本課題中合成的有機(jī)-無機(jī)雜化配合物指在無機(jī)骨架上摻入有機(jī)配體,使其兼具無機(jī)和有機(jī)材料的優(yōu)點(diǎn),并在光導(dǎo)通訊、光致/電致發(fā)光材料、半導(dǎo)體集成電路、光伏材料、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域都得到廣泛應(yīng)用。因此,合成結(jié)構(gòu)新穎并具有特定功能的Pb（Cu）/I配合物成為當(dāng)今研究熱點(diǎn)。本文通過溶劑熱法和溶液法成功向Pb（Cu）/I骨架中引入五種有機(jī)配體和兩種異金屬,合成十例配合物。1、本文由2,2’-聯(lián)吡啶（bipy）、1,2-二-（4-吡啶基）-乙烯（dpe）、1,10-菲咯啉（phen）、鄰苯二胺（OPD）、三苯基膦（PPh3）和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）作為有機(jī)配體,合成10例新型的Pb（Cu）/I配合物:2、化合物1和2通過溶液法得到兩例一維鏈狀[MLn]·[Pbx Xy]型有機(jī)-無機(jī)雜化異金屬配合物,異金屬離子（Cu和Ni）與配體（DMF和OPD）絡(luò)合形成陽離子模板,通過弱的氫鍵與Pb/I陰離子骨架結(jié)合在一起�；衔�3-6形成Pb/I/Cu無機(jī)雜化配合物網(wǎng)絡(luò)框架,具有極大的新穎性。其中,化合物3-5通過配體直接連接異金屬離子到Pb/I無機(jī)骨架,各組分通過強(qiáng)的共價(jià)鍵相互作用。值得一提的是化合物5中Cu為... 

【文章來源】：華僑大學(xué)福建省

【文章頁數(shù)】：137 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

金屬與配體合成1D、2D和3D結(jié)構(gòu)

華僑大學(xué)碩士學(xué)位論文1 體系酸堿度金屬離子與配體配位的過程中酸堿度產(chǎn)生極大的影響，在實(shí)驗(yàn)過程中系中酸性過強(qiáng)時(shí)，有機(jī)配體較易質(zhì)子化，進(jìn)而影響與金屬離子直接配之外，原料在反應(yīng)過程中的溶解度除了與溫度、壓強(qiáng)密切相關(guān)外，溶度也有很大影響。在本體系合成配合物的過程中，當(dāng)溶液呈現(xiàn)堿性時(shí)子鉛、銅及異金屬較易形成 Pb(OH)2、Cu(OH)2而無法與有機(jī)配體發(fā)生為。因此，在實(shí)驗(yàn)過程中將體系 pH 值調(diào)到酸性區(qū)間，通過調(diào)節(jié)酸性程屬離子、鹵素和配體之間多種結(jié)構(gòu)組合。

第 1 章 引言鉛與碳同屬于第四主族，而鉛為第六周期，在同主族元素中半徑最大。鉛的配位數(shù)非常多變，在 PbHe15離子中鉛的配位數(shù)至少為 15，在本課題探討的 Pb與 I 配位時(shí)配位數(shù)為四、五、六，其中偶數(shù)四和六配位的形式較為常見，而奇數(shù)配位比較少見。正因?yàn)?Pb-I 間存在的多種配位形式極大的豐富了鉛碘無機(jī)骨架的結(jié)構(gòu)。最簡單的鉛碘化合物是單核的[PbI4]2-和[PbI6]4-，[PbI4]2-中 Pb 與四個(gè) I 配位，形成三角錐，如圖 1.3 a 所示。[PbI6]4-中 Pb 與六個(gè) I 配位，如圖 1.3 b。如[Pb2I6]2中 Pb 采用四配位模式，形成四面體構(gòu)型，如圖 1.3 c 所示。[Pb2I9]5-可以看作由兩個(gè)[PbI6]4-構(gòu)成，形成 Pb-I 二聚體，如圖 1.3 d。


本文編號：3096637