控制表面Ti 3+ 含量分布制備可見(jiàn)光應(yīng)答型黑色二氧化鈦
發(fā)布時(shí)間:2021-04-05 11:57
在環(huán)境凈化方面擁有高度的光催化活性,Ti02 一直是光催化研究熱門(mén)材料。然而,由于Ti02自身較大的帶隙能量(Ebg>3.2eV),需要紫外光激發(fā)才能產(chǎn)生光催化活性,所以太陽(yáng)光的可見(jiàn)光區(qū)域或室內(nèi)光不能被用作Ti02光催化反應(yīng)的光源。將Ti02進(jìn)行氫化處理得到的黑色Ti02雖然近幾年才被作為光催化材料研究,但可以充分吸收利用太陽(yáng)光和室內(nèi)光的性質(zhì)使得黑色Ti02成為了研究者關(guān)注的熱點(diǎn)課題。綜合分析相關(guān)黑色Ti02的文獻(xiàn)報(bào)告,顆粒表面Ti3+的含量及其分布對(duì)黑色Ti02可見(jiàn)光光催化活性的影響成為了本方向的重點(diǎn)研究課題。本文利用多種制備方法,用以制備出表面Ti3+的含量和分布可控的黑色Ti02顆粒樣品。利用XRD,XPS,SEM,HR-TEM,BET,UV-vis等測(cè)試方法對(duì)黑色Ti02顆粒樣品的物理化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分析。并通過(guò)異丙醇的光催化分解反應(yīng)分析了其可見(jiàn)光照射下的光催化活性。本研究的目標(biāo)為通過(guò)控制變量法分析總結(jié)出表面Ti3+的含量和分布對(duì)黑色Ti02的可見(jiàn)光光催化活性的影響,最后利用研究結(jié)果設(shè)計(jì)并制備出了具有高光催化活性的黑色Ti02材料。研究工作主要為以下三個(gè)部分:(1)以TiH2...
【文章來(lái)源】:揚(yáng)州大學(xué)江蘇省
【文章頁(yè)數(shù)】:67 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-1.光催化反應(yīng)時(shí)Ti02內(nèi)部激發(fā)電子的轉(zhuǎn)移[42]??
而Wang教授的研宄結(jié)果[84]給出了黑色Ti02可見(jiàn)光響應(yīng)的另一種可能的原理。在??他的研究中,發(fā)現(xiàn)氫化處理后黑色Ti02的價(jià)帶位置沒(méi)有改變。與此同時(shí),他注意到黑??色丁丨02表面存在大量的氧空位,如圖1-3所示。??〇v??7?11?[邊?g?□?12??9?4>/?\〇3!?/??#■,?e?參、,4麵.??12'Jftiigz?niilr?s,iP7'6??圖1-3.黑色Ti02表面產(chǎn)生的氧空位[84]??因此,他推測(cè)氧空位的電子捕獲效應(yīng)也會(huì)導(dǎo)致黑色Ti02的可見(jiàn)光響應(yīng)。氧空位的電位??位于Ti02的價(jià)帶和導(dǎo)帶之間,因此可見(jiàn)光的能量雖然不足以將電子激發(fā)至導(dǎo)帶,但足??以使得氧空位捕獲電子(mid-gap?trap),從而間接將電子激發(fā)至導(dǎo)帶。電子被激發(fā)至氧??空位和導(dǎo)帶,同時(shí)價(jià)帶上留下了空穴,使得黑色Ti02可以應(yīng)答可見(jiàn)光并催化氧化還原??反應(yīng)。??1.?3光催化劑黑色Ti02的研究方向??1.3.?1現(xiàn)有對(duì)光催化劑黑色Ti02的氫氣還原法制備??從原理上來(lái)說(shuō),氫化處理丁丨02是一種直接簡(jiǎn)單的黑色Ti02制備方法。在一定的處??理環(huán)境下
過(guò)水熱法將原料四異丙氧基鈦制備成純金紅石相的Ti02顆粒。之后,將純金紅石相的??Ti〇2顆粒置于壓力為20.0bar,氣氛為純112,溫度為200°C的處理環(huán)境中進(jìn)行反應(yīng),5??天后得到黑色Ti〇2顆粒。按照實(shí)驗(yàn)預(yù)期,如圖1-4所示,??A?《如?Br?浐1,?[e?Fx??IHIIIj?i?I???i?\jb)??*°*°*?Ev?〇?I?(a).??5?1?750?950?1150??5nm?'?§?卜、^iaCkTi〇2??圖1-4.氫化處理后得到的黑色丁。埃矘悠罚ǎ粒┖谏珎儯埃矘悠返哪軒茰y(cè),(B)黑色1102樣品的顏??色變化,(C)氫化處理前的HR-TEM,?(D)氫化處理后黑色Ti02樣品的HR-TEM,?(E)黒色TiOz??樣品吸收光譜[91]??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]兩步法合成黑色TiO2及其光催化性能研究[J]. 熊劍,方微,閔捷,袁頌東,何祿英. 廣東化工. 2017(07)
[2]TiO2光催化劑改性研究進(jìn)展[J]. 張鳳君,劉卓婧,劉兆煐,賈春玉,趙旭,呂聰. 科技導(dǎo)報(bào). 2013(17)
[3]納米TiO2光催化劑共摻雜的研究進(jìn)展[J]. 石建穩(wěn),鄭經(jīng)堂,胡燕,趙玉翠. 化工進(jìn)展. 2006(06)
[4]Fe3+-H摻雜TiO2光催化劑的制備、表征與催化性能[J]. 尹霞,向建南,翦立新,胡波年. 應(yīng)用化學(xué). 2005(06)
[5]TiO2雙摻Cr,Sb的光催化性能研究[J]. 閆俊萍,唐子龍,張中太,羅紹華. 稀有金屬材料與工程. 2005(03)
本文編號(hào):3119589
【文章來(lái)源】:揚(yáng)州大學(xué)江蘇省
【文章頁(yè)數(shù)】:67 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-1.光催化反應(yīng)時(shí)Ti02內(nèi)部激發(fā)電子的轉(zhuǎn)移[42]??
而Wang教授的研宄結(jié)果[84]給出了黑色Ti02可見(jiàn)光響應(yīng)的另一種可能的原理。在??他的研究中,發(fā)現(xiàn)氫化處理后黑色Ti02的價(jià)帶位置沒(méi)有改變。與此同時(shí),他注意到黑??色丁丨02表面存在大量的氧空位,如圖1-3所示。??〇v??7?11?[邊?g?□?12??9?4>/?\〇3!?/??#■,?e?參、,4麵.??12'Jftiigz?niilr?s,iP7'6??圖1-3.黑色Ti02表面產(chǎn)生的氧空位[84]??因此,他推測(cè)氧空位的電子捕獲效應(yīng)也會(huì)導(dǎo)致黑色Ti02的可見(jiàn)光響應(yīng)。氧空位的電位??位于Ti02的價(jià)帶和導(dǎo)帶之間,因此可見(jiàn)光的能量雖然不足以將電子激發(fā)至導(dǎo)帶,但足??以使得氧空位捕獲電子(mid-gap?trap),從而間接將電子激發(fā)至導(dǎo)帶。電子被激發(fā)至氧??空位和導(dǎo)帶,同時(shí)價(jià)帶上留下了空穴,使得黑色Ti02可以應(yīng)答可見(jiàn)光并催化氧化還原??反應(yīng)。??1.?3光催化劑黑色Ti02的研究方向??1.3.?1現(xiàn)有對(duì)光催化劑黑色Ti02的氫氣還原法制備??從原理上來(lái)說(shuō),氫化處理丁丨02是一種直接簡(jiǎn)單的黑色Ti02制備方法。在一定的處??理環(huán)境下
過(guò)水熱法將原料四異丙氧基鈦制備成純金紅石相的Ti02顆粒。之后,將純金紅石相的??Ti〇2顆粒置于壓力為20.0bar,氣氛為純112,溫度為200°C的處理環(huán)境中進(jìn)行反應(yīng),5??天后得到黑色Ti〇2顆粒。按照實(shí)驗(yàn)預(yù)期,如圖1-4所示,??A?《如?Br?浐1,?[e?Fx??IHIIIj?i?I???i?\jb)??*°*°*?Ev?〇?I?(a).??5?1?750?950?1150??5nm?'?§?卜、^iaCkTi〇2??圖1-4.氫化處理后得到的黑色丁。埃矘悠罚ǎ粒┖谏珎儯埃矘悠返哪軒茰y(cè),(B)黑色1102樣品的顏??色變化,(C)氫化處理前的HR-TEM,?(D)氫化處理后黑色Ti02樣品的HR-TEM,?(E)黒色TiOz??樣品吸收光譜[91]??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]兩步法合成黑色TiO2及其光催化性能研究[J]. 熊劍,方微,閔捷,袁頌東,何祿英. 廣東化工. 2017(07)
[2]TiO2光催化劑改性研究進(jìn)展[J]. 張鳳君,劉卓婧,劉兆煐,賈春玉,趙旭,呂聰. 科技導(dǎo)報(bào). 2013(17)
[3]納米TiO2光催化劑共摻雜的研究進(jìn)展[J]. 石建穩(wěn),鄭經(jīng)堂,胡燕,趙玉翠. 化工進(jìn)展. 2006(06)
[4]Fe3+-H摻雜TiO2光催化劑的制備、表征與催化性能[J]. 尹霞,向建南,翦立新,胡波年. 應(yīng)用化學(xué). 2005(06)
[5]TiO2雙摻Cr,Sb的光催化性能研究[J]. 閆俊萍,唐子龍,張中太,羅紹華. 稀有金屬材料與工程. 2005(03)
本文編號(hào):3119589
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