共軛聚合物異質(zhì)結(jié)構(gòu)的制備及其光致抗菌性能
發(fā)布時間:2021-03-05 19:01
目前,世界范圍內(nèi)的水體污染越來越嚴重。水中常見的污染物有有機偶氮染料、重金屬離子、致病微生物等,其中偶氮染料會使水具有高的色度從而破壞生態(tài)系統(tǒng)的光合作用,而致病微生物(例如大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和沙門氏菌)在過去幾十年中已經(jīng)導(dǎo)致數(shù)百萬人死亡。光催化劑作為廢水處理中極具應(yīng)用潛力的一種材料,一直被廣泛研究。光催化劑中無機半導(dǎo)體被研究得最多,但無機光催化劑在應(yīng)用中仍有一些缺點,例如吸收光譜較窄和光生電子-空穴對容易復(fù)合。近年來,可見光響應(yīng)的光催化劑逐漸成為研究熱點。有機材料是有潛力的可見光響應(yīng)材料之一,其具有許多優(yōu)點,如制備靈活、可見光響應(yīng)、寬的光吸收譜帶、高的吸收系數(shù)。近年來,光催化劑在生物領(lǐng)域的應(yīng)用也逐漸增加。本文以聚苯胺(PANI)和苝酰亞胺(PTCDI)構(gòu)建了三價鐵離子摻雜的PTCDIPANI(Fe(Ⅲ))異質(zhì)結(jié)構(gòu),并將其用于降解染料和抗菌實驗。此外,我們還對聚吡咯復(fù)合材料UCNPs@MSNs-Fe3O4@PPy的潛在應(yīng)用進行了初步研究,這是一種多功能材料,將用于本課題組后續(xù)的光動力與光熱治療研究工作。具體內(nèi)容為如下:(1)通過自由基聚合...
【文章來源】:武漢科技大學湖北省
【文章頁數(shù)】:91 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
半導(dǎo)體光催化過程和羥基自由基形成的示意圖[16]
武漢科技大學碩士學位論文3料,并對該復(fù)合材料在可見光下降解羅丹明B(RhB)染料的光催化活性進行了測試。結(jié)果表明,經(jīng)聚吡咯偶聯(lián)后,g-C3N4對RhB染料的光催化降解能力顯著提高,結(jié)果如圖1.2所示。圖1.2所制備材料在可見光照射下光催化降解RhB的效果圖[31]Fig.1.2PhotocatalyticdegradationofRhBonthepreparedmaterialundervisiblelightirradiation無機半導(dǎo)體光催化活性高,但研究較多的傳統(tǒng)無機半導(dǎo)體在紫外光激發(fā)下才具有高活性。多數(shù)有機半導(dǎo)體自身的光催化活性較低,但在可見光下即可激發(fā)。將無機半導(dǎo)體和有機半導(dǎo)體結(jié)合構(gòu)建異質(zhì)結(jié)是必然趨勢,Zhao等[32]人通過水解方法制備了g-C3N4/TiO2,與未摻雜的g-C3N4和二氧化鈦相比,g-C3N4/TiO2的光致發(fā)光強度較低,表明光生電荷的復(fù)合被有效抑制。在全光譜和可見光照射下,g-C3N4/TiO2都顯示出良好的光催化性能。g-C3N4/TiO2降解苯酚的準一級動力學常數(shù)分別是原始g-C3N4和二氧化鈦的2.41和3.12倍。其降解效果如圖1.3所示。
武漢科技大學碩士學位論文4圖1.3(a)在氙燈照射下,用不同重量比的g-C3N4/TiO2光催化降解苯酚;(b)在氙燈照射下,用g-C3N4、TiO2和g-C3N4/TiO2光催化降解苯酚;(c)在可見光下,用g-C3N4、TiO2和g-C3N4/TiO2光催化降解苯酚;(d)在氙燈照射下,苯酚在各種光催化劑上降解的動力學常數(shù)[32]Fig.1.3(a)Photocatalyticdegradationofphenolwithg-C3N4/TiO2underdifferentweightratiosunderXelampirradiation;(b)Photocatalyticdegradationofphenolwithg-C3N4,TiO2andg-C3N4/TiO2underXelampirradiation;(c))Photocatalyticdegradationofphenolwithg-C3N4、TiO2andg-C3N4/TiO2dioxideundervisiblelight;(d)KineticconstantsofphenoldegradationonvariousphotocatalystsunderXelampillumination(2)n型半導(dǎo)體與p型半導(dǎo)體半導(dǎo)體光催化材料根據(jù)載流子特性可以分為兩類:n型半導(dǎo)體和p型半導(dǎo)體。多數(shù)載流子為空穴的是p型半導(dǎo)體,而n型半導(dǎo)體的多數(shù)載流子為電子。常見的n型半導(dǎo)體材料有TiO2、ZnO2、CdS等。過渡金屬氧化物如NiO、CuO等都是屬于p型半導(dǎo)體材料。近年來研究報道較多的是寬禁帶的n型半導(dǎo)體光催化劑。將p型半導(dǎo)體與n型半導(dǎo)體復(fù)合可構(gòu)建p-n結(jié),p-n結(jié)分為同質(zhì)結(jié)和異質(zhì)結(jié),多數(shù)p-n結(jié)為異質(zhì)結(jié),即p型半導(dǎo)體與n型半導(dǎo)體基質(zhì)成分不一樣。p-n型的半導(dǎo)體復(fù)合光催化劑不僅能夠調(diào)節(jié)光催化劑的能隙,擴展光譜吸收范圍,而且光生電荷和空穴在p-n結(jié)界面的有效轉(zhuǎn)移能夠抑制載流子復(fù)合,改性粒子表面性質(zhì)從而增加其光穩(wěn)定性[33],這樣就能夠大幅度地提高半導(dǎo)體材料的光催化活性。Xia等[34]人采用簡單共沉淀法制備了新型CuO-SnO2納米復(fù)合氧化物光催化劑,比DegussaP25二氧化鈦相比,它在模擬太陽光照射下對染料廢水
【參考文獻】:
期刊論文
[1]導(dǎo)電材料聚吡咯的研究現(xiàn)狀及應(yīng)用[J]. 吳惠英,姜志娟,張鋒. 現(xiàn)代絲綢科學與技術(shù). 2017(03)
[2]一步乳液聚合法制備高溶解性導(dǎo)電聚苯胺[J]. 呂亦同,胡江磊,張龍. 應(yīng)用化學. 2017(06)
[3]聚苯胺的合成及機理研究進展[J]. 胡洪超,舒緒剛,崔英德. 化工進展. 2016(S1)
[4]PANI-TiO2光催化劑的制備及其降解甲基橙的性能[J]. 杜聰聰,李石. 化工環(huán)保. 2016(01)
[5]聚苯胺的合成方法及應(yīng)用[J]. 高興斌. 化工新型材料. 2015(07)
[6]電化學法制備聚苯胺/氧化石墨烯復(fù)合膜及電容性能研究[J]. 王奇觀,錢鑫,王曉敏,郭浩,白阿敏,程曉雅,陰晨亮. 合成材料老化與應(yīng)用. 2015(01)
[7]納米異質(zhì)結(jié)光催化材料在環(huán)境污染控制領(lǐng)域的研究進展[J]. 于洪濤,全燮. 化學進展. 2009(Z1)
[8]導(dǎo)電聚苯胺的合成、結(jié)構(gòu)、性能和應(yīng)用[J]. 景遐斌,王利祥,王獻紅,耿延候,王佛松. 高分子學報. 2005(05)
[9]聚苯胺的摻雜及其導(dǎo)電性能研究[J]. 張柏宇,高治,蘇小明. 石化技術(shù)與應(yīng)用. 2005(01)
[10]導(dǎo)電高分子納米復(fù)合材料[J]. 生瑜,陳建定,朱德欽,吳敘勤. 功能高分子學報. 2002(02)
博士論文
[1]摻雜納米光催化劑的可見光抗菌活性研究[D]. 雅菁.天津大學 2008
碩士論文
[1]聚苯胺復(fù)合材料的制備與性能研究[D]. 吳凱.沈陽理工大學 2014
本文編號:3065699
【文章來源】:武漢科技大學湖北省
【文章頁數(shù)】:91 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
半導(dǎo)體光催化過程和羥基自由基形成的示意圖[16]
武漢科技大學碩士學位論文3料,并對該復(fù)合材料在可見光下降解羅丹明B(RhB)染料的光催化活性進行了測試。結(jié)果表明,經(jīng)聚吡咯偶聯(lián)后,g-C3N4對RhB染料的光催化降解能力顯著提高,結(jié)果如圖1.2所示。圖1.2所制備材料在可見光照射下光催化降解RhB的效果圖[31]Fig.1.2PhotocatalyticdegradationofRhBonthepreparedmaterialundervisiblelightirradiation無機半導(dǎo)體光催化活性高,但研究較多的傳統(tǒng)無機半導(dǎo)體在紫外光激發(fā)下才具有高活性。多數(shù)有機半導(dǎo)體自身的光催化活性較低,但在可見光下即可激發(fā)。將無機半導(dǎo)體和有機半導(dǎo)體結(jié)合構(gòu)建異質(zhì)結(jié)是必然趨勢,Zhao等[32]人通過水解方法制備了g-C3N4/TiO2,與未摻雜的g-C3N4和二氧化鈦相比,g-C3N4/TiO2的光致發(fā)光強度較低,表明光生電荷的復(fù)合被有效抑制。在全光譜和可見光照射下,g-C3N4/TiO2都顯示出良好的光催化性能。g-C3N4/TiO2降解苯酚的準一級動力學常數(shù)分別是原始g-C3N4和二氧化鈦的2.41和3.12倍。其降解效果如圖1.3所示。
武漢科技大學碩士學位論文4圖1.3(a)在氙燈照射下,用不同重量比的g-C3N4/TiO2光催化降解苯酚;(b)在氙燈照射下,用g-C3N4、TiO2和g-C3N4/TiO2光催化降解苯酚;(c)在可見光下,用g-C3N4、TiO2和g-C3N4/TiO2光催化降解苯酚;(d)在氙燈照射下,苯酚在各種光催化劑上降解的動力學常數(shù)[32]Fig.1.3(a)Photocatalyticdegradationofphenolwithg-C3N4/TiO2underdifferentweightratiosunderXelampirradiation;(b)Photocatalyticdegradationofphenolwithg-C3N4,TiO2andg-C3N4/TiO2underXelampirradiation;(c))Photocatalyticdegradationofphenolwithg-C3N4、TiO2andg-C3N4/TiO2dioxideundervisiblelight;(d)KineticconstantsofphenoldegradationonvariousphotocatalystsunderXelampillumination(2)n型半導(dǎo)體與p型半導(dǎo)體半導(dǎo)體光催化材料根據(jù)載流子特性可以分為兩類:n型半導(dǎo)體和p型半導(dǎo)體。多數(shù)載流子為空穴的是p型半導(dǎo)體,而n型半導(dǎo)體的多數(shù)載流子為電子。常見的n型半導(dǎo)體材料有TiO2、ZnO2、CdS等。過渡金屬氧化物如NiO、CuO等都是屬于p型半導(dǎo)體材料。近年來研究報道較多的是寬禁帶的n型半導(dǎo)體光催化劑。將p型半導(dǎo)體與n型半導(dǎo)體復(fù)合可構(gòu)建p-n結(jié),p-n結(jié)分為同質(zhì)結(jié)和異質(zhì)結(jié),多數(shù)p-n結(jié)為異質(zhì)結(jié),即p型半導(dǎo)體與n型半導(dǎo)體基質(zhì)成分不一樣。p-n型的半導(dǎo)體復(fù)合光催化劑不僅能夠調(diào)節(jié)光催化劑的能隙,擴展光譜吸收范圍,而且光生電荷和空穴在p-n結(jié)界面的有效轉(zhuǎn)移能夠抑制載流子復(fù)合,改性粒子表面性質(zhì)從而增加其光穩(wěn)定性[33],這樣就能夠大幅度地提高半導(dǎo)體材料的光催化活性。Xia等[34]人采用簡單共沉淀法制備了新型CuO-SnO2納米復(fù)合氧化物光催化劑,比DegussaP25二氧化鈦相比,它在模擬太陽光照射下對染料廢水
【參考文獻】:
期刊論文
[1]導(dǎo)電材料聚吡咯的研究現(xiàn)狀及應(yīng)用[J]. 吳惠英,姜志娟,張鋒. 現(xiàn)代絲綢科學與技術(shù). 2017(03)
[2]一步乳液聚合法制備高溶解性導(dǎo)電聚苯胺[J]. 呂亦同,胡江磊,張龍. 應(yīng)用化學. 2017(06)
[3]聚苯胺的合成及機理研究進展[J]. 胡洪超,舒緒剛,崔英德. 化工進展. 2016(S1)
[4]PANI-TiO2光催化劑的制備及其降解甲基橙的性能[J]. 杜聰聰,李石. 化工環(huán)保. 2016(01)
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[6]電化學法制備聚苯胺/氧化石墨烯復(fù)合膜及電容性能研究[J]. 王奇觀,錢鑫,王曉敏,郭浩,白阿敏,程曉雅,陰晨亮. 合成材料老化與應(yīng)用. 2015(01)
[7]納米異質(zhì)結(jié)光催化材料在環(huán)境污染控制領(lǐng)域的研究進展[J]. 于洪濤,全燮. 化學進展. 2009(Z1)
[8]導(dǎo)電聚苯胺的合成、結(jié)構(gòu)、性能和應(yīng)用[J]. 景遐斌,王利祥,王獻紅,耿延候,王佛松. 高分子學報. 2005(05)
[9]聚苯胺的摻雜及其導(dǎo)電性能研究[J]. 張柏宇,高治,蘇小明. 石化技術(shù)與應(yīng)用. 2005(01)
[10]導(dǎo)電高分子納米復(fù)合材料[J]. 生瑜,陳建定,朱德欽,吳敘勤. 功能高分子學報. 2002(02)
博士論文
[1]摻雜納米光催化劑的可見光抗菌活性研究[D]. 雅菁.天津大學 2008
碩士論文
[1]聚苯胺復(fù)合材料的制備與性能研究[D]. 吳凱.沈陽理工大學 2014
本文編號:3065699
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