目的建立高效合成對(duì)稱(chēng)/不對(duì)稱(chēng)1,2-二苯亞甲基肼類(lèi)化合物的合成方法。方法以取代苯甲醛和水合肼為原料,兩步法合成系列1,2-二苯亞甲基肼類(lèi)化合物�？疾旆磻�(yīng)底物用量比、反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)物收率的影響。結(jié)果得到7個(gè)全新的1,2-二苯亞甲基肼類(lèi)化合物（4a-4g）,反應(yīng)底物投料比為1︰1、反應(yīng)時(shí)間30 min為最優(yōu)反應(yīng)條件,均通過(guò)MS、¹H NMR和¹³C NMR進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。結(jié)論該工藝反應(yīng)時(shí)間短、收率高,底物可拓展性好。可在氰化反應(yīng)中替代不穩(wěn)定的亞胺類(lèi)化合物。 

【文章來(lái)源】：廣東化工. 2020,47(07)

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

化合物4a～4g的合成路線(xiàn)

將化合物4e的固體溶解于二氯甲烷-正己烷混合液中，室溫放置6天得到單晶，置于Bruker SMART APEX CCD X晶體衍射儀上，用Mo Kα射線(xiàn)掃描收集衍射數(shù)據(jù)�；衔�4e的晶體結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖2。從晶體結(jié)構(gòu)可以看到，化合物4e通過(guò)N-N連接的兩個(gè)苯環(huán)處于同一平面結(jié)構(gòu)，具有很好的對(duì)稱(chēng)性。3.3 底物投料比化合物2a對(duì)產(chǎn)率的影響


本文編號(hào)：3116413