近十年 MOF 材料相對(duì)于傳統(tǒng)研究的不斷深入,對(duì)于傳統(tǒng)的多孔固體材料,性能;而對(duì)于新型 MOFs 多孔材料,通過(guò)調(diào)節(jié)OFs 材料,可得到更大的比表面積、更高的孔更為突出的優(yōu)點(diǎn)[31]。對(duì)于 MOFs 材料,孔隙率附性能的參數(shù),而且具有孔洞的 MOFs 在催化性導(dǎo)致性能的多樣性,其可調(diào)控的特點(diǎn)使 MO范圍也不斷擴(kuò)大。由于水、氨分子、甲醇等溶中可與金屬中不飽和配位點(diǎn)結(jié)合,經(jīng)過(guò)加熱真特點(diǎn)使其用于氣體吸附和分離。所以,相對(duì)于
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]基于尺寸識(shí)別和離子交換實(shí)現(xiàn)有機(jī)染料分離的一例陰離子型MOF[J]. 何燕萍,譚衍曦,張健. 化學(xué)學(xué)報(bào). 2014(12)
[2]1H-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯的合成[J]. 薛峰,路有昌,渠桂榮,韓素輝. 中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2005(12)
碩士論文
[1]吡唑類(lèi)配體與貨幣金屬形成的配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的研究[D]. 李路輝.鄭州大學(xué) 2016
[2]三氮唑及吡唑類(lèi)配體與銅、銀形成的配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的研究[D]. 劉亞美.鄭州大學(xué) 2014
[3]貨幣金屬/吡唑配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)的研究[D]. 陳景獲.鄭州大學(xué) 2014
本文編號(hào):3133415
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