本實(shí)驗(yàn)利用原甲酸三乙酯與巴比妥酸及尿素反應(yīng)合成了巴比妥酸5位被取代的衍生物。通過(guò)考察反應(yīng)物物質(zhì)的量的比,反應(yīng)溶劑,反應(yīng)溫度變化對(duì)產(chǎn)品產(chǎn)量的影響,找到最佳的反應(yīng)條件。通過(guò)¹H NMR核磁共振確定氫原子的位置和紅外光譜確定該物質(zhì)所具有的官能團(tuán)并進(jìn)一步測(cè)定化合物的紫外光譜和熒光光譜�；衔镌谧贤�-可見(jiàn)光波長(zhǎng)范圍內(nèi)有三個(gè)吸收峰,在紫外吸收劑方面有潛在的應(yīng)用價(jià)值。 

【文章來(lái)源】：廣州化工. 2020,48(14)

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

紅外光譜

以DMSO(二甲亞砜)氘帶試劑為溶劑,利用400 MHz核磁波譜儀研究該化合物的1H NMR譜。從圖2可以看出,該譜圖有四個(gè)特征峰,其中化學(xué)位移值在3.465處有一個(gè)單峰,是尿素結(jié)構(gòu)中-NH2上氫的共振吸收;化學(xué)位移值在5.453處有一個(gè)單峰,是是尿素結(jié)構(gòu)中-NH-的氫的共振吸收;化學(xué)位移值在7.952處有一個(gè)單峰,是=CH中氫的化學(xué)位移值;在11.146處有一個(gè)單峰,是巴比妥酸環(huán)上氫的共振吸收。3.3 熒光光譜

為了驗(yàn)證化合物熒光性能,對(duì)固體產(chǎn)物進(jìn)行固體熒光測(cè)試,發(fā)現(xiàn)該物質(zhì)在波長(zhǎng)為400 nm的激發(fā)光下,最大發(fā)射波長(zhǎng)出現(xiàn)在514 nm。3.4 紫外-可見(jiàn)吸收光譜

【參考文獻(xiàn)】：
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