一直以來尋找直接有效的乙烯基官能化合成方法的研究備受關(guān)注.報(bào)道了一種新型的有機(jī)胺鹽酸鹽/B（C₆F₅）₃（BCF）體系催化炔烴與氫氯酸或羧酸的加成反應(yīng)方法,可選擇性地在炔烴的C（2）位氯代或羧化.研究了在有機(jī)胺鹽酸鹽/BCF體系催化下,不同取代的炔烴與無機(jī)酸HCl的氫氯化加成反應(yīng).在2,2,4,4-四甲基哌啶鹽酸鹽/BCF（[TMPH]+[Cl-B（C₆F₅）₃]-）催化下,等物質(zhì)的量的炔烴和HCl反應(yīng)時(shí),端基芳炔的C（2）位一加成產(chǎn)物的比例可高達(dá)90%以上,而端基烷基炔烴的選擇性較芳炔差,叔丁基乙炔的一加成產(chǎn)物只占到67%.報(bào)道了非金屬催化劑路易斯酸BCF催化的炔烴與羧酸CF₃COOH的烯醇酯化反應(yīng),端基芳炔的C（2）位烯醇酯化產(chǎn)率可達(dá)95%以上,而二苯基乙炔及非芳香性端基炔的反應(yīng)活性較低.首次實(shí)現(xiàn)了非金屬催化劑FLPs參與催化的炔烴與酸的選擇性氫氯化和烯醇酯化加成反應(yīng). 

【文章來源】：化學(xué)學(xué)報(bào). 2016,74(06)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 引言
2 結(jié)果與討論
    2.1 R3NHCl/BCF催化炔烴與HCl的加成反應(yīng)
    2.2 R3NHCl/BCF催化炔烴與HCl的加成反應(yīng)機(jī)理研究
    2.3 BCF催化的炔烴與三氟乙酸的反應(yīng)
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]新型B（C6F5）3/芳香胺鹽酸鹽體系的應(yīng)用研究[J]. 田沖,姜亞,Borzov Maxim,聶萬麗.  化學(xué)學(xué)報(bào). 2015(11)
[2]新型B（C6F5）3/有機(jī)胺鹽酸鹽催化體系的反應(yīng)研究[J]. 胡茜,田沖,Borzov Maxim,聶萬麗.  化學(xué)學(xué)報(bào). 2015(10)
[3]“受阻路易斯酸堿對(duì)”催化的不對(duì)稱氫化反應(yīng)[J]. 劉勇兵,杜海峰.  化學(xué)學(xué)報(bào). 2014(07)
[4]空間受阻型Lewis酸堿對(duì)在小分子活化中的應(yīng)用[J]. 徐瑩瑩,李釗,Maxim Borzov,聶萬麗.  化學(xué)進(jìn)展. 2012(08)



本文編號(hào)：3106499