在使用預(yù)聚體分散工藝合成水性聚氨酯分散體過(guò)程中,后擴(kuò)鏈的工藝和擴(kuò)鏈劑的選擇是影響水性聚氨酯分子量的重要因素。由于后擴(kuò)鏈反應(yīng)位于乳化分散之后,存在擴(kuò)鏈劑端基與水的競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng),擴(kuò)鏈劑端基反應(yīng)活性和―籠效應(yīng)‖使得后擴(kuò)鏈過(guò)程中的擴(kuò)鏈反應(yīng)十分復(fù)雜。尋找有效的分析方法,對(duì)后擴(kuò)鏈反應(yīng)過(guò)程進(jìn)行定量分析,是提升水性聚氨酯性能的重要途徑。在早期研究中,我們?cè)褂密崛@色的方法定量分析后擴(kuò)鏈反應(yīng),但是該方法使用的紫外吸收光譜受外界因素影響較大,也無(wú)法反映整個(gè)分子鏈的特征,尋找一種能夠表征分子鏈整體特征的研究方法極為重要。根據(jù)反應(yīng)機(jī)理,以高活性伯胺為后擴(kuò)鏈劑,進(jìn)行后擴(kuò)鏈反應(yīng)后,所得到的水性聚氨酯中存在四種不同擴(kuò)鏈情況:（1）水封端（WD）:異氰酸酯基（NCO）與水反應(yīng)生成端氨基,受環(huán)境影響,不再進(jìn)行進(jìn)一步擴(kuò)鏈,形成封端效果;（2）水?dāng)U鏈（WE）:異氰酸酯基與水反應(yīng)生成端氨基后,該端氨基與其他端異氰酸酯基反應(yīng)形成擴(kuò)鏈;（3）二胺封端（DD）:異氰酸酯基與擴(kuò)鏈劑中的一端伯胺基擴(kuò)鏈后得到端基仍為胺基的分子鏈,受環(huán)境影響,不再進(jìn)行進(jìn)一步擴(kuò)鏈,形成封端效果;（4）二胺擴(kuò)鏈（DE）:異氰酸酯基擴(kuò)鏈劑中的一端伯胺基擴(kuò)鏈后得... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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預(yù)聚體分散工藝的工藝過(guò)程示意圖

硬段的MALDI-TOFMS圖

安徽大學(xué)碩士學(xué)位論文252.4.2水性聚氨酯分散體和水解干燥后樣品的紅外光譜圖圖2.4（a）水性聚氨酯分散體；（b）是水性聚氨酯分散體水解干燥后樣品的紅外光譜圖Fig.2.4TheFI-IRspectraof（a）theAqueouspolyurethanedispersionprepared;（b）thesampleofAqueouspolyurethanedispersionafterhydrolysisanddrying圖2.4（a）是水性聚氨酯分散體的紅外光譜圖，3355cm-1處是水性聚氨酯N-H伸縮振動(dòng)吸收峰，亞氨基的N-H彎曲振動(dòng)吸收峰是1544cm-1處，1730cm-1為氨基甲酸酯基與羧基重疊的C=O特征吸收峰，在1133cm-1是聚酯中的C-O的特征吸收峰。羧酸的特征吸收峰在1459cm-1出現(xiàn)了，證明體系中含有羧酸，也就是羧酸型親水?dāng)U鏈劑加入到了水性聚氨酯的分子鏈中，綜上所述，本實(shí)驗(yàn)合成了羧酸型水性聚氨酯乳液。2952cm-1處為CH2、CH3的伸縮振動(dòng)吸收峰。圖2.4（b）是水性聚氨酯分散體水解干燥后樣品的紅外光譜圖，1720cm-1處出現(xiàn)了氨基甲酸酯基的C=O特征吸收峰，在1133cm-1處出現(xiàn)了C-O的特征吸收峰，1567cm-1為羧酸鈉的反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰，掩蓋了亞氨基的N-H彎曲振動(dòng)吸收峰，這幾個(gè)峰位置可看出體系中含有氨基甲酸酯基。體系中3471cm-1處出現(xiàn)伯胺的N-H伸縮振動(dòng)吸收峰，

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3130506