本論文描述了幾種新型的4-膦吡唑與金屬釕、銠配合物的合成。利用不同五元4-膦吡唑配體分別與兩種金屬釕和銠離子進(jìn)行配位,合成了不同結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的金屬配合物:其中銠和4-膦吡唑配體合成的是車輪型金屬配合物,釕與4-磷吡唑形成夾心金屬配合物。所有化合物都進(jìn)行了核磁、X-單晶衍射、紅外、熔點(diǎn)等性能的表征;1.以1-鉀-3,5-二叔丁基-1,2,4-二唑-4-膦吡唑配體鉀鹽與醋酸銠按比例4:1進(jìn)行反應(yīng)得到銠（4-膦吡唑）車輪型化合物（CH₃COO^-）₂[{η¹,η¹-3,5-t Bu₂dp}（Rh-Rh）{η¹,η¹-3,5-t Bu₂dp}]（CH₃CN）（1）。2.合成新型4-膦吡唑[C₁₀H₁₆dp]（2）,[3-t Bu-5-（3-Me-2-thienyl）]（3）,[3-（2-Fura-nyl）-5-Cydp]（4）。3.4-膦吡... 

【文章來源】：山西師范大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：85 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

晶體結(jié)構(gòu)圖

圖 1-3 二茂鐵的結(jié)構(gòu)式on 和 Kealy 發(fā)現(xiàn)二茂鐵不久之后，1951 年，伍德沃德和同事通過在成一級(jí)衍生物，取代的二茂鐵應(yīng)用于這種親電子芳族化合物中形成平但是這種方法的缺點(diǎn)是，選擇性相當(dāng)?shù)�，如圖 1-4 所示；平面手性二用在了不對(duì)稱催化的科學(xué)研究中，在這個(gè)過程中平面手性二茂鐵已成的組成部分[13]。二茂鐵類化合物在材料科學(xué)、有機(jī)合成和生物醫(yī)學(xué)研大的興趣。事實(shí)上，在不對(duì)稱的催化中，具有平面手性的二茂鐵被證或催化劑，平面手性二茂鐵的催化作用具有重要的意義,二茂鐵族的，是由于非共享電子對(duì)，能夠使供體-受體相互作用，形成與金屬和的絡(luò)合物[14]。

圖 1-8 二茂鐵基配體2017年，D. Schmiel and H. Butenschon又有了新的發(fā)現(xiàn)，鐵催化芳烴使得C-H激到了一個(gè)重要的領(lǐng)域。而且利用二茂鐵的官能化(ODGs)性質(zhì)催化具有正向基團(tuán)有研究報(bào)道。最新的數(shù)據(jù)顯示，用雙齒取代的二茂鐵進(jìn)行烷基和芳基化，形成了外消旋的1,2-二取代二茂鐵，回收率高達(dá)94％。對(duì)映選擇性鐵催化的方法使得對(duì)過量46％。第一個(gè)鐵催化的非對(duì)映選擇性的非對(duì)映體過量≥99％[21]，如圖1-9所


本文編號(hào)：3120966