吡啶鹽是一類重要的六元氮雜環(huán)化合物,其自身特殊的物理化學(xué)性質(zhì),如芳香性、堿性、親電子效應(yīng),使吡啶鹽類化合物不僅是重要的有機(jī)合成中間體,而且在非線性光學(xué)材料、光敏材料、抗菌劑、基因傳送劑和酶抑制劑等領(lǐng)域展現(xiàn)廣闊應(yīng)用前景。因此新型吡啶鹽的設(shè)計(jì)合成及其應(yīng)用一直是化學(xué)、化工和材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。三氮唑是一類五元環(huán)多氮分子,具有良好的反應(yīng)活性,可作為有機(jī)合成中間體,與其他結(jié)構(gòu)構(gòu)成共軛體系,增加整個(gè)分子熒光性質(zhì)和功能性。目前尚未見三氮唑吡啶鹽類化合物的報(bào)道。本論文設(shè)計(jì)合成了一系列三氮唑吡啶鹽,對(duì)其結(jié)構(gòu)和基本光物理性質(zhì)進(jìn)行了研究,揭示了其對(duì)陰離子識(shí)別的性能和機(jī)理;研究了三氮唑吡啶鹽在合成新型有機(jī)共軛熒光分子中的應(yīng)用。主要內(nèi)容如下:（1）三氮唑吡啶鹽的合成、表征及光物理性質(zhì)研究。以多苯基取代吡喃鹽和3-氨基-1,2,4-三氮唑?yàn)樵?合成了3種α位單取代吡啶鹽3a³c和4種α位雙取代吡啶鹽3d³g,通過¹H NMR、¹³C NMR、MS和單晶X-射線衍射等表征手段確定了產(chǎn)物的分子結(jié)構(gòu)。并對(duì)分子前線軌道進(jìn)行了研究,化... 

【文章來源】：大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 吡啶鹽概述
    1.2 吡啶鹽及其衍生物的合成方法
2反應(yīng)">        1.2.1 SN₂反應(yīng)
        1.2.2 Mitsunobu反應(yīng)
        1.2.3 Zincke’s反應(yīng)
        1.2.4 吡喃鹽和伯胺反應(yīng)合成吡啶鹽
        1.2.5 其它方法合成吡啶鹽
    1.3 陰離子識(shí)別研究進(jìn)展
        1.3.1 陰離子識(shí)別的重要性
        1.3.2 陰離子的識(shí)別方式
        1.3.3 基于氫鍵作用的陰離子識(shí)別主體分子
        1.3.4 基于吡啶鹽的陰離子識(shí)別主體分子
    1.4 光環(huán)化反應(yīng)研究進(jìn)展
        1.4.1 光環(huán)化反應(yīng)簡介
        1.4.2 基于吡啶鹽的光環(huán)化反應(yīng)研究
    1.5 本論文研究內(nèi)容及意義
2 三氮唑吡啶鹽的合成及光物理性質(zhì)研究
    2.1 試劑和儀器
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.1.2 試劑與藥品
    2.2 三氮唑吡啶鹽的合成與表征
        2.2.1 三氮唑吡啶鹽的合成
        2.2.2 三氮唑吡啶鹽的表征
        2.2.3 三氮唑吡啶鹽3a、3b、3d的晶體結(jié)構(gòu)
    2.3 三氮唑吡啶鹽的光物理性質(zhì)研究
        2.3.1 液體發(fā)光和固體發(fā)光
        2.3.2 溶劑對(duì)發(fā)光性質(zhì)的影響
        2.3.3 聚集態(tài)發(fā)光性質(zhì)研究
    2.4 分子前線軌道計(jì)算
    2.5 本章小結(jié)
3 三氮唑吡啶鹽的陰離子識(shí)別研究
    3.1 試劑與儀器
        3.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.1.2 試劑與藥品
    3.2 陰離子識(shí)別測試方法
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 3f～3g陰離子識(shí)別的選擇性
        3.3.2 3f～3g陰離子識(shí)別的靈敏性
        3.3.3 3f～3g陰離子識(shí)別的抗干擾性
    3.4 陰離子識(shí)別的機(jī)理研究
    3.5 本章小結(jié)
4 三氮唑吡啶鹽的光環(huán)化反應(yīng)研究
    4.1 試劑與儀器
        4.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器
        4.1.2 試劑與藥品
    4.2 光環(huán)化反應(yīng)討論
        4.2.1 3a～3g光照下的光譜變化
        4.2.2 溶劑對(duì)光環(huán)化反應(yīng)的影響
        4.2.3 3a～3c光環(huán)化產(chǎn)物結(jié)構(gòu)分析
    4.3 光環(huán)化產(chǎn)物4a和4b的合成與表征
        4.3.1 4a和4b的合成
        4.3.2 4a和4b的表征
    4.4 4a和4b的光物理性質(zhì)研究
        4.4.1 3a和4a、3b和4b的光譜比較
        4.4.2 溶劑對(duì)4a和4b發(fā)光性質(zhì)的影響
        4.4.3 4a和4b的分子前線軌道計(jì)算
    4.5 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄A 化合物單晶數(shù)據(jù)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]基于氫鍵的陰離子識(shí)別主體分子的研究進(jìn)展[J]. 李勇軍,劉輝彪,李玉良.  無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2015(09)
[2]微波輻射無溶劑條件下快速合成2,4,6-三芳基吡啶四氟硼酸鹽[J]. 王勇,赫慶鵬,李滿林,許小晶,尹漢東.  有機(jī)化學(xué). 2008(04)
[3]有機(jī)吡啶鹽分子在非線性光學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用[J]. 孟凡青,許東.  功能材料. 2000(04)



本文編號(hào)：3059778