釕(Ⅱ)-催化偶氮苯與乙醛酸乙酯的環(huán)化反應(yīng)構(gòu)建3-羧酸酯吲唑(英文)
發(fā)布時(shí)間:2021-04-06 03:22
報(bào)道了一種簡(jiǎn)便有效的Ru(II)催化偶氮苯與乙醛酸乙酯的高選擇性[4+1]環(huán)化反應(yīng),該反應(yīng)歷程涉及C—H鍵的活化.這種策略能夠以中等至良好的產(chǎn)率去高效構(gòu)建多樣性的吲唑骨架結(jié)構(gòu).同時(shí)研究了該反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)同位素效應(yīng),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明C—H鍵活化可能不屬于整個(gè)反應(yīng)歷程的決速步驟.
【文章來(lái)源】:有機(jī)化學(xué). 2020,40(03)北大核心SCICSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]釕催化下吡唑基導(dǎo)向的1-芐基-1H-吡唑的C(sp2)-H鍵烯基化和烷基化反應(yīng)[J]. 徐文韜,王寧,張夢(mèng)燁,史達(dá)清. 有機(jī)化學(xué). 2019(06)
[2]釕(Ⅱ)-催化芳胺C—H鍵與炔丙醇的高選擇性[3+2]環(huán)化反應(yīng)[J]. 白麗麗,王穎,王爍今,孔杜林,付艷,彭德乾,文麗君,陳訓(xùn). 有機(jī)化學(xué). 2018(12)
[3]亞胺參與的C—H鍵官能化/環(huán)化反應(yīng)研究[J]. 陳訓(xùn),白麗麗,曾偉. 有機(jī)化學(xué). 2018(08)
本文編號(hào):3120655
【文章來(lái)源】:有機(jī)化學(xué). 2020,40(03)北大核心SCICSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]釕催化下吡唑基導(dǎo)向的1-芐基-1H-吡唑的C(sp2)-H鍵烯基化和烷基化反應(yīng)[J]. 徐文韜,王寧,張夢(mèng)燁,史達(dá)清. 有機(jī)化學(xué). 2019(06)
[2]釕(Ⅱ)-催化芳胺C—H鍵與炔丙醇的高選擇性[3+2]環(huán)化反應(yīng)[J]. 白麗麗,王穎,王爍今,孔杜林,付艷,彭德乾,文麗君,陳訓(xùn). 有機(jī)化學(xué). 2018(12)
[3]亞胺參與的C—H鍵官能化/環(huán)化反應(yīng)研究[J]. 陳訓(xùn),白麗麗,曾偉. 有機(jī)化學(xué). 2018(08)
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